GGA3 Attivatori
Gli attivatori GGA3 più comuni includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, la (-)-epigallocatechina gallato CAS 989-51-5, il PMA CAS 16561-29-8, la D-eritro-sfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6 e l'IBMX CAS 28822-58-4.
Gli attivatori di GGA3 sono una serie di composti chimici che potenziano indirettamente l'attività funzionale di GGA3 modulando varie vie di segnalazione e processi cellulari. La forskolina, aumentando l'attività dell'adenilil ciclasi, innalza i livelli intracellulari di cAMP, portando all'attivazione della proteina chinasi A (PKA), nota per fosforilare i substrati che interagiscono con GGA3 e migliorare il suo ruolo nel traffico tra la rete trans-Golgi e gli endosomi. L'epigallocatechina gallato, attraverso l'inibizione delle tirosin-chinasi recettoriali, può ridurre la segnalazione competitiva, facilitando così potenzialmente la funzione di GGA3 nel trasporto mediato dalla clatrina. Anche il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) e la sfingosina-1-fosfato contribuiscono all'attivazione di GGA3 stimolando rispettivamente la PKC e i recettori della sfingosina-1-fosfato, che possono portare a eventi di fosforilazione o interazioni recettoriali che promuovono i processi di smistamento mediati da GGA3.
La modulazione delle vie di segnalazione intracellulare da parte di U0126, LY294002 e Gö6976 può spostare le dinamiche di segnalazione cellulare per favorire l'attivazione di GGA3. U0126, inibendo MEK1/2, altera la segnalazione della via MAPK, che può indirettamente favorire il coinvolgimento di GGA3 nel traffico di membrana. L'inibitore della PI3K LY294002 potrebbe consentire a GGA3 di svolgere un ruolo più importante nello smistamento endosomiale smorzando la via PI3K/AKT. Inoltre, l'inibizione selettiva di alcune isoforme di PKC da parte di Gö6976 potrebbe potenziare indirettamente le vie di traffico di GGA3 riducendo la segnalazione competitiva mediata da PKC. Inoltre, le azioni di A23187 e del nicotinammide adenina dinucleotide (NAD+), aumentando i livelli di calcio intracellulare e fungendo da substrato per i fattori di ADP-ribosilazione, rispettivamente, potrebbero influenzare ulteriormente il ruolo di GGA3 nel traffico vescicolare e nello smistamento delle proteine, consolidando l'importanza di questi attivatori nella facilitazione delle funzioni cellulari di GGA3.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina è un attivatore dell'adenililciclasi, che porta ad un aumento dei livelli intracellulari di cAMP. Il cAMP elevato attiva la PKA, che può fosforilare substrati specifici che interagiscono con GGA3, promuovendo la sua funzione nel traffico tra la rete trans-Golgi e gli endosomi. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG è un potente antiossidante che inibisce anche alcune tirosin-chinasi recettoriali. Inibendo queste chinasi, l'EGCG può ridurre la segnalazione endocitica competitiva, facilitando così il ruolo di GGA3 nel trasporto mediato dalla clatrina. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un analogo del diacilglicerolo che attiva la protein chinasi C (PKC). È stato dimostrato che la PKC attivata fosforila le proteine che interagiscono con GGA3, potenzialmente potenziando il ruolo di GGA3 nello smistamento delle proteine di carico per la degradazione lisosomiale. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Questo metabolita sfingolipidico attiva i recettori della sfingosina-1-fosfato, che possono portare all'attivazione di effettori a valle che modulano il traffico di membrana, potenzialmente potenziando la funzione di GGA3 nella formazione e nel trasporto delle vescicole. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore non selettivo delle fosfodiesterasi, con conseguente aumento dei livelli di cAMP. Questo può potenziare la via di segnalazione PKA e migliorare indirettamente la funzione di GGA3 nel traffico di membrana. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K, che può influenzare la segnalazione di AKT. Smorzando il percorso PI3K/AKT, questo potrebbe consentire un ruolo maggiore di GGA3 nello smistamento endosomiale, poiché PI3K è coinvolto in più percorsi di traffico. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un inibitore delle protein chinasi ad ampio spettro, ma può portare all'attivazione selettiva di alcuni percorsi, eliminando l'inibizione delle proteine che lavorano con GGA3, potenzialmente migliorando la sua funzione nel traffico vescicolare e nello smistamento delle proteine. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 è uno ionoforo che aumenta i livelli di calcio intracellulare, che può attivare le chinasi e le fosfatasi calcio-dipendenti, influenzando le funzioni di trasporto e smistamento in cui è implicato GGA3. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore di ROCK, che può influenzare la dinamica del citoscheletro di actina. Poiché GGA3 è coinvolto nel trasporto vescicolare, la modulazione del citoscheletro potrebbe migliorare la capacità di GGA3 di smistare e trafficare le proteine. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
Gö6976 è un inibitore selettivo di alcune isoforme di PKC. Inibendo selettivamente i percorsi competitivi mediati da PKC, potrebbe potenziare indirettamente il percorso in cui è coinvolto GGA3, in particolare il traffico di proteine. | ||||||