Gli inibitori dell'istone 1 H3.Y rappresentano una categoria di molecole che hanno come bersaglio uno specifico sottotipo di proteine istoniche, ovvero la variante dell'istone H3.Y. Gli istoni sono componenti fondamentali della cromatina, che costituisce la base strutturale dell'impacchettamento del DNA eucariotico. Svolgono un ruolo chiave nella regolazione dell'espressione genica, in quanto le modifiche agli istoni possono influenzare il modo in cui il DNA si avvolge strettamente o meno intorno ad essi. La variante dell'istone H3.Y è un membro recentemente caratterizzato della famiglia degli istoni H3, caratterizzato da elementi di sequenza unici che conferiscono funzioni biologiche specifiche, tra cui ruoli nella dinamica della cromatina e nella regolazione trascrizionale. Questa variante dell'istone non è espressa in modo ubiquitario come l'istone H3 canonico, ma si è scoperto che è altamente conservata in alcune specie e presenta modelli di espressione specifici per i tessuti. La sua struttura distintiva rappresenta un bersaglio specifico per la modulazione chimica, che consente ai ricercatori di studiare il suo ruolo nei processi legati alla cromatina. Gli inibitori dell'istone 1 H3.Y interagiscono tipicamente con le regioni dell'istone responsabili delle modifiche post-traslazionali, come la metilazione o l'acetilazione. Inibendo selettivamente l'attività o la modificazione degli istoni H3.Y, questi composti possono fornire informazioni su come specifiche varianti degli istoni influenzino l'accessibilità alla cromatina, il silenziamento genico e l'attivazione trascrizionale. Inoltre, la diversità strutturale degli inibitori dell'istone 1 H3.Y consente una modulazione fine degli stati della cromatina, offrendo così uno strumento prezioso per sondare i meccanismi epigenetici. Questi inibitori sono tipicamente caratterizzati dalla capacità di interrompere il riconoscimento o il reclutamento di complessi modificatori della cromatina, influenzando così il ruolo dell'istone nelle reti di regolazione genica. Lo studio degli inibitori dell'istone 1 H3.Y offre una comprensione più approfondita delle funzioni delle varianti istoniche, del rimodellamento della cromatina e delle implicazioni più ampie della diversità degli istoni nella regolazione genica.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Questo derivato dell'acido idrossamico inibisce le istone deacetilasi (HDAC), provocando l'iperacetilazione degli istoni, tra cui l'istone 1 H3.Y. Questa iperacetilazione riduce l'affinità degli istoni per il DNA, inibendo così la compattazione della cromatina e il silenziamento genico tipicamente associato all'istone 1 H3.Y. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
Come inibitore dell'HDAC, questo composto promuove l'acetilazione degli istoni, compreso l'istone 1 H3.Y. L'aumento dell'acetilazione altera la normale funzione dell'istone H3.Y 1 nel mantenimento della struttura della cromatina e nella regolazione dell'espressione genica. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Questo potente inibitore pan-HDAC porta all'accumulo di istoni acetilati, come l'istone H3.Y 1. Questa aberrante acetilazione compromette il funzionamento del sistema. Questa acetilazione aberrante compromette la capacità dell'istone H3.Y 1 di impacchettare correttamente il DNA, inibendo così indirettamente il suo ruolo nella repressione trascrizionale. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Come inibitore HDAC, questo agente aumenta i livelli di acetilazione degli istoni, compreso l'istone 1 H3.Y. Questa modifica interrompe la condensazione della cromatina mediata dall'istone H3.Y e la regolazione genica. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Questo inibitore HDAC provoca l'iperacetilazione delle proteine istone, compreso l'istone H3.Y 1, che a sua volta porta a una struttura cromatinica più aperta e a una perdita della repressione trascrizionale mediata dall'istone H3.Y. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
Inibendo le HDAC, questo composto provoca l'iperacetilazione delle proteine istoniche. L'istone 1 H3.Y iperacetilato non può compattare la cromatina in modo efficace, inibendo così il suo ruolo nel silenziamento genico. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Questo acido grasso a catena corta è anche un inibitore HDAC. Provoca un aumento dell'acetilazione degli istoni, compreso l'istone 1 H3.Y, che interferisce con la sua funzione nel rimodellamento della cromatina e nel controllo dell'espressione genica. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Come inibitore dell'istone deacetilasi, il sodio butirrato provoca un aumento dell'acetilazione degli istoni, come l'istone 1 H3.Y. Il livello elevato di acetilazione contrasta le capacità di repressione trascrizionale dell'istone 1 H3.Y. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
Inibitore delle HDAC, questo composto aumenta l'acetilazione degli istoni. L'aumento dell'acetilazione dell'istone 1 H3.Y diminuisce la sua capacità di condensare la cromatina e di reprimere l'attività trascrizionale. | ||||||
Chidamide | 743420-02-2 | sc-364462 sc-364462A sc-364462B | 1 mg 5 mg 25 mg | $61.00 $245.00 $1173.00 | ||
Come inibitore delle HDAC, la chidamide promuove l'acetilazione degli istoni, diminuendo la capacità dell'istone 1 H3.Y di compattare la cromatina e di regolare negativamente l'espressione genica. | ||||||