ER beta Inibitori
I comuni inibitori dell'ERβ includono, a titolo esemplificativo, PHTPP CAS 805239-56-9, Raloxifene cloridrato CAS 82640-04-8, Coumestrol CAS 479-13-0, (R,R)-THC CAS 138090-06-9 e Cyclofenil CAS 2624-43-3.
Santa Cruz Biotechnology offre ora un'ampia gamma di inibitori di ER beta da utilizzare in varie applicazioni. Gli inibitori di ER beta hanno come bersaglio specifico il recettore beta degli estrogeni (ERβ), un modulatore chiave nella regolazione dell'espressione genica in vari sistemi biologici. Questi inibitori sono parte integrante della ricerca volta a decifrare i contributi specifici dell'ERβ nella segnalazione cellulare e nelle reti di regolazione genica, a differenza del più ampiamente studiato recettore degli estrogeni alfa (ERα). Inibendo selettivamente l'ERβ, i ricercatori hanno la possibilità di studiare i suoi ruoli unici nella fisiologia e nella patologia cellulare, facendo chiarezza sulla sua influenza nei tessuti e nei sistemi non riproduttivi. Questa categoria chimica ha facilitato la ricerca nella comprensione dei ruoli differenziali dei recettori degli estrogeni nei processi cellulari, consentendo un'esplorazione più sfumata del loro impatto biologico. Gli inibitori ER beta sono utilizzati in numerosi campi scientifici, tra cui la biologia dello sviluppo, la neurobiologia e gli studi sul metabolismo cellulare, consentendo agli scienziati di analizzare i sottili effetti della segnalazione degli estrogeni. Le ricerche condotte con questi inibitori approfondiscono la comprensione della regolazione ormonale e dell'attività specifica del recettore, che è fondamentale per far progredire la comprensione delle risposte cellulari alle sollecitazioni ormonali in vari contesti ambientali. Questi composti sono strumenti fondamentali per superare i limiti della nostra comprensione delle funzioni endocrine a livello molecolare. Per informazioni dettagliate sugli inibitori ER beta disponibili, fare clic sul nome del prodotto.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
PHTPP | 805239-56-9 | sc-204191 sc-204191A sc-204191B sc-204191C | 10 mg 50 mg 100 mg 20 mg | $189.00 $797.00 $1224.00 $357.00 | 25 | |
Antagonista ERβ ad alta affinità, inibisce i processi regolati dall'ERβ | ||||||
Raloxifene hydrochloride | 82640-04-8 | sc-204230 | 50 mg | $70.00 | 4 | |
Il raloxifene cloridrato funziona come modulatore selettivo del recettore beta degli estrogeni, caratterizzato dalla capacità di indurre specifici cambiamenti allosterici nella conformazione del recettore. La sua struttura molecolare unica facilita il legame idrogeno e le interazioni idrofobiche mirate, aumentando l'affinità di legame. Questo composto si impegna in distinte vie di segnalazione, influenzando le risposte cellulari e la regolazione genica. La cinetica del raloxifene cloridrato suggerisce un profilo di interazione sfumato, che consente una modulazione differenziata dell'attività del recettore. | ||||||
ICI 182,780 | 129453-61-8 | sc-203435 sc-203435A | 1 mg 10 mg | $81.00 $183.00 | 34 | |
Antagonista competitivo, si lega all'ERβ impedendo l'attivazione del recettore. | ||||||
Coumestrol | 479-13-0 | sc-205638 sc-205638A | 10 mg 25 mg | $203.00 $315.00 | 2 | |
Il cumestrolo agisce come agonista selettivo del recettore beta degli estrogeni, mostrando dinamiche di legame uniche che promuovono la dimerizzazione del recettore e l'attività trascrizionale. La sua struttura policiclica consente interazioni specifiche di π-π stacking con i residui aromatici, aumentando la sua affinità per il recettore. Il meccanismo distinto del cumestrolo prevede la modulazione dell'espressione genica attraverso cascate di segnalazione alternative, influenzando i processi cellulari. La stabilità e la reattività del composto sono influenzate dai suoi gruppi idrossilici, che partecipano a reti critiche di legami idrogeno. | ||||||
(R,R)-THC | 138090-06-9 | sc-204224 sc-204224A | 5 mg 10 mg | $362.00 $617.00 | 1 | |
Il (R,R)-THC funziona come agonista selettivo per il recettore beta degli estrogeni, caratterizzato da una stereochimica unica che aumenta la selettività del recettore. La sua conformazione molecolare facilita specifiche interazioni idrofobiche con la tasca di legame del recettore, promuovendo un'efficace trasduzione del segnale. La capacità del composto di indurre cambiamenti conformazionali nel recettore porta a distinti effetti a valle sulla regolazione genica. Inoltre, le interazioni con le membrane cellulari possono influenzare la biodisponibilità e l'accessibilità del recettore. | ||||||
Cyclofenil | 2624-43-3 | sc-255038 sc-255038A | 10 mg 50 mg | $102.00 $428.00 | ||
Il ciclofenil agisce come modulatore selettivo del recettore beta degli estrogeni, mostrando dinamiche di legame uniche che ne aumentano l'affinità per il recettore. Le sue caratteristiche strutturali consentono specifici legami idrogeno e interazioni idrofobiche che stabilizzano il complesso recettore-ligando. Questa modulazione può portare a un'alterazione della conformazione del recettore, influenzando le vie di segnalazione a valle. Inoltre, la sua natura lipofila può influire sulla permeabilità della membrana, influenzando l'assorbimento e la distribuzione cellulare. | ||||||
Raloxifene | 84449-90-1 | sc-476458 | 1 g | $802.00 | 3 | |
Modulatore selettivo del recettore degli estrogeni, inibisce l'attività di ERβ | ||||||
DPN | 1428-67-7 | sc-203431 sc-203431A | 10 mg 50 mg | $100.00 $423.00 | 4 | |
Agonista ERβ altamente selettivo, attiva la segnalazione ERβ-mediata | ||||||
LY500307 | 533884-09-2 | sc-364530 sc-364530A sc-364530B sc-364530C | 5 mg 25 mg 100 mg 200 mg | $600.00 $1600.00 $6000.00 $11223.00 | ||
Agonista sintetico ERβ-selettivo, attiva l'attività trascrizionale ERβ | ||||||
WAY 200070 | 440122-66-7 | sc-301977 sc-301977A | 10 mg 50 mg | $83.00 $435.00 | ||
Agonista ERβ potente e selettivo, attiva la segnalazione ERβ | ||||||