HEBP2 Inibitori
I comuni inibitori di HEBP2 includono, ma non solo, l'allopurinolo CAS 315-30-0, il cloruro di chelerythrine CAS 3895-92-9, il LY 294002 CAS 154447-36-6, l'U-0126 CAS 109511-58-2 e l'SB 203580 CAS 152121-47-6.
Gli inibitori chimici di HEBP2 agiscono attraverso varie vie biochimiche per diminuire l'attività funzionale della proteina. L'allopurinolo, inibendo la xantina ossidasi, riduce la produzione di specie reattive dell'ossigeno, che possono essere fondamentali per le funzioni di HEBP2 legate allo stress ossidativo. Allo stesso modo, l'Auranofin mira allo stato redox cellulare inibendo la tioredoxina reduttasi, il che potrebbe attenuare l'attività di HEBP2 che si basa su meccanismi sensibili al redox. Il ruolo della chelerythrina come inibitore della protein chinasi C (PKC) suggerisce che potrebbe ridurre l'attività di HEBP2 attraverso la diminuzione della fosforilazione mediata da PKC, mentre l'imatinib e l'ortovanadato di sodio mirano all'attività della proteina modulando la fosforilazione della tirosina, con l'imatinib che inibisce alcune tirosin chinasi e l'ortovanadato di sodio che inibisce le tirosin fosfatasi. Questa modulazione della fosforilazione può alterare la funzione di HEBP2, poiché la sua attività può dipendere dal preciso stato di fosforilazione.
Gli inibitori della PI3K, LY294002 e Wortmannin, possono ostacolare la localizzazione o l'attività di HEBP2 impedendo gli eventi di segnalazione necessari per la sua funzione. La rapamicina, in quanto inibitore della via mTOR, potrebbe analogamente interrompere le vie essenziali per l'attività di HEBP2. La via MAPK/ERK è un altro bersaglio: U0126 e PD98059 agiscono come inibitori rispettivamente di MAPK/ERK e MEK, portando potenzialmente a una diminuzione dell'attività di HEBP2. Anche SB203580 e SP600125 hanno come bersaglio la via MAPK, ma in nodi diversi; SB203580 inibisce specificamente la p38 MAP chinasi, mentre SP600125 ha come bersaglio la c-Jun N-terminal chinasi (JNK). Inibendo queste chinasi, entrambe le sostanze chimiche possono diminuire gli effetti a valle che facilitano il ruolo di HEBP2 nelle vie di risposta allo stress.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | $128.00 | ||
L'allopurinolo è un inibitore della xantina ossidasi che può portare a una riduzione della produzione di specie reattive dell'ossigeno (ROS). Poiché l'HEBP2 è stato coinvolto nelle risposte cellulari allo stress ossidativo, la riduzione dei ROS può diminuire l'attività funzionale dell'HEBP2 in quanto potrebbe avere meno sottoprodotti ossidativi a cui legarsi e su cui agire. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
La chelerythrina è un potente inibitore della protein chinasi C (PKC). La funzione di HEBP2 potrebbe essere regolata dalla fosforilazione mediata da PKC; pertanto, l'inibizione di PKC può determinare una diminuzione dell'attività funzionale di HEBP2 a causa della riduzione degli stati di fosforilazione. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore della fosfatidilinositolo 3-chinasi (PI3K). Se la funzione di HEBP2 dipende dalla segnalazione PI3K per la localizzazione di membrana o l'attività, l'inibizione di PI3K può ridurre l'attività funzionale di HEBP2, impedendo la sua corretta localizzazione o azione all'interno della cellula. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore della proteina chinasi attivata dal mitogeno (MAPK/ERK). Poiché HEBP2 può essere coinvolto nella via di segnalazione MAPK, l'inibizione di MAPK può diminuire gli effetti a valle in cui HEBP2 è funzionalmente attivo, diminuendo così la sua attività. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore specifico della p38 MAP chinasi. Se HEBP2 opera a valle di p38 MAPK nei percorsi di risposta allo stress, l'inibizione di p38 MAPK può ridurre il coinvolgimento funzionale di HEBP2 in questi percorsi. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore MEK che può inibire il percorso MAPK/ERK a monte. HEBP2, se dipende dal percorso MAPK/ERK per la sua attività, avrebbe un'attività funzionale ridotta a causa dell'inibizione a monte. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore irreversibile della PI3K. Se l'attività di PI3K è necessaria per la piena attività funzionale di HEBP2, la sua inibizione da parte di Wortmannin comporterebbe una diminuzione dell'attività di HEBP2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR. Poiché HEBP2 potrebbe essere coinvolto nei percorsi regolati da mTOR, la sua inibizione da parte della Rapamicina potrebbe portare a una riduzione dell'attività di HEBP2, ostacolando un percorso necessario per la sua funzione. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK). Dato che HEBP2 può agire a valle di JNK in risposta allo stress cellulare, l'inibizione di JNK può ridurre l'attività funzionale di HEBP2. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib è un inibitore della tirosin-chinasi che può inibire la famiglia ABL delle tirosin-chinasi. Se HEBP2 è regolato funzionalmente dalla fosforilazione della tirosina attraverso le chinasi ABL, l'Imatinib potrebbe ridurre la sua attività inibendo questa modifica post-traduzionale. | ||||||