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Droxinostat inibisce selettivamente HDAC3, 6 e 8, con valori IC50 di 16,9 μM, 2,47 μM e 1,46 μM, rispettivamente Droxinostat è stato originariamente identificato come sensibilizzatore delle cellule PPC-1 a FAS e TRAIL attraverso la down-regolazione dell'espressione della proteina inibitoria c-Fas-associated death domain-like interleukin-1-converting enzyme-like (c-FLIP). Le cellule PPC-1 sono state coltivate in sospensione ma non in condizioni di aderenza. Il droxinostat sensibilizza anche altre linee cellulari tumorali, tra cui PC-3, DU-145, T47D e OVCAR-3, ma non LNCaP o MB-MDA-468, all'anoikis o all'apoptosi indotta da CH-11. Nelle cellule di cancro al seno MCF-7, Droxinostat (10 μM-100 μM) sensibilizza le cellule all'apoptosi diminuendo l'espressione di c-FLIPL e c-FLIPS, riducendo la sopravvivenza cellulare e inducendo l'apoptosi.
Informazioni ordini
Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Droxinostat, 5 mg | sc-364485 | 5 mg | $85.00 | |||
Droxinostat, 25 mg | sc-364485A | 25 mg | $454.00 |