Gap 1 Attivatori
I comuni attivatori del Gap 1 includono, a titolo esemplificativo, cicloeximide CAS 66-81-9, timidina CAS 50-89-5, nocodazolo CAS 31430-18-9, afidicolina CAS 38966-21-1 e roscovitina CAS 186692-46-6.
La fase G1 è un punto critico del ciclo cellulare, che rappresenta un periodo di crescita e di preparazione alla replicazione del DNA. Funge da porta d'ingresso alla fase S, con controlli e verifiche intricati per assicurare la corretta replicazione del DNA e la divisione cellulare. La modulazione della fase G1 può essere ottenuta attraverso una serie di agenti chimici che hanno un impatto diretto sugli attori chiave di questa fase o esercitano la loro influenza attraverso vie periferiche. La cicloeximide, bloccando la sintesi proteica, può svolgere un ruolo fondamentale nel modellare le dinamiche della fase G1, evidenziando l'intreccio tra sintesi proteica e progressione del ciclo cellulare. D'altra parte, sostanze chimiche come la timidina enfatizzano l'intricata tempistica e la sequenza degli eventi che portano alla fase Gap 1. Provocando la sincronizzazione delle cellule, fornisce una finestra sulle oscillazioni tra la fase S e G1, delucidando i controlli che governano questa transizione.
I complessi CDK, centrali nel controllo della fase G1, sono bersaglio di sostanze chimiche come la roscovitina e il palbociclib. La loro modulazione delle CDK offre una via per influenzare le caratteristiche e la durata della fase G1. Allo stesso modo, agenti come la lovastatina e la mimosina fanno luce su vie ausiliarie, come la sintesi del colesterolo e la chelazione del ferro, rispettivamente, che hanno un'influenza indiretta ma significativa sulla progressione G1. L'attività proteasomica, evidenziata dalla funzione della lattacistina, sottolinea il ruolo della degradazione delle proteine nella dinamica del ciclo cellulare, in particolare nel Gap 1. In sostanza, queste sostanze chimiche e i loro ruoli specifici forniscono una comprensione completa della miriade di processi che regolano la fase G1, sottolineando la sua importanza e i molteplici controlli che la guidano.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
La cicloeximide è un inibitore della sintesi proteica. Bloccando la sintesi proteica, può aumentare i livelli di ciclina D, facilitando l'avanzamento delle cellule attraverso la fase G1. | ||||||
Thymidine | 50-89-5 | sc-296542 sc-296542A sc-296542C sc-296542D sc-296542E sc-296542B | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg 25 g | $48.00 $72.00 $265.00 $449.00 $1724.00 $112.00 | 16 | |
La timidina è un analogo dei nucleosidi e può causare la sincronizzazione delle cellule nella fase S iniziale. Quando vengono liberate da un blocco di timidina, le cellule passano dalla fase S a quella G1, influenzando la dinamica del Gap 1. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
Il nocodazolo interrompe l'assemblaggio dei microtubuli, arrestando le cellule nella fase M. Dopo il rilascio, queste cellule passano alla fase G1, consentendo lo studio o la modulazione della fase Gap 1. | ||||||
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | $82.00 $300.00 $1082.00 | 30 | |
L'afidicolina è un inibitore della DNA polimerasi α, che arresta le cellule al confine G1/S. Questo crea una maggiore enfasi sui processi e sui controlli che regolano la transizione dalla fase Gap 1 alla fase S. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
Inibitore di CDK che ha come bersaglio specifico CDK2, un attore chiave nella transizione G1/S. Modulando l'attività di CDK2, Roscovitina può influenzare la durata e le caratteristiche della fase G1. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib inibisce CDK4 e CDK6, entrambi cruciali per la progressione attraverso G1. Grazie a questa inibizione, consente una comprensione e una modulazione più approfondita delle dinamiche della fase Gap 1. | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | $28.00 $88.00 $332.00 | 12 | |
La lovastatina inibisce la HMG-CoA reduttasi, determinando un arresto della fase G1. Influenzando i percorsi di sintesi del colesterolo, che a loro volta modulano le funzioni della membrana cellulare, la lovastatina può influenzare indirettamente la progressione G1. | ||||||
L-Mimosine | 500-44-7 | sc-201536A sc-201536B sc-201536 sc-201536C | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $35.00 $86.00 $216.00 $427.00 | 8 | |
La mimosina è un chelante del ferro che causa l'arresto delle cellule nella fase G1 tardiva. Questo studio fornisce informazioni sul ruolo del ferro nella progressione del ciclo cellulare e in particolare sulla sua influenza sulla fase G1. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
Inibitore del proteasoma in grado di indurre l'arresto del ciclo cellulare nella fase G1. Bloccando la degradazione delle proteine, la lattacistina dimostra l'importanza dell'attività del proteasoma nella regolazione delle dinamiche della fase Gap 1. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'etoposide interferisce con la DNA topoisomerasi II, provocando un danno al DNA e il conseguente arresto del ciclo cellulare, prevalentemente al limite G2/M, ma influenzando anche i meccanismi di regolazione G1. | ||||||