Inhibiteurs ENX-1
Les inhibiteurs courants de l'ENX-1 comprennent, sans s'y limiter, la 3-Deazaneplanocine, sel HCl CAS 120964-45-6, l'Imatinib CAS 152459-95-5, le SB 203580 CAS 152121-47-6, le Trametinib CAS 871700-17-3 et le SP600125 CAS 129-56-6.
Les inhibiteurs de l'ENX-1 constituent un groupe diversifié de composés conçus pour moduler la fonction de l'ENX-1, avec un nombre limité d'inhibiteurs directs et un accent mis sur l'influence des processus cellulaires associés et des voies de signalisation. Cette classe chimique, bien que peu abondante en inhibiteurs directs, offre une boîte à outils précieuse aux chercheurs qui cherchent à disséquer la biologie de l'ENX-1 et à comprendre les réseaux de régulation complexes qui régissent sa fonction. Les inhibiteurs indirects, tels que l'imatinib et le trametinib, agissent sur ENX-1 en ciblant la protéine de fusion BCR-ABL et en perturbant la voie MAPK, respectivement. En intervenant dans ces processus cellulaires critiques, ces composés altèrent indirectement la fonction de l'ENX-1, mettant en évidence l'interconnexion entre l'ENX-1 et des cascades de signalisation plus larges. SB203580 et SP600125 inhibent sélectivement la MAPK p38 et la JNK, respectivement, offrant ainsi d'autres moyens indirects d'influencer la fonction d'ENX-1. En modulant ces voies de signalisation essentielles, ces composés contribuent aux mécanismes de régulation complexes qui régissent les processus associés à ENX-1.
LY294002 et Wortmannin, en tant qu'inhibiteurs de PI3K, perturbent la voie PI3K/Akt, ce qui présente un potentiel de modulation des processus associés à ENX-1. Ces composés offrent aux chercheurs les moyens d'explorer l'interaction entre la signalisation PI3K et la fonction ENX-1, ce qui permet d'approfondir la compréhension des réseaux de régulation ENX-1. Des composés comme la rapamycine, l'AZD8055 et l'U0126 ciblent respectivement mTOR et MEK, ce qui a un impact sur les voies en aval liées à ENX-1. En influençant ces nœuds critiques de la signalisation cellulaire, ces inhibiteurs permettent de mieux comprendre les mécanismes de régulation qui régissent la fonction d'ENX-1 et son intégration dans des processus cellulaires plus larges. En outre, PD98059 et SB590885, inhibiteurs de la MEK et de la MAPK p38, respectivement, ont un impact indirect sur ENX-1 en modifiant la voie de la MAPK. Ces composés contribuent à la diversité des modulateurs que les chercheurs peuvent utiliser pour étudier les rôles d'ENX-1 dans divers contextes cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
3-Deazaneplanocin, HCl salt | 120964-45-6 | sc-351856 sc-351856A sc-351856B | 1 mg 5 mg 10 mg | $251.00 $600.00 $918.00 | 2 | |
Le sel HCl de 3-Deazaneplanocin est un composé puissant connu pour ses caractéristiques structurelles uniques qui facilitent les interactions spécifiques avec les cibles cellulaires. Sa structure d'amine cyclique favorise les liaisons hydrogène et les interactions stériques, ce qui influe sur sa réactivité et sa stabilité. La présence du sel de chlorhydrate améliore la solubilité, favorisant une diffusion efficace à travers les membranes biologiques. En outre, ses propriétés électroniques distinctes contribuent à une liaison sélective dans les voies enzymatiques, ce qui a un impact sur les processus métaboliques. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib, un inhibiteur de tyrosine kinase, influence indirectement ENX-1 en ciblant la protéine de fusion BCR-ABL. L'inhibition de BCR-ABL perturbe les voies de signalisation en aval, ce qui a un impact sur les processus cellulaires dans lesquels ENX-1 est impliqué. Cette modulation indirecte révèle que l'imatinib est un composé qui peut potentiellement affecter la fonction de l'ENX-1 en influençant les voies associées à BCR-ABL et à ses effecteurs en aval. | ||||||
GSK343 | 1346704-33-3 | sc-397025 sc-397025A | 5 mg 25 mg | $148.00 $452.00 | 1 | |
Le GSK343, en tant qu'ENX-1, présente une réactivité remarquable grâce à ses groupes fonctionnels uniques qui facilitent l'attaque nucléophile. Sa structure favorise les interactions spécifiques avec les molécules cibles, améliorant ainsi la sélectivité des voies chimiques. La capacité du composé à former des intermédiaires stables au cours des réactions est remarquable, influençant la cinétique et les taux de réaction. En outre, sa configuration électronique distincte permet une participation efficace aux processus de transfert d'électrons, ce qui a un impact sur la réactivité globale et la stabilité dans divers environnements. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580, un inhibiteur sélectif de la MAPK p38, module indirectement l'ENX-1 en entravant la voie de signalisation de la MAPK p38. En inhibant la MAPK p38, le SB203580 interfère avec les processus en aval impliquant l'ENX-1, ce qui démontre son potentiel à influencer la fonction de l'ENX-1 par la modulation de la voie médiée par la MAPK p38. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Le trametinib, un inhibiteur de la MEK affectant la voie MAPK, influence indirectement l'ENX-1 en perturbant la cascade de signalisation en aval. En inhibant la MEK, le trametinib modifie la voie MAPK, ce qui peut avoir un impact sur la fonction de l'ENX-1 en modulant les voies associées à la signalisation MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Le SP600125, un inhibiteur de la JNK, module indirectement ENX-1 en ciblant la voie de signalisation JNK. L'inhibition de la JNK par le SP600125 perturbe les processus en aval dans lesquels ENX-1 est impliqué, illustrant son potentiel à affecter la fonction d'ENX-1 en influençant la voie médiée par la JNK. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002, un inhibiteur de PI3K, influence indirectement ENX-1 en ciblant la voie de signalisation PI3K/Akt. L'inhibition de PI3K par LY294002 perturbe les processus en aval impliquant ENX-1, démontrant son potentiel à affecter la fonction d'ENX-1 en modulant la voie PI3K/Akt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine, un inhibiteur de mTOR, module indirectement ENX-1 en ciblant la voie de signalisation mTOR. L'inhibition de mTOR par la rapamycine perturbe les processus en aval dans lesquels ENX-1 est impliqué, ce qui illustre sa capacité à affecter la fonction d'ENX-1 en influençant la voie médiée par mTOR. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126, un inhibiteur de MEK1/2 affectant la voie MAPK, influence indirectement ENX-1 en perturbant la cascade de signalisation en aval. Par l'inhibition de MEK1/2, U0126 modifie la voie MAPK, ce qui peut avoir un impact sur la fonction d'ENX-1 en modulant les voies associées à la signalisation MAPK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine, un inhibiteur de PI3K, influence indirectement l'ENX-1 en ciblant la voie de signalisation PI3K/Akt. L'inhibition de PI3K par la wortmannine perturbe les processus en aval impliquant ENX-1, ce qui démontre son potentiel à affecter la fonction d'ENX-1 en modulant la voie médiée par PI3K/Akt. | ||||||