GBX1 Inibitori
I comuni inibitori di GBX1 includono, ma non solo, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SP600125 CAS 129-56-6 e Wortmannin CAS 19545-26-7.
Gli inibitori chimici di GBX1 possono modulare la sua attività attraverso varie vie di segnalazione prendendo di mira specifiche chinasi ed enzimi che sono a monte o fanno parte delle vie che regolano la funzione di GBX1. U0126 e PD98059 sono entrambi inibitori di MEK, una chinasi cruciale per l'attivazione della via ERK, una cascata di segnalazione che può regolare l'attività di GBX1. L'inibizione di MEK da parte di questi composti impedisce la fosforilazione e la successiva attivazione di ERK, portando alla riduzione dell'attività di GBX1 che dipende da questa via. Allo stesso modo, LY294002 e Wortmannin sono entrambi inibitori della PI3K, con conseguente diminuzione della fosforilazione e dell'attività di Akt, che a sua volta può inibire GBX1. La rapamicina inibisce direttamente mTOR, un componente centrale della via PI3K/Akt, e la sua inibizione può anche interrompere i segnali necessari per il corretto funzionamento di GBX1.
Inoltre, SB203580 e SP600125 hanno come bersaglio diversi membri della famiglia MAPK, rispettivamente la p38 MAP chinasi e la JNK. Queste chinasi sono parte integrante di percorsi di segnalazione distinti che possono influenzare l'attività di GBX1. Inibendo queste chinasi, SB203580 e SP600125 possono diminuire l'attività funzionale di GBX1. PP2, un inibitore selettivo delle chinasi della famiglia Src, può ridurre indirettamente l'attività di GBX1 alterando i segnali regolatori a monte. SB431542 interrompe la via di segnalazione del TGF-β inibendo il recettore TGF-β di tipo I, che può avere un impatto sull'attività di GBX1. Y-27632 ha come bersaglio la chinasi ROCK che influenza la dinamica del citoscheletro di actina, portando potenzialmente a cambiamenti strutturali cellulari che possono ridurre l'attività di GBX1. PD173074, che inibisce selettivamente FGFR, può alterare la segnalazione che interagisce con le vie di regolazione di GBX1, portando alla sua inibizione. Infine, il DAPT inibisce la gamma-secretasi, un complesso enzimatico coinvolto nella via di segnalazione Notch, che può influenzare GBX1 alterando l'ambiente di segnalazione in cui opera. Ciascuno di questi inibitori può influenzare GBX1 interferendo con le specifiche vie di segnalazione necessarie per la sua attività funzionale.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un potente inibitore di PI3K, che è a monte del percorso Akt. La funzione di GBX1 è influenzata dall'attività di Akt; quindi, inibendo PI3K, LY294002 riduce la fosforilazione e l'attività di Akt, il che può portare all'inibizione funzionale di GBX1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore della p38 MAP chinasi, una proteina coinvolta nei percorsi di segnalazione di cui GBX1 può far parte. Inibendo la p38 MAP chinasi, SB203580 interrompe la cascata di segnalazione che potrebbe essere necessaria per l'attività funzionale di GBX1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK, che è coinvolto nel percorso MAPK/ERK che può regolare l'attività di GBX1. Inibendo MEK, PD98059 impedisce indirettamente l'attivazione di ERK, inibendo così la funzione di GBX1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK, parte delle vie di segnalazione MAPK. GBX1, che può essere modulato dai segnali del percorso JNK, subirebbe un'inibizione funzionale dovuta alla riduzione dell'attività JNK quando viene applicato SP600125. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore di PI3K. Poiché l'attività di GBX1 può essere influenzata dalla segnalazione PI3K/Akt, l'inibizione di PI3K da parte di Wortmannin porterebbe a una diminuzione dell'attività di Akt e quindi a inibire la funzione di GBX1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce mTOR, una proteina chiave nel percorso PI3K/Akt. L'inibizione di mTOR da parte della Rapamicina potrebbe interrompere la segnalazione a valle necessaria per la funzione di GBX1, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore selettivo delle chinasi della famiglia Src, che sono regolatori a monte di molteplici vie di segnalazione che possono influenzare l'attività di GBX1. Inibendo le chinasi Src, PP2 può inibire indirettamente l'attività funzionale di GBX1. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542 è un inibitore selettivo del recettore TGF-β di tipo I. La via di segnalazione TGF-β è nota per influenzare l'attività di GBX1, quindi l'inibizione di questo recettore può portare all'inibizione funzionale di GBX1, interrompendo il suo ambiente di segnalazione. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore della chinasi ROCK, che svolge un ruolo nella dinamica del citoscheletro di actina con cui GBX1 potrebbe interagire. L'inibizione di ROCK da parte di Y-27632 potrebbe portare a cambiamenti nella struttura cellulare che inibiscono la funzione di GBX1. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
PD173074 è un inibitore selettivo di FGFR. La segnalazione di FGFR può interagire con le vie che regolano l'attività di GBX1 e quindi l'inibizione di FGFR da parte di PD173074 comporterebbe l'inibizione funzionale di GBX1. | ||||||