Gli inibitori di FACL6 sono una classe di composti chimici progettati per inibire in modo specifico l'attività di FACL6, noto anche come acil-CoA ligasi grassa 6. FACL6 è un enzima che svolge un ruolo chiave nel metabolismo lipidico, catalizzando l'attivazione degli acidi grassi a catena lunga attraverso la formazione di tioesteri di acili-CoA grassi. Questo processo è essenziale per varie vie metaboliche a valle, tra cui la β-ossidazione degli acidi grassi, la sintesi dei lipidi e la regolazione dell'immagazzinamento intracellulare dei lipidi. Inibendo FACL6, i ricercatori possono esplorare i meccanismi di attivazione degli acidi grassi e il suo ruolo nell'equilibrio energetico cellulare, nell'omeostasi lipidica e nella regolazione del flusso metabolico.Il meccanismo degli inibitori di FACL6 comporta tipicamente il blocco della capacità dell'enzima di legare gli acidi grassi a catena lunga o l'interferenza con il suo sito attivo, dove l'ATP e il CoA vengono utilizzati per formare l'intermedio acil-CoA grasso. Strutturalmente, questi inibitori sono spesso progettati per imitare i substrati naturali di FACL6 o gli stati di transizione della reazione, consentendo loro di legarsi con elevata specificità e affinità all'enzima. L'uso di inibitori FACL6 è fondamentale per studiare come il metabolismo degli acidi grassi è regolato in diversi tessuti e come le interruzioni di questo processo influenzano le funzioni cellulari. Modulando l'attività di FACL6, i ricercatori ottengono approfondimenti sulle dinamiche dell'utilizzo e dell'immagazzinamento dei lipidi e sulle implicazioni più ampie del metabolismo degli acidi grassi nel mantenimento dell'omeostasi energetica cellulare e dei percorsi di segnalazione dei lipidi. Questi inibitori sono strumenti preziosi per comprendere l'intricata rete di processi metabolici che sono centrali nella produzione di energia e nella regolazione dei lipidi.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Questo composto potrebbe indurre la demetilazione del DNA, con conseguente soppressione della trascrizione del gene FACL6, svelando i siti di legame per i repressori trascrizionali. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inibendo l'attività dell'istone deacetilasi, la tricostatina A potrebbe promuovere una conformazione cromatinica chiusa intorno al gene FACL6, con conseguente diminuzione della trascrizione. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acido retinoico può reprimere l'espressione di FACL6 alterando lo stato di differenziazione delle cellule e modificando il repertorio dei fattori di trascrizione che controllano l'attività del promotore di FACL6. | ||||||
WY 14643 | 50892-23-4 | sc-203314 | 50 mg | $133.00 | 7 | |
Questo composto potrebbe selettivamente downregolare FACL6 attivando il recettore alfa del perossisoma proliferatore attivato (PPAR-alfa), che potrebbe alterare la trascrizione dei geni coinvolti nel metabolismo lipidico, compreso FACL6. | ||||||
GW501516 | 317318-70-0 | sc-202642 sc-202642A | 1 mg 5 mg | $80.00 $175.00 | 28 | |
GW501516 potrebbe diminuire l'espressione di FACL6 attraverso l'attivazione di PPAR-delta, portando a un'ampia riprogrammazione dei geni del metabolismo lipidico e riducendo la necessità di attività di FACL6. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina potrebbe inibire indirettamente l'espressione di FACL6 sopprimendo la segnalazione di mTOR, una via che controlla la sintesi di numerose proteine, comprese quelle coinvolte nel metabolismo lipidico. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
In qualità di inibitore della fosfatidilinositolo 3-chinasi (PI3K), LY2 94002 potrebbe downregolare FACL6 interrompendo la via di segnalazione PI3K-AKT, che può controllare la trascrizione di vari geni metabolici. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
Questo analogo del glucosio potrebbe ridurre l'espressione di FACL6 inibendo la glicolisi e inducendo risposte allo stress cellulare che privilegiano la conservazione dell'energia, portando alla soppressione dei percorsi biosintetici energeticamente costosi. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Il sorafenib potrebbe downregolare FACL6 inibendo più chinasi coinvolte nelle vie di segnalazione della crescita, portando potenzialmente a una diminuzione della sintesi e dell'immagazzinamento dei lipidi. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina potrebbe reprimere FACL6 inibendo l'attivazione di fattori di trascrizione come NF-κB, che sono coinvolti nell'espressione di geni nelle risposte infiammatorie, compresi quelli legati al metabolismo. | ||||||