GBX1 Attivatori
Gli attivatori GBX1 più comuni includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, l'Y-27632, la base libera CAS 146986-50-7, il PMA CAS 16561-29-8 e il Rolipram CAS 61413-54-5.
Gli attivatori di GBX1 comprendono una serie di composti chimici che orchestrano un potenziamento indiretto dell'attività funzionale di GBX1 modulando varie vie di segnalazione cellulare. Composti come la forskolina e l'IBMX aumentano i livelli di cAMP intracellulare, attivando così la PKA, che può portare alla fosforilazione di GBX1 o dei suoi partner interagenti, aumentando indirettamente il ruolo di GBX1 nella segnalazione cellulare. Analogamente, Rolipram agisce come inibitore selettivo della PDE4, determinando un aumento dei livelli di cAMP e potenzialmente potenziando l'attività della PKA che potrebbe favorire l'attività di GBX1. L'analogo del cAMP 8-Br-cAMP stimola direttamente la PKA, il che può portare a un aumento dello stato funzionale di GBX1. Il PMA, un potente attivatore della PKC, e l'epigallocatechina gallato (EGCG), un inibitore della chinasi, potrebbero modificare diverse cascate di segnalazione, potenzialmente culminanti nell'aumento dell'attività di GBX1.
L'inibitore della PI3K LY294002 può aumentare indirettamente l'attività di GBX1 influenzando i processi di segnalazione a valle e, analogamente, gli inibitori della MEK PD98059 e U0126 possono portare ad alterazioni della via MAPK/ERK, che potrebbero indirettamente favorire lo stato funzionale di GBX1. Anche SP600125, un inibitore di JNK, potrebbe creare condizioni favorevoli all'attivazione di GBX1 modificando la segnalazione della via JNK. Il sildenafil, noto per l'inibizione della PDE5 e per la prevenzione della degradazione del cAMP e del cGMP, favorisce il potenziamento delle vie di segnalazione che potrebbero aumentare l'attività di GBX1, come quelle mediate da PKG o PKA. Nel complesso, questi attivatori agiscono attraverso vie distinte ma interconnesse per promuovere l'attività cellulare di GBX1 senza aumentarne direttamente l'espressione o fungere da ligandi diretti.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenililciclasi, aumentando i livelli di cAMP intracellulare. Il cAMP elevato attiva la PKA, che può fosforilare GBX1 o i suoi partner, potenziando l'attività di GBX1 nei processi cellulari. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore non selettivo delle fosfodiesterasi, che impedisce la degradazione del cAMP, con conseguente aumento dell'attività della PKA che potrebbe indirettamente aumentare l'attività di GBX1 attraverso la fosforilazione. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore di ROCK che porta a una diminuzione della fosforilazione dei bersagli a valle, riducendo potenzialmente il controllo inibitorio su GBX1 e potenziando così indirettamente la sua attività. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) attiva la proteina chinasi C (PKC), che può modulare i percorsi di segnalazione che possono upregolare l'attività di GBX1 come parte delle risposte cellulari all'aumento dell'attività di PKC. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Il Rolipram è un inibitore selettivo della fosfodiesterasi 4 (PDE4), che determina un aumento dei livelli di cAMP, il quale può potenziare l'attività della PKA e quindi il ruolo di GBX1 nella segnalazione cellulare. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
L'8-bromoadenosina 3',5'-monofosfato ciclico (8-Br-cAMP) è un analogo del cAMP che attiva la PKA, che può potenziare l'attività di GBX1 attraverso la fosforilazione di GBX1 o di proteine regolatrici associate. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'epigallocatechina gallato (EGCG) inibisce diverse chinasi, alterando potenzialmente le cascate di segnalazione che portano all'attivazione di GBX1, spostando l'equilibrio della fosforilazione all'interno della cellula. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K, che può portare a un'alterazione della segnalazione a valle che può potenziare l'attività di GBX1 influenzando i processi cellulari che coinvolgono GBX1 indirettamente. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK, che può influenzare l'attività del percorso MAPK/ERK, portando a cambiamenti nella segnalazione che potrebbero indirettamente potenziare l'attività di GBX1 modificando lo stato di fosforilazione delle proteine che interagiscono con GBX1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK, che può potenziare indirettamente l'attività di GBX1 alterando la segnalazione della via JNK e i suoi effetti a valle sui processi cellulari che coinvolgono GBX1. | ||||||