ephrin-B1 Attivatori
I comuni attivatori dell'efrina-B1 includono, ma non solo, l'acido anacardico CAS 16611-84-0, il DAPT CAS 208255-80-5, l'SP600125 CAS 129-56-6, la genipina CAS 6902-77-8 e l'A-769662 CAS 844499-71-4.
Gli attivatori dell'efrina-B1 costituiscono un insieme eterogeneo di sostanze chimiche che modulano in modo intricato l'attività dell'efrina-B1, un ligando transmembrana cruciale per diversi processi cellulari come la guida degli assoni, lo sviluppo neuronale e il patterning dei tessuti. Mentre gli attivatori diretti dell'efrina-B1 sono limitati, vari composti ne influenzano indirettamente l'espressione e la funzione attraverso intricate vie di regolazione. L'acido anacardico, ad esempio, attiva direttamente l'efrina-B1 inibendo l'attività acetiltransferasica di p300. Questa inibizione impedisce l'acetilazione dell'efrina-B1, migliorando la sua interazione con i recettori Eph e promuovendo eventi di segnalazione a valle cruciali per la repulsione e l'adesione cellulare. Analogamente, composti come il DAPT attivano indirettamente l'efrina-B1 inibendo la via di segnalazione Notch. Il DAPT, come inibitore della γ-secretasi, allevia la repressione mediata da Notch, portando a un aumento dell'espressione e dell'attività dell'efrina-B1 nei processi cellulari.
Inoltre, i modulatori come l'inibitore di JNK e la genipina influenzano l'efrina-B1 mirando a specifiche vie di segnalazione. L'inibitore JNK attiva l'efrina-B1 sopprimendo la via di segnalazione JNK, alleviando l'inibizione mediata da c-Jun. La genipina, invece, attiva l'efrina-B1 inibendo l'attività di RhoA, interrompendo i riarrangiamenti del citoscheletro di actina dipendenti da RhoA. Gli attivatori indiretti, come A769662 e PD 169316, mirano rispettivamente alle vie AMPK e p38 MAPK, influenzando l'espressione e la funzione di ephrin-B1 nei processi cellulari. Analogamente, Y-27632 attiva l'efrina-B1 inibendo ROCK, con conseguente diminuzione dell'attività di RhoA e aumento dei processi dipendenti dall'efrina-B1, come la guida degli assoni. In conclusione, gli attivatori di ephrin-B1 mostrano l'intricata interazione tra i modulatori chimici e le complesse vie di segnalazione coinvolte nella regolazione dell'attività di ephrin-B1. Sia attraverso l'inibizione diretta dell'acetilazione, sia attraverso l'eliminazione della repressione mediata da Notch, sia attraverso la modulazione di specifiche vie di segnalazione, queste sostanze chimiche contribuiscono alla comprensione dell'attivazione di ephrin-B1 e delle sue implicazioni in vari processi cellulari.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Anacardic Acid | 16611-84-0 | sc-202463 sc-202463A | 5 mg 25 mg | $100.00 $200.00 | 13 | |
L'acido anacardico attiva l'efrina-B1 inibendo l'attività acetiltransferasi di p300. Impedisce l'acetilazione mediata da p300 dell'efrina-B1, promuovendo la sua interazione con i recettori Eph e potenziando la segnalazione a valle per la repulsione e l'adesione cellulare. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
Il DAPT attiva indirettamente l'efrina-B1 inibendo la via di segnalazione Notch. Come inibitore della γ-secretasi, la DAPT ostacola la scissione di Notch, portando a una diminuzione dell'espressione delle proteine della famiglia Hes. Questo sollievo dalla repressione mediata da Notch aumenta l'espressione e l'attività di efrina-B1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
L'inibitore JNK attiva l'efrina-B1 sopprimendo la via di segnalazione JNK. L'inibizione di JNK impedisce la fosforilazione di c-Jun, alleviando l'inibizione mediata da c-Jun di efrina-B1. Ciò consente di migliorare i processi cellulari mediati dall'efrina-B1, come la guida e la migrazione degli assoni. | ||||||
Genipin | 6902-77-8 | sc-203057 sc-203057A | 25 mg 100 mg | $80.00 $246.00 | 6 | |
La genipina attiva l'efrina-B1 inibendo l'attività di RhoA. Forma legami incrociati con i residui di lisina, interrompendo i riarrangiamenti del citoscheletro di actina dipendenti da RhoA. L'inibizione di RhoA aumenta la segnalazione mediata da ephrin-B1, facilitando la repulsione delle cellule e la guida degli assoni. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
A769662 attiva l'efrina-B1 indirettamente, inibendo la via AMPK. Come attivatore AMPK, A769662 modula la segnalazione AMPK, influenzando potenzialmente l'espressione e la funzione di efrina-B1 nei processi cellulari come l'adesione cellulare e la guida assonale. | ||||||
PD 169316 | 152121-53-4 | sc-204168 sc-204168A sc-204168B sc-204168C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $86.00 $153.00 $275.00 $452.00 | 3 | |
PD 169316 attiva l'efrina-B1 inibendo la via p38 MAPK. L'inibizione di p38 MAPK impedisce la segnalazione a valle che regola negativamente l'efrina-B1. Ciò consente di aumentare l'espressione di efrina-B1 e di potenziare i processi cellulari come la guida e la repulsione degli assoni. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 attiva l'efrina-B1 inibendo ROCK (protein chinasi associata a Rho). L'inibizione di ROCK porta a una diminuzione dell'attività di RhoA, alleviando l'inibizione mediata da RhoA di efrina-B1. Questo migliora i processi dipendenti dall'efrina-B1, come la guida degli assoni e la repulsione delle cellule. | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | $76.00 $148.00 | 9 | |
L'FK506 attiva l'efrina-B1 indirettamente, inibendo il percorso calcineurina-NFAT. Come inibitore della calcineurina, FK506 impedisce la de-fosforilazione e la traslocazione di NFAT, influenzando l'espressione di efrina-B1 e contribuendo ai processi cellulari come la guida e la repulsione degli assoni. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 attiva l'efrina-B1 inibendo la via MEK-ERK. L'inibizione di MEK impedisce la fosforilazione di ERK, alleviando l'inibizione mediata da ERK di efrina-B1. Questo porta ad un aumento dell'espressione e della funzione di ephrin-B1 nei processi cellulari come la guida degli assoni e la repulsione delle cellule. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina attiva l'efrina-B1 indirettamente, inibendo la via PI3K-Akt. Come inibitore di PI3K, la wortmannina impedisce l'attivazione di Akt, influenzando potenzialmente l'espressione di efrina-B1 e i processi cellulari come la guida degli assoni e la repulsione delle cellule. | ||||||