Date published: 2025-9-6

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Thymidine (CAS 50-89-5)

5.0(1)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Vedere citazioni di prodotto (16)

Nomi alternativi:
Thymidine is also known as Thymine deoxyriboside.
Applicazione:
Thymidine è un deossinucleoside pirimidinico
Numero CAS:
50-89-5
Purezza:
>98%
Peso molecolare:
242.23
Formula molecolare:
C10H14N2O5
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

La timidina è un deossinucleoside pirimidinico che si accoppia con la deossiadenosina nel DNA a doppio filamento. La timidina è un nucleoside composto da uno zucchero pentoso, il desossiribosio, e da una base pirimidinica, la timina. La fosforilazione della timidina con uno, due o tre gruppi di acido fosforico può formare dTMP (deossitimidina monofosfato), dTDP o dTTP. La timidina è stata utilizzata per la sincronizzazione delle cellule in fase G1/inizio S, per l'incubazione delle cellule nell'analisi del ciclo cellulare e come integratore del terreno modificato HL5 per la coltura cellulare.


Thymidine (CAS 50-89-5) Referenze

  1. Proprietà allo stato eccitato della timidina e loro rilevanza per la sua emissione eterogenea nel DNA a doppio filamento.  |  Georghiou, S. and Gerke, LS. 1999. Photochem Photobiol. 69: 646-52. PMID: 10378002
  2. Sintesi e valutazione biologica di analoghi della 3'-carboranil timidina.  |  Yan, J., et al. 2002. Bioorg Med Chem Lett. 12: 2209-12. PMID: 12127539
  3. Sintesi di derivati del 1,4-anidro-2-deossi-D-ribitolo dalla timidina.  |  Serebryany, V. and Beigelman, L. 2003. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 22: 1305-7. PMID: 14565405
  4. Scissione del legame glicosidico della timidina da parte di elettroni a bassa energia.  |  Zheng, Y., et al. 2004. J Am Chem Soc. 126: 1002-3. PMID: 14746451
  5. Sintesi e valutazione biochimica di analoghi della timidina sostituiti con nido carborano in posizione N-3.  |  Byun, Y., et al. 2004. Appl Radiat Isot. 61: 1125-30. PMID: 15308203
  6. Generazione indipendente di radicali C5'-nucleosidili nella timidina e nella 2'-deossiguanosina.  |  Manetto, A., et al. 2007. J Org Chem. 72: 3659-66. PMID: 17425368
  7. Analoghi della carboranil timidina per la terapia di cattura neutronica.  |  Tjarks, W., et al. 2007. Chem Commun (Camb). 4978-91. PMID: 18049729
  8. Esplorazione del potenziale degli esteri 3'-O-carbossilici della timidina come inibitori della ribonucleasi A e dell'angiogenina.  |  Ghosh, KS., et al. 2008. Bioorg Med Chem. 16: 2819-28. PMID: 18226913
  9. Substrati organometallici [Re(CO)3]+ e [Re(CO)2(NO)]2+ marcati per la timidina chinasi 1 umana.  |  Struthers, H., et al. 2009. Inorg Chem. 48: 5154-63. PMID: 19400575
  10. Terminazione sito-selettiva precisa della replicazione del DNA mediante ingabbiamento della posizione 3 della timidina e sua applicazione alla reazione a catena della polimerasi.  |  Kuzuya, A., et al. 2009. Bioconjug Chem. 20: 1924-9. PMID: 19780524
  11. Generazione fotochimica e reattività dell'addotto principale del radicale idrossile della timidina.  |  San Pedro, JM. and Greenberg, MM. 2012. Org Lett. 14: 2866-9. PMID: 22616940
  12. Reazione della timidina con acido ipobromoso in tampone fosfato.  |  Suzuki, T., et al. 2016. Chem Pharm Bull (Tokyo). 64: 1235-8. PMID: 27477666
  13. Miglioramento dell'attività dell'aptamero anti-HIV-1 integrasi T30175 mediante l'introduzione di una timidina modificata nelle anse.  |  Virgilio, A., et al. 2018. Sci Rep. 8: 7447. PMID: 29749406
  14. Vie di ipermodificazione della timidina.  |  Lee, YJ., et al. 2022. Nucleic Acids Res. 50: 3001-3017. PMID: 34522950

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Thymidine, 1 g

sc-296542
1 g
$48.00

Thymidine, 5 g

sc-296542A
5 g
$72.00

Thymidine, 25 g

sc-296542B
25 g
$112.00

Thymidine, 100 g

sc-296542C
100 g
$265.00

Thymidine, 250 g

sc-296542D
250 g
$449.00

Thymidine, 1 kg

sc-296542E
1 kg
$1724.00