Gli inibitori di FAM133B costituiscono una classe teorica di composti chimici progettati per ostacolare selettivamente l'attività della proteina FAM133B, che può svolgere un ruolo nei processi cellulari. I meccanismi di inibizione di questi composti si basano sulla loro capacità di legarsi a domini specifici della proteina FAM133B, ostacolandone la funzione. In questo modo, gli inibitori impediscono a FAM133B di interagire con i suoi substrati o partner naturali all'interno della cellula, che sono fondamentali per la sua normale funzione. La progettazione di questi inibitori è spesso guidata dai dettagli strutturali di FAM133B, ottenuti con tecniche come la cristallografia a raggi X o la spettroscopia NMR. Tali dettagli strutturali consentono di identificare i potenziali siti di legame che sono unici per la proteina FAM133B e sono essenziali per la sua attività. Mirando a questi siti unici, gli inibitori di FAM133B mirano a ridurre l'attività della proteina senza influenzare altre proteine con domini simili, garantendo un elevato grado di specificità.
La specificità degli inibitori di FAM133B viene ulteriormente perfezionata attraverso processi iterativi di chimica medicinale, in cui piccole modifiche alla struttura chimica possono portare a miglioramenti significativi nell'affinità di legame e nella selettività. Questo processo di messa a punto è essenziale perché riduce al minimo gli effetti fuori bersaglio che potrebbero disturbare altre funzioni cellulari. Gli inibitori di FAM133B potrebbero anche funzionare stabilizzando la proteina in una conformazione inattiva o impedendo le modifiche post-traduzionali necessarie per la sua attività. Alcuni di questi inibitori potrebbero funzionare in modo allosterico, legandosi a un sito della proteina diverso dal sito attivo, ma inducendo cambiamenti conformazionali che riducono l'attività della proteina. L'obiettivo finale di questi inibitori è quello di ridurre l'attività di FAM133B in modo controllato, fornendo uno strumento per chiarire il ruolo della proteina in varie vie cellulari e offrendo potenzialmente un punto di partenza per lo sviluppo di strumenti di ricerca.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR che agisce direttamente sul percorso mTORC1. FAM133B, che può svolgere un ruolo nei processi intracellulari regolati da mTOR, avrebbe un'attività funzionale ridotta, poiché la segnalazione mTORC1 è fondamentale per tali processi intracellulari. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Inibendo PI3K, riduce l'attivazione a valle di AKT, che a sua volta può diminuire la segnalazione di mTOR. È probabile che una riduzione dell'attività di mTOR diminuisca indirettamente l'attività funzionale di FAM133B, dato il ruolo di mTOR. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un altro potente inibitore di PI3K che, analogamente a LY294002, può ostacolare l'attivazione di AKT e la successiva segnalazione di mTOR, portando potenzialmente a una riduzione dell'attività di FAM133B sulla base dell'influenza regolatrice di mTOR sulle vie intracellulari correlate. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore MEK che blocca il percorso MAPK/ERK. Poiché FAM133B può essere coinvolto in percorsi di segnalazione a valle di MAPK, la sua attività potrebbe essere indirettamente ridotta dall'inibizione di questo percorso. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Anche U0126 è un inibitore MEK, simile a PD98059, e inibirebbe il percorso MAPK/ERK. Questa inibizione potrebbe comportare una diminuzione dell'attività funzionale di FAM133B, se è coinvolto in processi a valle della segnalazione MAPK/ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore di p38 MAPK, un altro membro della famiglia MAPK. Se l'attività di FAM133B è associata a percorsi che coinvolgono p38 MAPK, la sua inibizione potrebbe portare a una diminuzione dell'attività funzionale di FAM133B. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 inibisce la via JNK, un'altra via di segnalazione MAPK. L'inibizione di JNK potrebbe ridurre l'attività funzionale di FAM133B se è legata a processi cellulari dipendenti da JNK. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
La triciribina è un inibitore di AKT. Impedendo la fosforilazione di AKT, può diminuire la segnalazione di mTOR. Dato il ruolo centrale di mTOR nella crescita e nella sopravvivenza cellulare, la sua inibizione potrebbe ridurre l'attività funzionale di FAM133B. | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | $240.00 | 7 | |
La torina 1 è un potente inibitore dei complessi mTORC1 e mTORC2. Inibendo questi ultimi, Torin 1 diminuirebbe l'attività di FAM133B se FAM133B è legato ai processi regolati da mTOR. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
La bafilomicina A1 è un inibitore specifico della H+-ATPasi di tipo vacuolare. Interrompendo i gradienti protonici, inibisce l'autofagia, un processo che potrebbe essere regolato dalla segnalazione mTOR, influenzando potenzialmente l'attività di FAM133B. | ||||||