FLJ41047 Inibitori
I comuni inibitori di FLJ41047 includono, a titolo esemplificativo, la staurosporina CAS 62996-74-1, il LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamicina CAS 53123-88-9, la wortmannina CAS 19545-26-7 e l'SB 203580 CAS 152121-47-6.
Gli inibitori di FLJ41047 comprendono una vasta gamma di composti chimici che agiscono su diverse vie di segnalazione cellulare e processi biologici, portando infine all'inibizione dell'attività di FLJ41047. La staurosporina, inibendo la proteina chinasi C, può impedire la fosforilazione e la successiva attivazione di FLJ41047, partendo dal presupposto che questa proteina è fosforilata dalla PKC per la sua funzione. LY294002 e Wortmannin, entrambi inibitori della PI3K, sopprimono la via PI3K/AKT, il che potrebbe comportare una diminuzione dell'attività di FLJ41047 se è un substrato di AKT. Analogamente, l'inibitore di mTOR, la Rapamicina, può ostacolare la segnalazione di mTORC1, inibendo potenzialmente FLJ41047 se la sua espressione o attività è mTOR-dipendente.
Inoltre, gli inibitori della via di segnalazione MAPK, SB203580 e PD98059, e l'inibitore di JNK SP600125, possono ridurre l'attività di FLJ41047 interrompendo la segnalazione delle chinasi a monte necessaria per la sua attivazione. U0126, un altro inibitore di MEK, potrebbe inibire FLJ41047 con lo stesso meccanismo se si basa sulla fosforilazione mediata da ERK. L'inibizione della sintesi delle pirimidine da parte della leflunomide potrebbe ridurre i livelli di FLJ41047 se ha bisogno di sequenze ricche di pirimidine per la stabilità o la funzione. L'interruzione del traffico proteico da parte della brefeldina A può impedire la corretta elaborazione di FLJ41047 se questa è necessaria per la sua funzionalità. La ciclosporina A, attraverso l'inibizione della calcineurina, potrebbe ridurre l'attività di FLJ41047 se la proteina è regolata dalla de-fosforilazione. Infine, il 2-Deossi-D-glucosio può inibire indirettamente FLJ41047 esaurendo i livelli di ATP cellulare necessari per la sua attività.
Items 1 to 10 of 12 total
Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un potente inibitore della proteina chinasi C che può sopprimere più vie di segnalazione dipendenti dalla chinasi. L'inibizione della proteina chinasi C può ridurre l'attività di FLJ41047 se si basa sulla fosforilazione da parte di questa chinasi per la sua attività. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K) che ostacola la via PI3K/AKT. FLJ41047, se funzionasse a valle di AKT, verrebbe inattivato a causa della ridotta fosforilazione mediata da AKT. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inibitore di mTOR che, inibendo la segnalazione a valle di mTORC1, può portare a una riduzione della sintesi proteica e ostacolare proteine come FLJ41047 se sono regolate da meccanismi mTOR-dipendenti. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un metabolita steroideo che agisce come inibitore irreversibile di PI3K. Bloccando la via PI3K/AKT, impedirebbe qualsiasi potenziale attivazione di FLJ41047 da parte di AKT. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inibitore di p38 MAPK che ostacolerebbe la cascata di segnalazione di MAPK. Se FLJ41047 funziona a valle di p38 MAPK, la sua attività diminuirebbe a causa della mancanza di attivazione mediata da MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK) che interrompe la via di segnalazione JNK. Se FLJ41047 è attivato dalla fosforilazione di JNK, questo composto ne provocherebbe l'inattivazione. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inibitore di MEK che blocca la via MAPK/ERK. Se FLJ41047 è regolato attraverso la fosforilazione mediata da ERK, la sua attività sarebbe inibita da PD98059. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un altro inibitore di MEK, simile a PD98059, che inibisce specificamente MEK1 e MEK2, portando a una riduzione a valle dell'attività di ERK e potenzialmente inibendo FLJ41047 se è ERK-dipendente. | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | $20.00 $81.00 | 5 | |
Inibitore della diidroorotato deidrogenasi che può portare a una diminuzione della sintesi di pirimidine. Questa riduzione può inibire indirettamente FLJ41047 se la sua funzione richiede sequenze ricche di pirimidine. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Un inibitore del fattore di ADP-ribosilazione (ARF), che interrompe il traffico di proteine dall'ER all'apparato del Golgi. Questo potrebbe inibire FLJ41047 se richiede l'elaborazione del Golgi per la sua funzione. | ||||||