FGF-18 Inibitori
I comuni inibitori dell'FGF-18 includono, ma non solo, PD173074 CAS 219580-11-7, SU 5402 CAS 215543-92-3, BGJ398 CAS 872511-34-7, AZD4547 CAS 1035270-39-3 e Hesperadin CAS 422513-13-1.
La classe chimica nota come inibitori dell'FGF-18 comprende un'ampia gamma di composti in grado di influire direttamente o indirettamente sulle vie di segnalazione associate a FGF-18. Gli inibitori diretti, come PD173074, SU5402, BGJ398, AZD4547 e BIBF 1120, hanno come bersaglio diretto gli FGFR, inibendo la loro attività tirosin-chinasica e interrompendo così le cascate di segnalazione a valle indotte dall'FGF-18. Questi inibitori agiscono come strumenti precisi per modulare le vie di segnalazione associate all'FGF-18. Questi inibitori agiscono come strumenti precisi per modulare le risposte di FGF-18 a livello molecolare.
Gli inibitori indiretti, tra cui Hesperadin, LY294002, Sorafenib, TAE226, PD0325901, Y15 e Rapamicina, hanno come bersaglio varie vie cellulari correlate alla segnalazione di FGF-18. L'esperadina, attraverso l'inibizione dell'Aurora chinasi B, influisce sul ciclo cellulare, influenzando indirettamente la reattività cellulare all'FGF-18. LY294002, un inibitore della PI3K, interrompe gli effettori a valle della segnalazione dell'FGF-18. Sorafenib, un inibitore multichinasico, disturba l'intricata rete di eventi di segnalazione a valle di FGF-18. TAE226, un inibitore di FAK, modula le risposte cellulari a FGF-18 influenzando la migrazione e l'adesione cellulare. PD0325901, un inibitore di MEK, agisce sulla via MAPK, inibendo indirettamente gli effetti di FGF-18. Y15, un inibitore di FAK, modula le risposte cellulari a FGF-18 influenzando la migrazione e l'adesione cellulare. La rapamicina, un inibitore di mTOR, influisce sulla via di mTOR, inibendo indirettamente gli effetti mediati da FGF-18. Questi inibitori indiretti forniscono una prospettiva più ampia sulle potenziali vie di modulazione delle risposte all'FGF-18, offrendo approfondimenti sulla complessa rete di regolazione della segnalazione dell'FGF-18 e dei suoi effetti cellulari a valle.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
PD173074 è un inibitore delle tirosin-chinasi che ha come bersaglio diretto i recettori FGF, tra cui FGFR3, coinvolto nella segnalazione di FGF-18. Inibendo gli FGFR, PD173074 può potenzialmente interrompere la cascata di segnalazione a valle attivata dall'FGF-18, inibendo i suoi effetti cellulari. | ||||||
SU 5402 | 215543-92-3 | sc-204308 sc-204308A | 1 mg 5 mg | $62.00 $96.00 | 36 | |
La SU5402 è un altro inibitore della tirosin-chinasi che può avere un impatto diretto sulla segnalazione degli FGF inibendo gli FGFR. Grazie alla sua azione sull'attività tirosin-chinasica di questi recettori, SU5402 può interferire con gli eventi di segnalazione a valle avviati dall'FGF-18, inibendo così indirettamente le risposte cellulari mediate dall'FGF-18. | ||||||
BGJ398 | 872511-34-7 | sc-364430 sc-364430A sc-364430B sc-364430C | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $212.00 $247.00 $582.00 $989.00 | 4 | |
Il BGJ398 è un inibitore selettivo degli FGFR, che colpisce la loro attività tirosin-chinasica. L'inibizione diretta degli FGFR da parte del BGJ398 può potenzialmente modulare le vie di segnalazione dell'FGF-18, impedendo l'attivazione delle cascate a valle e, di conseguenza, inibendo le risposte cellulari mediate dall'FGF-18. | ||||||
AZD4547 | 1035270-39-3 | sc-364421 sc-364421A | 5 mg 10 mg | $198.00 $309.00 | 6 | |
AZD4547 è un inibitore della tirosin-chinasi FGFR che interferisce direttamente con la segnalazione FGFR. Bloccando l'attività tirosin-chinasica degli FGFR, AZD4547 può interrompere la segnalazione intracellulare avviata dall'FGF-18, inibendo così indirettamente gli effetti cellulari mediati da quest'ultimo. | ||||||
Hesperadin | 422513-13-1 | sc-490384 | 10 mg | $304.00 | ||
L'esperadina è un inibitore dell'Aurora chinasi B e il suo impatto indiretto sull'FGF-18 coinvolge il ciclo cellulare. Intervenendo sull'Aurora chinasi B, l'esperadina influenza la divisione cellulare, alterando potenzialmente la reattività cellulare alla segnalazione dell'FGF-18 e modulando indirettamente gli effetti a valle di quest'ultimo. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un potente inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), una via implicata nella segnalazione degli FGF. Grazie alla sua azione sulla PI3K, LY294002 può modulare indirettamente le risposte dell'FGF-18 interferendo con gli effettori a valle, influenzando i processi cellulari che sono sotto l'influenza della segnalazione dell'FGF-18. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Il sorafenib è un inibitore multi-chinasi che influenza indirettamente le vie di segnalazione dell'FGF-18. Prendendo di mira più chinasi, comprese quelle implicate nella segnalazione di FGF, Sorafenib può interrompere l'intricata rete di eventi di segnalazione a valle di FGF-18, con conseguente inibizione indiretta degli effetti cellulari indotti da FGF-18. | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | $180.00 $315.00 | 2 | |
BIBF 1120 è un inibitore multichinasico con attività contro gli FGFR e il suo impatto diretto sulla segnalazione degli FGFR può portare all'inibizione delle risposte cellulari indotte da FGF-18. Bloccando l'attività tirosin-chinasica degli FGFR, BIBF 1120 può interferire con le vie di segnalazione a valle attivate da FGF-18, inibendo indirettamente i suoi effetti cellulari. | ||||||
FAK Inhibitor 14 | 4506-66-5 | sc-203950 sc-203950A | 10 mg 50 mg | $107.00 $233.00 | 86 | |
L'inibitore FAK 14, Y15, è una piccola molecola inibitrice della chinasi di adesione focale (FAK). Il suo impatto indiretto su FGF-18 coinvolge l'adesione e la migrazione cellulare. Inibendo FAK, Y15 può modulare le risposte cellulari all'FGF-18, influenzando potenzialmente processi come la migrazione e l'adesione cellulare in modo indiretto attraverso la via di segnalazione dell'FGF-18. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR che modula indirettamente le risposte di FGF-18 influenzando il percorso di mTOR. Grazie alla sua azione su mTOR, la rapamicina può influenzare le cascate di segnalazione a valle attivate da FGF-18, influenzando i processi cellulari regolati dalla via mTOR e inibendo indirettamente gli effetti mediati da FGF-18. | ||||||