ENX-1 Inibitori
Gli inibitori comuni dell'ENX-1 includono, ma non solo, la 3-Deazaneplanocina, sale HCl CAS 120964-45-6, l'Imatinib CAS 152459-95-5, SB 203580 CAS 152121-47-6, il Trametinib CAS 871700-17-3 e SP600125 CAS 129-56-6.
Gli inibitori di ENX-1 costituiscono un gruppo eterogeneo di composti progettati per modulare la funzione di ENX-1, con un numero limitato di inibitori diretti e un'attenzione particolare a influenzare i processi cellulari associati e le vie di segnalazione. Questa classe chimica, sebbene non sia ricca di inibitori diretti, offre un prezioso kit di strumenti per i ricercatori che intendono analizzare la biologia di ENX-1 e comprendere le intricate reti di regolazione che regolano la sua funzione. Gli inibitori indiretti, come Imatinib e Trametinib, agiscono su ENX-1 prendendo di mira rispettivamente la proteina di fusione BCR-ABL e interrompendo la via MAPK. Intervenendo in questi processi cellulari critici, questi composti alterano indirettamente la funzione di ENX-1, evidenziando l'interconnessione tra ENX-1 e cascate di segnalazione più ampie. SB203580 e SP600125 inibiscono selettivamente p38 MAPK e JNK, rispettivamente, fornendo ulteriori vie indirette per influenzare la funzione di ENX-1. Modulando queste vie di segnalazione essenziali, questi composti contribuiscono agli intricati meccanismi regolatori che governano i processi associati a ENX-1.
LY294002 e Wortmannin, come inibitori di PI3K, interrompono la via PI3K/Akt, presentando una potenziale modulazione dei processi associati a ENX-1. Questi composti offrono ai ricercatori i mezzi per esplorare l'interazione tra la segnalazione di PI3K e la funzione di ENX-1, aggiungendo profondità alla comprensione delle reti di regolazione di ENX-1. Composti come la rapamicina, l'AZD8055 e l'U0126 hanno come bersaglio, rispettivamente, mTOR e MEK, influenzando le vie a valle collegate a ENX-1. Influenzando questi nodi critici della segnalazione cellulare, questi inibitori forniscono indicazioni sui meccanismi di regolazione che governano la funzione di ENX-1 e la sua integrazione in processi cellulari più ampi. Inoltre, PD98059 e SB590885, inibitori rispettivamente di MEK e p38 MAPK, hanno un impatto indiretto su ENX-1 alterando la via MAPK. Questi composti contribuiscono ad arricchire la gamma di modulatori che i ricercatori possono sfruttare per studiare il ruolo di ENX-1 in vari contesti cellulari.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
3-Deazaneplanocin, HCl salt | 120964-45-6 | sc-351856 sc-351856A sc-351856B | 1 mg 5 mg 10 mg | $251.00 $600.00 $918.00 | 2 | |
La 3-Deazaneplanocina, sale HCl, è un potente composto noto per le sue caratteristiche strutturali uniche che facilitano interazioni specifiche con i bersagli cellulari. La sua struttura amminica ciclica consente di rafforzare il legame idrogeno e le interazioni steriche, influenzando la sua reattività e stabilità. La presenza della forma salina cloridrato aumenta la solubilità, favorendo una diffusione efficiente attraverso le membrane biologiche. Inoltre, le sue proprietà elettroniche distinte contribuiscono a un legame selettivo nelle vie enzimatiche, influenzando i processi metabolici. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib, un inibitore della tirosin-chinasi, influenza indirettamente ENX-1 colpendo la proteina di fusione BCR-ABL. L'inibizione di BCR-ABL interrompe le vie di segnalazione a valle, influenzando i processi cellulari in cui ENX-1 è coinvolto. Questa modulazione indiretta rivela che l'Imatinib è un composto potenzialmente in grado di influire sulla funzione di ENX-1 influenzando le vie associate a BCR-ABL e ai suoi effettori a valle. | ||||||
GSK343 | 1346704-33-3 | sc-397025 sc-397025A | 5 mg 25 mg | $148.00 $452.00 | 1 | |
GSK343, in quanto ENX-1, presenta una notevole reattività grazie ai suoi gruppi funzionali unici che facilitano l'attacco nucleofilo. La sua struttura promuove interazioni specifiche con le molecole bersaglio, aumentando la selettività nei percorsi chimici. La capacità del composto di formare intermedi stabili durante le reazioni è notevole e influenza la cinetica e la velocità di reazione. Inoltre, la sua configurazione elettronica distinta permette di partecipare efficacemente ai processi di trasferimento di elettroni, influenzando la reattività complessiva e la stabilità in vari ambienti. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580, un inibitore selettivo di p38 MAPK, modula indirettamente ENX-1 ostacolando la via di segnalazione di p38 MAPK. Inibendo la p38 MAPK, l'SB203580 interferisce con i processi a valle che coinvolgono ENX-1, dimostrando il suo potenziale di influenzare la funzione di ENX-1 attraverso la modulazione della via mediata dalla p38 MAPK. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Il trametinib, un inibitore di MEK che agisce sulla via MAPK, influenza indirettamente ENX-1 interrompendo la cascata di segnalazione a valle. Attraverso l'inibizione di MEK, Trametinib altera la via MAPK, influenzando potenzialmente la funzione di ENX-1 attraverso la modulazione delle vie associate alla segnalazione MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125, un inibitore di JNK, modula indirettamente l'ENX-1 puntando sulla via di segnalazione JNK. L'inibizione di JNK da parte di SP600125 interrompe i processi a valle in cui è coinvolto ENX-1, illustrando il suo potenziale di influire sulla funzione di ENX-1 influenzando il percorso mediato da JNK. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002, un inibitore di PI3K, influenza indirettamente l'ENX-1, prendendo di mira la via di segnalazione PI3K/Akt. L'inibizione di PI3K da parte di LY294002 interrompe i processi a valle che coinvolgono ENX-1, dimostrando il suo potenziale di influenzare la funzione di ENX-1 modulando la via mediata da PI3K/Akt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina, un inibitore di mTOR, modula indirettamente l'ENX-1 mirando alla via di segnalazione mTOR. L'inibizione di mTOR da parte della Rapamicina interrompe i processi a valle in cui è coinvolto ENX-1, illustrando il suo potenziale di influire sulla funzione di ENX-1 influenzando il percorso mediato da mTOR. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126, un inibitore di MEK1/2 che agisce sulla via MAPK, influenza indirettamente ENX-1 interrompendo la cascata di segnalazione a valle. Attraverso l'inibizione di MEK1/2, U0126 altera la via MAPK, influenzando potenzialmente la funzione di ENX-1 attraverso la modulazione delle vie associate alla segnalazione MAPK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina, un inibitore di PI3K, influenza indirettamente ENX-1 prendendo di mira la via di segnalazione PI3K/Akt. L'inibizione di PI3K da parte della Wortmannina interrompe i processi a valle che coinvolgono ENX-1, dimostrando il suo potenziale di influenzare la funzione di ENX-1 modulando la via mediata da PI3K/Akt. | ||||||