FRP-2 Attivatori
Gli attivatori FRP-2 più comuni comprendono, ma non solo, GW 5074 CAS 220904-83-6, U-0126 CAS 109511-58-2, PD 98059 CAS 167869-21-8, Sorafenib CAS 284461-73-0 e PP 1 CAS 172889-26-8.
Gli attivatori di FRP-2 costituiscono una classe di sostanze chimiche selezionate per il loro potenziale di modulazione dell'attività di FRP-2, una proteina coinvolta in processi cellulari come la proliferazione, la sopravvivenza e la migrazione delle cellule. Anche se gli attivatori diretti non sono stati identificati esplicitamente, queste sostanze chimiche esercitano i loro effetti attraverso meccanismi indiretti, in primo luogo prendendo di mira le chinasi chiave e le vie associate alla regolazione di FRP-2. La via di segnalazione Ras/Raf/MEK/ERK si distingue come attore centrale nell'attivazione indiretta di FRP-2. Sostanze chimiche come il GW5074, l'U0126, il PD98059 e il sorafenib inibiscono selettivamente i componenti di questa via, come Raf e MEK, modulando così l'attivazione di FRP-2. L'interruzione delle cascate di segnalazione Ras/Raf/MEK/ERK influenza gli eventi a valle, alterando potenzialmente il ruolo di FRP-2 nei processi cellulari legati alla proliferazione e alla sopravvivenza.
Inoltre, la classe comprende inibitori che hanno come bersaglio altre chinasi chiave. PP1, un inibitore selettivo delle chinasi della famiglia Src, modula indirettamente FRP-2 interrompendo gli eventi Src-dipendenti. SP600125 e SB 203580, inibitori rispettivamente di JNK e p38 MAPK, illustrano l'intricata rete di vie di segnalazione che regolano l'attivazione di FRP-2. Questi farmaci influenzano gli eventi a valle, probabilmente influenzando l'attivazione di FRP-2. Queste sostanze chimiche influenzano gli eventi a valle, portando probabilmente all'attivazione di FRP-2 in risposta a cambiamenti nelle cascate di segnalazione mediate da JNK e p38 MAPK. Inoltre, inibitori come Y-27632, Wortmannin, LY294002, Calphostin C e LY333531 hanno come bersaglio i membri della famiglia Rho-associated protein kinase (ROCK), PI3K e protein kinase C (PKC). Queste sostanze chimiche hanno un impatto su vari processi cellulari correlati a FRP-2, tra cui l'adesione, la migrazione e la sopravvivenza delle cellule. L'interruzione delle cascate ROCK, PI3K e PKC-dipendenti altera i meccanismi di regolazione di FRP-2, fornendo spunti per potenziali interventi farmacologici per studiare il suo ruolo nell'omeostasi cellulare.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
GW5074 è un inibitore selettivo della chinasi Raf-1, un componente chiave della via di segnalazione Ras/Raf/MEK/ERK. Inibendo Raf-1, GW5074 può influenzare indirettamente l'attivazione di FRP-2. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore selettivo di MEK1 nella via Ras/Raf/MEK/ERK. Inibendo MEK1, PD98059 può influire indirettamente sull'attivazione di FRP-2. Il percorso Ras/Raf/MEK/ERK svolge un ruolo cruciale nella segnalazione cellulare e l'interferenza con MEK1 può influenzare gli eventi a valle, alterando potenzialmente il ruolo di FRP-2 nei processi cellulari legati alla proliferazione e alla sopravvivenza delle cellule. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Il sorafenib è un inibitore multichinasico che ha come bersaglio, tra gli altri, la chinasi Raf. Inibendo Raf, il sorafenib può modulare indirettamente l'attivazione di FRP-2. Il complesso profilo di inibizione delle chinasi di Sorafenib influisce su molteplici vie di segnalazione, influenzando potenzialmente il ruolo di FRP-2 nei processi cellulari legati all'angiogenesi, alla proliferazione e alla sopravvivenza. | ||||||
PP 1 | 172889-26-8 | sc-203212 sc-203212A | 1 mg 5 mg | $84.00 $142.00 | 6 | |
PP1 è un inibitore selettivo delle chinasi della famiglia Src, che possono influenzare indirettamente l'attivazione di FRP-2. Le chinasi Src sono coinvolte in diversi percorsi cellulari e l'inibizione delle chinasi della famiglia Src da parte di PP1 può avere un impatto sugli eventi a valle, alterando il ruolo di FRP-2 nei processi cellulari legati alla proliferazione e alla sopravvivenza delle cellule. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore selettivo della c-Jun N-terminal kinase (JNK), una chinasi implicata nei percorsi di segnalazione cellulare che coinvolgono FRP-2. Inibendo JNK, SP600125 può attivare indirettamente FRP-2 attraverso la modulazione degli eventi a valle dipendenti da JNK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580 è un inibitore selettivo della p38 mitogeno-attivata proteina chinasi (MAPK), una chinasi implicata nei percorsi di segnalazione cellulare che coinvolgono FRP-2. Inibendo la p38 MAPK, SB 203580 può attivare indirettamente FRP-2 attraverso la modulazione degli eventi a valle dipendenti dalla p38 MAPK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), una chinasi coinvolta nei processi cellulari, compresi quelli legati alla regolazione dell'FRP-2. Inibendo PI3K, Wortmannin può modulare indirettamente l'attivazione di FRP-2, influenzando gli eventi di segnalazione a valle. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un altro inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K) che può influenzare indirettamente l'attivazione dell'FRP-2. Come la wortmannina, LY294002 interrompe le cascate PI3K-dipendenti, alterando potenzialmente i meccanismi regolatori che governano FRP-2 e la sua partecipazione ai processi cellulari legati alla proliferazione e alla sopravvivenza delle cellule. | ||||||
Calphostin C | 121263-19-2 | sc-3545 sc-3545A | 100 µg 1 mg | $336.00 $1642.00 | 20 | |
La calfostina C è un potente inibitore della protein chinasi C (PKC), una chinasi coinvolta in diversi processi cellulari, compresi quelli associati alla regolazione di FRP-2. Inibendo la PKC, la Calfostina C può modulare indirettamente l'attivazione di FRP-2, influenzando gli eventi di segnalazione a valle. | ||||||
LY-333,531 Hydrochloride | 169939-93-9 | sc-364215 sc-364215A | 1 mg 5 mg | $92.00 $281.00 | 6 | |
LY333531 è un inibitore specifico della protein chinasi C beta (PKCβ), una chinasi coinvolta in vari processi cellulari, compresi quelli associati alla regolazione dell'FRP-2. Inibendo la PKCβ, LY333531 può modulare indirettamente l'attivazione di FRP-2, influenzando gli eventi di segnalazione a valle. | ||||||