HDAC6 Inhibitor Inibitore (CAS 1045792-66-2)
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L'inibitore di HDAC6, noto anche come CAY10603, è un inibitore selettivo e potente di HDAC6 (IC50 = 0,002 nM, rispetto a HDAC1 (IC50 = 271 nM), HDAC2 (IC50 = 252 nM), HDAC3 (IC50 = 0,42 nM), HDAC8 (IC50 = 6851 nM) e HDAC10 (IC50 = 90,7 nM). In confronto, la sua attività inibitoria contro le altre isoforme HDAC (HDAC1, 2, 3, 8 e 10) è significativamente più debole, con valori IC50 rispettivamente di 271, 252, 0,42, 6851 e 90,7 nM. Inoltre, impedisce la crescita di diverse linee cellulari di cancro del pancreas (IC50 = 0,1-1 muM). L'inibitore di HDAC6 è più attivo nell'inibire la crescita cellulare rispetto all'inibitore HDAC ad ampio spettro acido suberoilanilide idroamico (sc-220139). L'inibitore HDAC6 è un enzima HDAC specifico di classe II che svolge un ruolo nella repressione della trascrizione rimuovendo i gruppi acetilici dagli istoni. Inoltre, deacetilano la tubulina, una proteina che regola la stabilità e la funzione dei microtubuli.
HDAC6 Inhibitor Inibitore (CAS 1045792-66-2) Referenze
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- Valutazione dei fattori strutturali cruciali degli inibitori di HDAC6 attraverso approcci di riconoscimento non lineare dei frammenti e di simulazione della dinamica molecolare. | Banerjee, S., et al. 2024. Comput Biol Chem. 110: 108051. PMID: 38520883
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- Inibitori doppi non competitivi della glicogeno sintasi chinasi 3β/istone deacetilasi, primi della classe, come potenziale terapia per il trattamento della malattia di Alzheimer. | Santini, A., et al. 2024. ACS Chem Neurosci. 15: 2099-2111. PMID: 38747979
- Chimica di scambio del fluoruro di zolfo (VI) nella sintesi in fase solida di array di composti: Scoperta di inibitori dell'istone deacetilasi. | Hansen, TN., et al. 2024. JACS Au. 4: 1854-1862. PMID: 38818074
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HDAC6 Inhibitor, 500 µg | sc-223877 | 500 µg | $62.00 | |||
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