FBL18 Inibitori
I comuni inibitori di FBL18 includono, ma non solo, la staurosporina CAS 62996-74-1, la wortmannina CAS 19545-26-7, il LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamicina CAS 53123-88-9 e l'SB 203580 CAS 152121-47-6.
FBL18, nota anche come F-box/LRR-repeat protein 18, è una proteina codificata dal gene FBL18. Appartiene alla famiglia F-box, che svolge un ruolo cruciale nel mediare la degradazione delle proteine attraverso il sistema ubiquitina-proteasoma (UPS). In particolare, FBL18 agisce come componente di riconoscimento del substrato del complesso di ubiquitina ligasi E3 SCF (Skp1-Cullin-F-box). Questo complesso indirizza proteine specifiche per l'ubiquitinazione e la successiva degradazione, regolando così vari processi cellulari come la progressione del ciclo cellulare, la trasduzione del segnale e l'omeostasi proteica.
L'inibizione di FBL18 può avere implicazioni significative per le funzioni cellulari a causa del suo ruolo nella degradazione delle proteine. Un meccanismo di inibizione prevede l'interruzione della formazione o della funzione del complesso di ubiquitina ligasi E3 SCF, impedendo così l'ubiquitinazione e la degradazione delle proteine bersaglio. Inoltre, l'inibizione di FBL18 può portare all'accumulo di proteine specifiche che sono normalmente destinate alla degradazione da parte dell'UPS, con conseguente disregolazione delle vie di segnalazione e dei processi cellulari. Inoltre, poiché FBL18 è coinvolto in diverse funzioni cellulari, la sua inibizione può avere un impatto su vari processi fisiologici, tra cui la proliferazione, il differenziamento e l'apoptosi delle cellule. La comprensione dei meccanismi di inibizione di FBL18 è fondamentale per chiarire il suo ruolo nella fisiologia cellulare ed esplorare strategie per le condizioni associate a vie di degradazione proteica disregolate.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un inibitore di protein-chinasi ad ampio spettro che ha come bersaglio molteplici vie di segnalazione, tra cui la via PI3K/AKT/mTOR. L'inibizione di questa via riduce indirettamente l'espressione di FBL18 interrompendo le cascate di segnalazione a valle coinvolte nella sua regolazione. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina inibisce la fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), un enzima chiave del percorso PI3K/AKT/mTOR. Bloccando l'attività di PI3K, la Wortmannina interrompe gli eventi di segnalazione a valle che regolano l'espressione di FBL18, determinando la sua down-regulation. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un potente inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che svolge un ruolo cruciale nel percorso PI3K/AKT/mTOR. L'inibizione di PI3K da parte di LY294002 porta alla soppressione delle cascate di segnalazione a valle che controllano l'espressione di FBL18. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce il complesso mTORC1, un effettore a valle del percorso PI3K/AKT/mTOR. Bloccando l'attività di mTORC1, la rapamicina interrompe gli eventi di segnalazione che regolano l'espressione di FBL18, determinando la sua down-regulation. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore selettivo di p38 MAPK, una chinasi di segnalazione coinvolta in vari processi cellulari. L'inibizione di p38 MAPK da parte di SB203580 porta alla soppressione delle vie di segnalazione a valle che regolano l'espressione di FBL18, con conseguente inibizione. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 inibisce la c-Jun N-terminal kinase (JNK), un membro della via di segnalazione MAPK. Bloccando l'attività di JNK, SP600125 interrompe le cascate di segnalazione che regolano l'espressione di FBL18, determinando la sua down-regulation. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore selettivo di MEK1 e MEK2, chinasi a monte della via di segnalazione MAPK/ERK. L'inibizione di MEK1/2 da parte di U0126 interrompe gli eventi di segnalazione a valle che controllano l'espressione di FBL18, determinando la sua down-regulation. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore potente e selettivo di MEK1 e MEK2, chinasi chiave nella via di segnalazione MAPK/ERK. L'inibizione di MEK1/2 da parte di PD98059 porta alla soppressione delle cascate di segnalazione a valle che regolano l'espressione di FBL18. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib inibisce diverse chinasi, tra cui la chinasi RAF coinvolta nella via di segnalazione MAPK/ERK. Bloccando l'attività della chinasi RAF, il sorafenib interrompe gli eventi di segnalazione a valle che regolano l'espressione di FBL18, portando alla sua down-regulation. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib è un potente inibitore di molteplici tirosin-chinasi, comprese le chinasi della famiglia SRC. L'inibizione delle chinasi SRC da parte di Dasatinib interrompe le cascate di segnalazione a valle che regolano l'espressione di FBL18, determinando la sua down-regulation. | ||||||