HAPSTR2 Inibitori
I comuni inibitori di HAPSTR2 includono, ma non solo, la staurosporina CAS 62996-74-1, il LY 294002 CAS 154447-36-6, l'SB 203580 CAS 152121-47-6, l'U-0126 CAS 109511-58-2 e l'SP600125 CAS 129-56-6.
Gli inibitori di HAPSTR2 comprendono una vasta gamma di composti che interagiscono con varie vie di segnalazione cellulare, determinando in ultima analisi una diminuzione dell'attività di HAPSTR2. Gli inibitori delle chinasi, come quelli che agiscono su più chinasi o quelli che colpiscono selettivamente PI3K, MEK1/2, p38 MAP chinasi o JNK, svolgono un ruolo fondamentale nella modulazione degli stati di fosforilazione cellulare e delle vie di risposta allo stress che sono cruciali per la funzionalità di HAPSTR2. Quando queste chinasi vengono inibite, l'alterazione del paesaggio di fosforilazione che ne risulta influisce sulle vie di segnalazione dello stress, portando a una riduzione dell'attività di HAPSTR2. Inoltre, l'inibizione della segnalazione di mTOR da parte di composti specifici ha un effetto profondo sulle vie di sopravvivenza e di crescita cellulare a cui HAPSTR2 è associato, diminuendo di conseguenza la sua attività.
A diminuire ulteriormente l'attività di HAPSTR2 sono gli inibitori che alterano la proteostasi e il traffico di vescicole, nonché quelli che agiscono sulla proteina chinasi C e sulla glicosilazione N-linked. Ad esempio, l'inibizione del proteasoma ostacola la degradazione delle proteine ubiquitinate, influenzando così indirettamente HAPSTR2 attraverso la perturbazione delle risposte allo stress cellulare che modula. Analogamente, l'inibizione del fattore di ADP-ribosilazione da parte di alcuni composti porta a un'interruzione del traffico di vescicole, che a sua volta può influenzare la segnalazione intracellulare critica per il ruolo di HAPSTR2 nelle risposte allo stress. Inoltre, i composti che inibiscono selettivamente la proteina chinasi C possono alterare gli eventi di segnalazione mediati dalla PKC che HAPSTR2 può regolare. Infine, gli agenti che impediscono la corretta glicosilazione delle proteine possono indurre stress del reticolo endoplasmatico, mettendo in discussione l'ambiente di ripiegamento delle proteine e riducendo indirettamente la funzione di HAPSTR2 attraverso la compromissione delle vie di risposta allo stress cellulare.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un potente inibitore di chinasi che interrompe molteplici vie di segnalazione, portando a stati di fosforilazione alterati all'interno della cellula. Questo può inibire indirettamente l'attività di HAPSTR2, alterando la segnalazione dipendente dalla fosforilazione in cui è coinvolto. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K) che ostacola il percorso PI3K/AKT. Attraverso questa azione, può inibire indirettamente HAPSTR2, influenzando gli eventi di segnalazione a valle che dipendono da questa via per la modulazione della risposta allo stress. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inibitore della p38 MAP kinase, che è coinvolta nelle risposte allo stress cellulare. Inibendo la p38 MAP chinasi, SB 203580 riduce indirettamente la funzionalità di HAPSTR2 alterando i percorsi di segnalazione della risposta allo stress a cui HAPSTR2 è associato. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un inibitore selettivo di MEK1/2, che a sua volta influenza il percorso ERK. Poiché HAPSTR2 è associato ai percorsi di risposta allo stress, l'inibizione di MEK1/2 interrompe la segnalazione che potrebbe indirettamente diminuire l'attività di HAPSTR2. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), che è un'altra protein-chinasi attivata dallo stress. Inibendo JNK, SP 600125 influenza indirettamente l'attività di HAPSTR2 modulando i percorsi di risposta allo stress a cui è associato. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Questo composto agisce come inibitore di PI3K, portando all'interruzione del percorso PI3K/AKT, che è un regolatore critico della sopravvivenza cellulare e delle risposte allo stress, influenzando così indirettamente l'attività di HAPSTR2 legata a questi percorsi. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inibitore selettivo di MEK, che è a monte di ERK nel percorso MAPK. HAPSTR2, essendo coinvolto nella segnalazione della risposta allo stress, può vedere la sua attività ridotta indirettamente da PD 98059 attraverso l'attenuazione della segnalazione della via MAPK. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
Un inibitore del proteasoma che impedisce la degradazione delle proteine ubiquitinate. Interrompendo la proteostasi, la lattacistina può inibire indirettamente HAPSTR2, alterando i meccanismi di risposta allo stress cellulare che modula. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inibitore di mTOR che influisce sui percorsi di crescita e di sopravvivenza delle cellule. Poiché HAPSTR2 è implicato nelle risposte allo stress cellulare, la rapamicina può inibire indirettamente la sua attività alterando la via di segnalazione mTOR. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | $88.00 $311.00 | 17 | |
Un inibitore selettivo della protein chinasi C (PKC). L'attività di HAPSTR2 può essere indirettamente inibita da questo composto attraverso l'interruzione dei percorsi di segnalazione mediati da PKC, coinvolti nelle risposte allo stress cellulare. | ||||||