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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Coumestrol | 479-13-0 | sc-205638 sc-205638A | 10 mg 25 mg | $203.00 $315.00 | 2 | |
Il cumestrolo è un fitoestrogeno che interagisce con i recettori degli estrogeni, mostrando una doppia azione unica, sia come agonista che come antagonista. La sua conformazione strutturale consente un legame selettivo, influenzando la dimerizzazione del recettore e la conseguente espressione genica. Il cumestrolo modula le vie di segnalazione alterando gli stati di fosforilazione delle proteine bersaglio, influenzando così le risposte cellulari alle fluttuazioni ormonali. Questo composto dimostra anche la capacità di interagire con vari co-regolatori, regolando con precisione le reti di segnalazione endocrina. | ||||||
13,14-Dihydro-prostaglandin E1 (PGE0) | 19313-28-1 | sc-201259 sc-201259A | 1 mg 10 mg | $96.00 $480.00 | ||
13,14 La diidro-prostaglandina E1 (PGE0) è un lipide bioattivo che svolge un ruolo fondamentale nella modulazione del tono vascolare e delle risposte infiammatorie. La sua struttura unica consente interazioni specifiche con i recettori accoppiati a proteine G, innescando cascate di segnalazione intracellulare distinte. La PGE0 influenza la sintesi di AMP ciclico e la mobilizzazione del calcio, influendo sulla contrazione della muscolatura liscia e sul rilascio di neurotrasmettitori. Inoltre, presenta una rapida cinetica di degradazione, che ne ottimizza gli effetti fisiologici in vari tessuti. | ||||||
(+)-Aeroplysinin-1 | 28656-91-9 | sc-202445 | 100 µg | $36.00 | ||
La (+)-Aeroplysinin-1 è un composto di origine marina noto per le sue intriganti interazioni con le vie endocrine. La sua particolare stereochimica facilita il legame selettivo con i recettori ormonali, influenzando l'espressione genica e la segnalazione cellulare. Il composto presenta una notevole affinità per specifici recettori accoppiati a proteine G, modulando i livelli di calcio intracellulare e le vie dei nucleotidi ciclici. La sua cinetica di reazione dinamica consente risposte cellulari rapide, evidenziando il suo ruolo potenziale nella regolazione dei processi fisiologici. | ||||||
17-Phenyl-trinor-prostaglandin E2 | 38315-43-4 | sc-201255 sc-201255A | 1 mg 10 mg | $73.00 $587.00 | 5 | |
La 17-fenil-trinor-prostaglandina E2 è un analogo sintetico che presenta interazioni uniche con il sistema endocrino. Le sue modifiche strutturali aumentano l'affinità di legame con i recettori delle prostaglandine, portando a cascate di segnalazione alterate. Questo composto influenza la sintesi di secondi messaggeri, influenzando le risposte cellulari e le vie metaboliche. Inoltre, la sua distinta conformazione molecolare consente una modulazione selettiva dei processi infiammatori, evidenziando il suo intricato ruolo nella regolazione endocrina. | ||||||
L-655,240 | 103253-15-2 | sc-201350 sc-201350A | 1 mg 5 mg | $57.00 $229.00 | ||
L-655.240 è un composto selettivo che interagisce con specifici recettori del sistema endocrino, presentando caratteristiche di legame uniche che influenzano la segnalazione ormonale. Il suo design strutturale promuove distinti cambiamenti conformazionali al momento dell'aggancio al recettore, che possono modulare le vie di segnalazione a valle. Questo composto dimostra anche una cinetica unica nelle interazioni recettore-ligando, potenzialmente in grado di influenzare la durata e l'intensità delle risposte ormonali, evidenziando così il suo intricato ruolo nelle dinamiche endocrine. | ||||||
AUDA | 479413-70-2 | sc-221276 sc-221276A | 5 mg 10 mg | $48.00 $82.00 | 1 | |
L'AUDA è un composto specializzato che si lega ai recettori endocrini, mostrando interazioni molecolari uniche che alterano la conformazione del recettore. La sua particolare affinità di legame facilita specifiche cascate di segnalazione, influenzando la regolazione ormonale. Il composto presenta una notevole cinetica di reazione, che consente una precisa modulazione delle risposte endocrine. Inoltre, le proprietà strutturali di AUDA gli consentono di stabilizzare i complessi recettoriali, migliorando la specificità e l'efficacia delle vie di segnalazione ormonale. | ||||||
8-epi-Prostaglandin F2α | 27415-26-5 | sc-201261 sc-201261A sc-201261B | 1 mg 5 mg 10 mg | $196.00 $871.00 $1443.00 | 2 | |
L'8-epi-prostaglandina F2α è un lipide bioattivo che svolge un ruolo fondamentale nella modulazione di diversi processi fisiologici attraverso la sua interazione con i recettori accoppiati a proteine G. La sua particolare stereochimica consente un legame selettivo, innescando distinte vie di segnalazione intracellulare. Il composto presenta una rapida cinetica di attivazione del recettore, influenzando gli effetti a valle sulla contrazione della muscolatura liscia e sul tono vascolare. Inoltre, la sua capacità di formare complessi stabili con le proteine recettoriali aumenta la specificità delle sue azioni biologiche. | ||||||
1α-Hydroxyvitamin D3 | 41294-56-8 | sc-220661 | 1 mg | $120.00 | 2 | |
La 1α-idrossivitamina D3 è un potente secosteroide che regola l'omeostasi del calcio e del fosfato attraverso l'interazione con il recettore della vitamina D (VDR). La sua struttura unica facilita il legame con il VDR, portando alla modulazione dell'espressione genica coinvolta nel metabolismo minerale. Il composto presenta un meccanismo d'azione distinto, influenzando l'attività trascrizionale e promuovendo le risposte cellulari nei tessuti bersaglio. La sua stabilità nei sistemi biologici consente effetti fisiologici prolungati, rafforzando il suo ruolo nella segnalazione endocrina. | ||||||
6-Keto-prostaglandin F1α | 58962-34-8 | sc-201238 sc-201238A | 1 mg 10 mg | $156.00 $800.00 | 1 | |
La 6-cheto-prostaglandina F1α è un mediatore lipidico bioattivo che svolge un ruolo cruciale nella modulazione del tono vascolare e delle risposte infiammatorie. Interagisce con specifici recettori accoppiati a proteine G, innescando cascate di segnalazione intracellulare che influenzano la contrazione muscolare liscia e l'aggregazione piastrinica. Questo composto è coinvolto in vari processi fisiologici, tra cui la regolazione del flusso sanguigno e la funzione immunitaria, dimostrando la sua importanza nelle vie di segnalazione endocrina. Le sue caratteristiche strutturali uniche consentono un legame selettivo con il recettore, con effetti a valle sul comportamento cellulare. | ||||||
Misoprostol | 59122-46-2 | sc-201264 sc-201264A sc-201264B | 10 mg 100 mg 1 g | $179.00 $1126.00 $6941.00 | 2 | |
Il misoprostolo è un analogo sintetico delle prostaglandine che presenta interazioni uniche con le membrane cellulari, aumentando la permeabilità e facilitando il trasporto di ioni e piccole molecole. La sua struttura consente di legarsi in modo specifico ai recettori delle prostaglandine, avviando diverse vie di segnalazione che influenzano le risposte cellulari. La stabilità del composto in condizioni fisiologiche contribuisce alla sua attività prolungata, mentre la sua capacità di modulare l'espressione genica evidenzia il suo ruolo nella regolazione endocrina e nella comunicazione cellulare. | ||||||