Gli inibitori chimici di FHL1 possono esercitare i loro effetti inibitori attraverso varie vie di segnalazione con cui FHL1 è noto per interagire. Y-27632 ha come bersaglio la protein chinasi Rho-associata ROCK1, coinvolta nella dinamica citoscheletrica. Inibendo ROCK1, Y-27632 può ridurre l'effetto regolatore che FHL1 ha sul citoscheletro, portando a un'inibizione funzionale di FHL1. Analogamente, SB203580, che inibisce p38 MAPK, può interrompere le vie di segnalazione della risposta allo stress in cui FHL1 è implicata, inibendo così la funzione della proteina. PD98059, avendo come bersaglio MEK, che è a monte di ERK, può inibire la segnalazione della via ERK in cui FHL1 svolge un ruolo, portando alla sua inibizione funzionale. SP600125, inibendo JNK, può interferire con i processi di segnalazione dell'apoptosi che coinvolgono FHL1. LY294002 e Wortmannin inibiscono entrambi PI3K, che fa parte della via PI3K/Akt, una via di segnalazione in cui FHL1 può essere coinvolta, inibendo così la funzione della proteina in queste vie.
Inoltre, GW5074 inibisce la c-Raf chinasi, che fa parte della via MAPK/ERK, e così facendo può interrompere la cascata di segnalazione che coinvolge FHL1. U0126 ha come bersaglio MEK1/2 e il suo effetto inibitorio sulla via MAPK/ERK può portare all'inibizione di FHL1. La rapamicina inibisce la via mTOR, che a sua volta può inibire il ruolo di FHL1 nelle vie di segnalazione della crescita e della proliferazione cellulare. PP2 e Dasatinib inibiscono le chinasi della famiglia Src, con Dasatinib che ha come bersaglio anche c-KIT, che fanno parte della segnalazione mediata dall'integrina e di altre vie di segnalazione che coinvolgono FHL1, portando all'inibizione funzionale della proteina. Infine, GSK2334470 inibisce PDK1 nell'ambito della via PI3K/Akt, in cui FHL1 interagisce notoriamente, inibendo così potenzialmente l'attività di FHL1 in questa via. Ognuno di questi inibitori ha come bersaglio specifici enzimi o chinasi che fanno parte di vie di segnalazione cellulare note per coinvolgere FHL1, portando così all'inibizione funzionale della proteina senza influenzarne i livelli di espressione.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Inibisce ROCK1, una chinasi con cui FHL1 interagisce per regolare la dinamica citoscheletrica, inibendo così la funzione di FHL1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inibisce la p38 MAPK, riducendo potenzialmente la segnalazione della risposta allo stress mediata da FHL1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibisce MEK, che è a monte di ERK; FHL1 è implicato nella segnalazione della via ERK, inibendo così la funzione di FHL1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Inibisce JNK e, per estensione, può inibire i processi di segnalazione dell'apoptosi legati a FHL1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibisce PI3K, con possibile inibizione del ruolo di FHL1 nella via PI3K/Akt. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
Inibisce c-Raf, interrompendo potenzialmente l'interazione di FHL1 con la via MAPK/ERK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inibisce MEK1/2, quindi potenzialmente inibisce il ruolo di FHL1 nella via di segnalazione MAPK/ERK. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibisce mTOR, che può inibire indirettamente il ruolo di FHL1 nei percorsi di segnalazione della crescita e della proliferazione cellulare. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inibisce PI3K, potenzialmente inibendo il coinvolgimento di FHL1 nella segnalazione PI3K/Akt. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Inibisce le chinasi della famiglia Src, potenzialmente inibendo il ruolo di FHL1 nelle vie di segnalazione mediate dall'integrina. |