Gli inibitori della funzione di HDX mirano a varie vie di segnalazione e meccanismi molecolari per ottenere il loro effetto inibitorio. Impedendo la segnalazione di mTOR, una classe di inibitori riduce la sintesi proteica, un processo critico per l'attività di HDX. Questo effetto è ottenuto attraverso l'inibizione della segnalazione mediata da mTOR, che è essenziale per il ruolo di HDX nella sintesi proteica. Un'altra serie di inibitori interrompe la via PI3K/Akt/mTOR, su cui HDX si basa per un'efficiente trasduzione del segnale, con conseguente diminuzione dell'attività di HDX. Anche le vie dell'infiammazione e della risposta allo stress vengono prese di mira, con inibitori specifici che bloccano la segnalazione di p38 MAPK e JNK, entrambe vie a cui HDX partecipa notoriamente. Di conseguenza, l'attività di HDX si riduce a causa dell'interruzione di queste vie. Inoltre, la via ERK, fondamentale per l'attivazione di HDX, viene bloccata, inibendo ulteriormente la funzione di HDX.
Inoltre, l'inibizione precisa di MEK impedisce la segnalazione a valle della via ERK, che è un'altra via necessaria per l'attivazione e la funzione di HDX. Anche gli inibitori della via Akt svolgono un ruolo significativo, in quanto impediscono l'attivazione di HDX ostacolando la segnalazione necessaria per la sua funzione. Questa via è particolarmente importante per il ruolo di HDX nelle risposte cellulari, come la localizzazione di membrana. Oltre alle vie di segnalazione, anche gli inibitori che agiscono sulla sintesi e sulla riparazione del DNA, come quelli che bloccano la sintesi delle pirimidine, contribuiscono alla diminuzione dell'attività di HDX, evidenziando l'ampiezza delle vie biochimiche a cui HDX è associato. Inoltre, l'inibizione delle tirosin-chinasi recettoriali e l'interferenza con il ciclo cellulare attraverso l'inibizione della chinasi Aurora riducono ulteriormente l'attività di HDX, dimostrando i diversi approcci utilizzati per inibire la funzione di HDX con mezzi indiretti ma efficaci.
Items 1 to 10 of 12 total
Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inibitore di mTOR che porta a una riduzione della sintesi proteica. L'attività di HDX è indirettamente ridotta a causa della sua dipendenza dalla segnalazione mediata da mTOR per la sintesi proteica. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inibitore di PI3K che interrompe la via PI3K/Akt/mTOR, riducendo di conseguenza l'attività di HDX che dipende da questa via per la trasduzione del segnale. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inibitore della p38 MAPK che agisce sulla segnalazione della risposta infiammatoria. L'HDX, coinvolto in queste vie, ha un'attività ridotta quando la p38 MAPK è inibita. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inibitore della via ERK che impedisce la segnalazione a valle necessaria per l'attivazione di HDX, inibendo così indirettamente l'attività di HDX. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un inibitore di MEK che, bloccando l'attivazione di MEK1/2, impedisce la segnalazione della via ERK, necessaria per la funzione di HDX. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un potente inibitore di PI3K che blocca la via PI3K/Akt, con conseguente diminuzione dell'attività di HDX a causa della sua dipendenza da questa via per la localizzazione di membrana. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Un inibitore di JNK che interrompe la segnalazione di JNK coinvolta nella risposta allo stress, diminuendo l'attività di HDX che è coinvolto nella risposta cellulare allo stress. | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | $20.00 $81.00 | 5 | |
Inibitore della diidroorotato deidrogenasi che influisce indirettamente sulla sintesi delle pirimidine, fondamentale per il ruolo dell'HDX nella sintesi e nella riparazione del DNA. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
Un inibitore di Akt che impedisce l'attivazione di HDX inibendo le vie di segnalazione dipendenti da Akt, diminuendo così l'attività di HDX. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Un inibitore della tirosin-chinasi recettoriale che, inibendo le vie di segnalazione angiogenica, può diminuire l'attività di HDX legata a queste vie. |