FOXM1 Inibitori

Gli inibitori comuni di FOXM1 includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, il tiostrepton CAS 1393-48-2, la siomicina A CAS 12656-09-6, l'AS 1842856 CAS 836620-48-5, la crisina CAS 480-40-0 e l'inibitore dell'attivazione di NFκB II, JSH-23 CAS 749886-87-1.

Gli inibitori di FOXM1 costituiscono una classe eterogenea di composti chimici che hanno suscitato una notevole attenzione nel campo della biologia molecolare e della ricerca sul cancro per il loro ruolo nella modulazione dell'attività della proteina Forkhead box M1 (FOXM1). FOXM1 è un fattore di trascrizione noto per il suo coinvolgimento cruciale in vari processi cellulari, tra cui la progressione del ciclo cellulare, la riparazione del DNA e la proliferazione cellulare. I composti classificati come inibitori di FOXM1 sono progettati per colpire e inibire specificamente l'attività di FOXM1, influenzando così l'espressione genica a valle e le funzioni cellulari regolate da questo fattore di trascrizione.

Una caratteristica degli inibitori di FOXM1 è la loro capacità di interferire con il dominio di legame al DNA di FOXM1. Molti composti di questa classe, come il tiostrepton e la siomicina A, funzionano legandosi direttamente al dominio di legame del DNA di FOXM1, interrompendo la sua capacità di interagire con i promotori dei geni bersaglio. Questa interferenza ostacola l'attività trascrizionale di FOXM1, impedendo la sua capacità di attivare geni responsabili della progressione del ciclo cellulare e di altre funzioni cellulari. Inoltre, alcuni inibitori di FOXM1, come la crisina e la curcumina, agiscono interferendo con il legame di FOXM1 ai promotori dei geni bersaglio, sopprimendo di fatto la sua attività trascrizionale.