HDAC6 Inibitori
I comuni inibitori di HDAC6 includono, ma non solo, la tricostatina A CAS 58880-19-6, l'MC 1568 CAS 852475-26-4, la tubacina CAS 537049-40-4, l'inibitore HDAC6 CAS 1045792-66-2 e la tubastatina A (sale trifluoroacetato) CAS 1239262-52-2.
L'istone deacetilasi 6 (HDAC6) è un membro unico della famiglia degli enzimi istone deacetilasi, riconosciuto principalmente per la sua capacità di deacetilare proteine non istoniche. Questi enzimi sono responsabili della rimozione dei gruppi acetilici dai residui di lisina delle proteine istoniche e non istoniche, che possono modulare la loro funzione, stabilità e interazione con altre molecole. L'HDAC6 si distingue per avere due domini catalitici e per localizzarsi principalmente nel citoplasma, a differenza della maggior parte delle HDAC che si trovano nel nucleo. Uno dei suoi substrati noti è l'α-tubulina, uno dei principali componenti dei microtubuli. Deacetilando l'α-tubulina, l'HDAC6 svolge un ruolo significativo nella regolazione della motilità, della struttura e del trasporto intracellulare delle cellule. Inoltre, l'HDAC6 è coinvolto in diversi processi cellulari come la degradazione delle proteine, la risposta allo stress cellulare e la comunicazione cellula-cellula.
Gli inibitori dell'HDAC6 sono composti chimici specializzati formulati per colpire e inibire selettivamente l'attività enzimatica dell'HDAC6. Questi inibitori possono legarsi ai siti attivi dell'enzima, bloccandone l'interazione con i substrati. Di conseguenza, i livelli di acetilazione dei substrati specifici di HDAC6, come l'α-tubulina, aumentano all'interno della cellula.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un classico inibitore di HDAC e può inibire HDAC6, potenzialmente down-regolando la sua espressione o attività. | ||||||
MC 1568 | 852475-26-4 | sc-362767 sc-362767A | 10 mg 50 mg | $179.00 $566.00 | 4 | |
MC 1568 funziona come un inibitore selettivo di HDAC6, caratterizzato da interazioni molecolari uniche che facilitano una forte affinità per il sito attivo dell'enzima. Questo composto mostra una notevole capacità di interrompere il meccanismo catalitico dell'enzima attraverso specifici legami idrogeno e interazioni idrofobiche. Il suo profilo cinetico rivela una rapida insorgenza dell'inibizione, che porta a immediate alterazioni delle vie di segnalazione cellulare, pur mantenendo una bassa propensione agli effetti fuori bersaglio. | ||||||
Tubacin | 537049-40-4 | sc-362815 sc-362815A sc-362815B sc-362815C sc-362815D | 1 mg 5 mg 50 mg 500 mg 1 g | $197.00 $429.00 $4249.00 $10543.00 $13674.00 | 8 | |
La tubacina è un inibitore selettivo di HDAC6, che mira specificamente alla sua attività di deacetilazione della tubulina. | ||||||
HDAC6 Inhibitor Inibitore | 1045792-66-2 | sc-223877 sc-223877A | 500 µg 1 mg | $62.00 $86.00 | 5 | |
È un potente inibitore di HDAC6, potenzialmente in grado di ridurne l'espressione o l'attività. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
SAHA è un inibitore pan-HDAC, che agisce su HDAC6 e altri HDAC. | ||||||
Tubastatin A (trifluoroacetate salt) | 1239262-52-2 | sc-364640 sc-364640A sc-364640B | 1 mg 5 mg 10 mg | $77.00 $230.00 $326.00 | 2 | |
La tubastatina A (sale trifluoroacetato) è un inibitore selettivo di HDAC6, caratterizzato da una dinamica di legame unica che ne migliora l'interazione con il sito attivo dell'enzima. Questo composto si impegna in specifiche interazioni elettrostatiche e di van der Waals, promuovendo la formazione di un complesso stabile. La sua cinetica di inibizione dimostra un effetto dipendente dal tempo, consentendo una modulazione sfumata dei livelli di acetilazione delle proteine, che può influenzare vari processi cellulari senza una significativa reattività incrociata con altre isoforme HDAC. | ||||||
1-Naphthohydroxamic Acid | 6953-61-3 | sc-364388 sc-364388A | 5 mg 25 mg | $85.00 $330.00 | ||
L'acido 1-naftoidrossamico presenta un meccanismo d'azione distintivo come inibitore di HDAC6, caratterizzato dalla capacità di formare forti legami idrogeno con residui chiave nel sito attivo dell'enzima. Le caratteristiche strutturali di questo composto facilitano interazioni uniche di π-π stacking, aumentando la sua affinità di legame. Il suo profilo cinetico rivela una rapida insorgenza dell'inibizione, consentendo una precisa regolazione dell'acetilazione degli istoni, influenzando così le vie di segnalazione cellulare con una minima interferenza nelle altre attività degli HDAC. | ||||||
Tubastatin A hydrochloride | 1310693-92-5 | sc-364641 sc-364641A | 10 mg 50 mg | $190.00 $419.00 | 3 | |
La tubastatina A cloridrato funziona come inibitore selettivo dell'HDAC6, distinguendosi per la sua capacità unica di impegnarsi in interazioni idrofobiche con il sito attivo dell'enzima. La sua conformazione strutturale consente interazioni elettrostatiche specifiche, aumentando la sua specificità di legame. Il composto presenta un profilo cinetico favorevole, dimostrando un effetto inibitorio prolungato che modula le dinamiche di acetilazione delle proteine, influenzando così i processi cellulari senza influenzare in modo ampio altre istone deacetilasi. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Panobinostat inibisce più HDAC, tra cui HDAC6, influenzandone potenzialmente l'espressione o l'attività. | ||||||
Droxinostat | 99873-43-5 | sc-364485 sc-364485A | 5 mg 25 mg | $85.00 $454.00 | 1 | |
Droxinostat agisce come inibitore selettivo di HDAC6, caratterizzato da un'affinità di legame unica che deriva dalla sua capacità di formare legami idrogeno con residui aminoacidici chiave nel sito attivo dell'enzima. Questo composto presenta un meccanismo d'azione distinto, promuovendo l'accumulo di proteine acetilate interrompendo il processo di deacetilazione. Le sue proprietà cinetiche suggeriscono una rapida insorgenza dell'inibizione, consentendo una precisa modulazione delle vie di segnalazione cellulare e mantenendo la selettività per HDAC6 rispetto ad altre isoforme. | ||||||