Gli inibitori di FLJ31818 rappresentano una classe di composti chimici specificamente progettati per ostacolare l'attività della proteina FLJ31818. Questi inibitori sono progettati per colpire gli aspetti unici della struttura e della funzione della proteina, con l'obiettivo di interrompere il suo ruolo all'interno dei percorsi cellulari. La proteina FLJ31818, codificata da un gene specifico, svolge un ruolo centrale in un particolare processo cellulare e la sua attività è fondamentale per il normale funzionamento di quella via. Gli inibitori agiscono legandosi alla proteina in siti specifici, alterandone la conformazione e impedendole di interagire con i suoi substrati naturali o con altre proteine all'interno della cellula. Questa inibizione può avvenire attraverso interazioni competitive, non competitive, allosteriche o covalenti; ogni meccanismo offre un approccio diverso per bloccare la funzione della proteina. In questo modo, gli inibitori di FLJ31818 possono ridurre o arrestare efficacemente la progressione delle reazioni biochimiche normalmente facilitate dalla proteina FLJ31818.
La specificità degli inibitori di FLJ31818 è di fondamentale importanza in quanto garantisce effetti off-target minimi e massimizza l'efficienza dell'inibizione. Questi inibitori sono stati identificati attraverso vari metodi, tra cui lo screening high-throughput, la modellazione computazionale e la progettazione razionale dei farmaci, che contribuiscono a individuare i composti con la massima affinità e selettività per la proteina FLJ31818. Una volta legati alla proteina, questi inibitori possono alterare la dinamica complessiva del percorso in cui FLJ31818 è coinvolto, portando a una diminuzione della sua attività funzionale. Ciò è significativo in contesti in cui si desidera la downregulation dell'attività di FLJ31818. Tale specificità è essenziale per garantire che questi inibitori non colpiscano inavvertitamente proteine simili o vie correlate, mantenendo l'integrità di altre funzioni cellulari mentre sopprimono l'attività di FLJ31818. In sintesi, gli inibitori di FLJ31818 sono un gruppo mirato di composti che svolgono un ruolo cruciale nel modulare l'attività biologica della proteina FLJ31818 attraverso l'interazione diretta e l'inibizione.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione | 
|---|---|---|---|---|---|---|
| Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
| La rapamicina si lega specificamente a FKBP12 e il complesso inibisce mTOR, il che può portare indirettamente all'inibizione di FLJ31818 se si trova a valle della segnalazione di mTOR. Il percorso di mTOR è indispensabile per la crescita e la proliferazione cellulare e la sua inibizione può ridurre la sintesi e la funzione delle proteine. | ||||||
| LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
| LY294002 è un potente inibitore di PI3K, che blocca la via di segnalazione PI3K/Akt. Se FLJ31818 è funzionalmente a valle di questo percorso, la sua attività diminuirebbe a causa di una riduzione dei processi cellulari mediati da Akt. | ||||||
| PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
| PD98059 inibisce selettivamente MEK, che fa parte del percorso MAPK/ERK, un percorso che può regolare FLJ31818 influenzando i segnali di crescita cellulare che potrebbero potenzialmente influenzare l'attività funzionale di FLJ31818. | ||||||
| SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
| SB203580 è un inibitore specifico della p38 MAP chinasi, coinvolta nella risposta allo stress e all'infiammazione. L'inibizione della p38 MAPK potrebbe portare a una diminuzione dell'attività di FLJ31818 se è coinvolto nel percorso di risposta allo stress. | ||||||
| Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
| La wortmannina è un inibitore della PI3K, con conseguente inibizione della via di segnalazione Akt, che può determinare una diminuzione dell'attività di FLJ31818 se si tratta di una proteina dipendente dalla via Akt. | ||||||
| Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
| La triciribina inibisce specificamente l'attivazione di Akt, il che può portare a una diminuzione della sopravvivenza cellulare e dei segnali di crescita che potenzialmente interessano FLJ31818 se la sua funzione si basa sulla segnalazione di Akt. | ||||||
| SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
| SP600125 è un inibitore di JNK, che modula i fattori di trascrizione e le vie di morte cellulare. L'inibizione di JNK potrebbe diminuire l'attività di FLJ31818 se questo fa parte della segnalazione mediata da JNK. | ||||||
| U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
| U0126 è un inibitore di MEK1/2, che blocca l'attivazione della via ERK. Questo potrebbe portare a una diminuzione dell'attività di FLJ31818 se è regolata dalla via di segnalazione ERK. | ||||||
| XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
| XAV-939 inibisce la segnalazione Wnt/β-catenina stabilizzando Axin. Sebbene non inibisca direttamente FLJ31818, se FLJ31818 è influenzato dalla segnalazione Wnt/β-catenina, la sua attività potrebbe essere inibita indirettamente. | ||||||
| Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
| Y-27632 inibisce selettivamente la chinasi ROCK, che influisce sull'organizzazione del citoscheletro e sulla motilità cellulare. Se FLJ31818 è coinvolto in questi processi, la sua attività potrebbe essere ridotta dall'inibizione di ROCK. | ||||||