FAM22B Inibitori
I comuni inibitori di FAM22B includono, ma non solo, gefitinib CAS 184475-35-2, rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, tricostatina A CAS 58880-19-6 e Palbociclib CAS 571190-30-2.
Gli inibitori di FAM22B sono una classe di composti chimici specificamente progettati per colpire e inibire la funzione di FAM22B, una proteina codificata dal gene FAM22B. Questi inibitori agiscono coinvolgendo una serie di interazioni molecolari che portano alla soppressione dell'attività di FAM22B all'interno dei processi cellulari. La natura chimica di questi inibitori varia: ognuno di essi possiede una struttura unica che consente loro di interferire con la funzione della proteina. La modalità d'azione di questi inibitori può essere diretta, ad esempio legandosi al sito attivo di FAM22B, impedendo così la sua interazione con i substrati o con altre proteine necessarie per la sua funzione. In alternativa, l'azione può essere indiretta, influenzando la funzione della proteina attraverso la modulazione delle vie di segnalazione o dei processi cellulari in cui FAM22B è coinvolto. Questi inibitori sono il risultato di sforzi mirati di chimica medicinale che mirano a manipolare specifiche vie biochimiche in cui FAM22B svolge un ruolo centrale. La progettazione di questi inibitori tiene conto delle sfumature strutturali e funzionali di FAM22B, garantendo un'elevata specificità ed efficacia nell'inibire la sua azione.
Lo sviluppo di inibitori di FAM22B si basa sulla comprensione dettagliata del ruolo di FAM22B nelle vie cellulari. Concentrandosi sull'inibizione dell'attività della proteina, questi composti riducono efficacemente i processi biologici che FAM22B influenza. Ad esempio, se FAM22B è coinvolto nella regolazione dell'espressione genica, gli inibitori possono impedirgli di legarsi al DNA o di interagire con i fattori di trascrizione, alterando così l'espressione dei geni sotto il suo controllo. Se la proteina fa parte di una cascata di segnalazione, gli inibitori possono bloccare la trasmissione di segnali molecolari che FAM22B facilita. Questo blocco potrebbe avvenire attraverso la prevenzione delle modifiche post-traslazionali di FAM22B, necessarie per la sua attività. La natura precisa dell'interazione tra gli inibitori di FAM22B e il loro bersaglio è caratterizzata da un alto grado di specificità; i composti sono progettati per minimizzare gli effetti fuori bersaglio e massimizzare l'inibizione delle vie correlate a FAM22B. Attraverso questi meccanismi, gli inibitori di FAM22B ottengono una riduzione dell'attività funzionale di FAM22B, influenzando di conseguenza le funzioni cellulari da esso regolate.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Il gefitinib ha come bersaglio il dominio tirosin-chinasico dell'EGFR, che si trova a valle di FAM22B nella cascata di segnalazione. Inibendo l'EGFR, il gefitinib diminuisce indirettamente l'attivazione delle vie di segnalazione a valle in cui FAM22B può svolgere un ruolo, con conseguente riduzione dell'attività funzionale di FAM22B. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina si lega a FKBP12 e insieme il complesso inibisce mTOR, che è un regolatore chiave della crescita e della proliferazione cellulare. Poiché FAM22B è coinvolto nella regolazione del ciclo cellulare, l'inibizione di mTOR porterebbe a una riduzione dell'attività di FAM22B come parte del meccanismo di controllo del ciclo cellulare. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un potente inibitore della via PI3k/Akt. Poiché FAM22B potrebbe essere regolato dalla segnalazione PI3k/Akt a causa del suo coinvolgimento nella sopravvivenza e nella crescita cellulare, l'inibizione di questa via da parte di LY294002 comporterebbe una diminuzione dell'attività di FAM22B. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un inibitore delle istone deacetilasi (HDAC). Alterando lo stato di acetilazione degli istoni, la tricostatina A può modificare il profilo di espressione dei geni, potenzialmente compresi quelli che regolano l'attività o la stabilità di FAM22B, portando a una diminuzione della sua funzione. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib è un inibitore di CDK4/6 e poiché FAM22B è potenzialmente coinvolto nella progressione del ciclo cellulare, l'inibizione di CDK4/6 provocherebbe un arresto del ciclo cellulare nella fase G1, che a sua volta diminuirebbe l'attività di FAM22B coinvolta in questo processo. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib inibisce il proteasoma 26S, portando all'accumulo di proteine destinate alla degradazione. Se FAM22B è soggetto alla degradazione proteasomica, il bortezomib può influenzare indirettamente la sua funzione alterando il turnover delle proteine che regolano l'attività di FAM22B. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib è un inibitore di chinasi che ha come bersaglio diverse tirosin-chinasi recettoriali, tra cui VEGFR e PDGFR. Poiché queste chinasi possono regolare indirettamente l'attività di FAM22B attraverso i percorsi di angiogenesi e di proliferazione cellulare, Sorafenib può portare a una riduzione dell'attività di FAM22B. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Imatinib inibisce Bcr-Abl e c-Kit, che sono coinvolti in diversi percorsi di segnalazione che possono intersecarsi con la funzione di FAM22B. Inibendo queste chinasi, Imatinib potrebbe ridurre la segnalazione che contribuisce all'attività di FAM22B. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
La talidomide modula l'espressione di più molecole di segnalazione. Se una di queste è un regolatore a monte di FAM22B, l'attività funzionale di FAM22B potrebbe essere indirettamente ridotta alterando l'ambiente di segnalazione in cui opera. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
AZD8055 è un inibitore della chinasi mTOR diverso dalla rapamicina. Inibendo i complessi mTORC1 e mTORC2, potrebbe interrompere i processi che regolano l'attività o la stabilità di FAM22B, determinando una diminuzione della funzione di FAM22B. | ||||||