Date published: 2025-9-8

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17-Phenyl-trinor-prostaglandin E2 (CAS 38315-43-4)

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Nomi alternativi:
7-[3-hydroxy-2-(3-hydroxy-5-phenylpent-1-en-1-yl)-5-oxocyclopentyl]hept-5-enoic acid
Applicazione:
17-Phenyl-trinor-prostaglandin E2 è un analogo sintetico della PGE2 che è risultato essere un agonista selettivo dei recettori EP1 ed EP3
Numero CAS:
38315-43-4
Purezza:
98%
Peso molecolare:
386.48
Formula molecolare:
C23H30O5
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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La 17-fenil-trinor-prostaglandina E2 è un analogo sintetico della prostaglandina E2 (PGE2 sc-201225), che è risultato essere un agonista selettivo dei recettori EP1 ed EP3, a differenza della PGE2 che antagonizza una varietà di recettori EP. È stato dimostrato che la 17-fenil-trinor-prostaglandina E2 provoca la contrazione dell'ileo di cavia a una concentrazione di 11 muM ed è leggermente meno potente della PGE2 nello stimolare il colon dei gerbilli e l'utero dei ratti. La 17-fenil-trinor-prostaglandina E2 ha un valore ED50 di 350 mug/kg ed è 4,4 volte più potente della PGE2 come agente antifertilità nei criceti.


17-Phenyl-trinor-prostaglandin E,[object Object], (CAS 38315-43-4) Referenze

  1. Il muscolo irido-sfinterico bovino manca di siti di legame per il recettore FP.  |  Bhattacherjee, P., et al. 1999. Ocul Immunol Inflamm. 7: 39-50. PMID: 10410874
  2. Effetto della prostaglandina E(2) sulla proliferazione, sulla mobilizzazione del Ca(2+) e sul cAMP nelle cellule di adenocarcinoma del colon umano HT-29.  |  Cassano, G., et al. 2000. Cancer Lett. 152: 217-22. PMID: 10773415
  3. La prostaglandina E(2) aumenta il trasporto assonale e la neuritogenesi nei neuroni del ganglio della radice dorsale di topo in coltura.  |  Hiruma, H., et al. 2000. Neuroscience. 100: 885-91. PMID: 11036222
  4. Attivazione diretta dei neuroni del corno dorsale del ratto da parte della prostaglandina E2.  |  Baba, H., et al. 2001. J Neurosci. 21: 1750-6. PMID: 11222664
  5. La prostaglandina E(2) induce apoptosi caspasi-dipendente in cellule corticali di ratto.  |  Takadera, T., et al. 2002. Neurosci Lett. 317: 61-4. PMID: 11755240
  6. Il rilassamento indotto dai prostanoidi nel muscolo ciliare del gatto precontratto è mediato dai recettori EP2 e DP.  |  Chen, J. and Woodward, DF. 1992. Invest Ophthalmol Vis Sci. 33: 3195-201. PMID: 1328113
  7. La prostaglandina E2 ha indotto l'apoptosi caspasi-dipendente probabilmente attraverso l'attivazione dei recettori EP2 in neuroni ippocampali in coltura.  |  Takadera, T., et al. 2004. Neurochem Int. 45: 713-9. PMID: 15234114
  8. Caratterizzazione dei recettori coinvolti nelle azioni dirette e indirette delle prostaglandine E e I sull'ileo della cavia.  |  Lawrence, RA., et al. 1992. Br J Pharmacol. 105: 271-8. PMID: 1559125
  9. La prostaglandina E2 riduce la fagocitosi indotta dalla beta amiloide nella microglia di ratto in coltura.  |  Nagano, T., et al. 2010. Brain Res. 1323: 11-7. PMID: 20144888
  10. La prostaglandina E2 aumenta la migrazione e la proliferazione delle cellule di glioblastoma umano attivando i canali della melastatina 7 a potenziale recettore transiente.  |  Tian, Y., et al. 2018. J Cell Mol Med. 22: 6327-6337. PMID: 30338939
  11. Studi di struttura-attività di arilprostaglandine configurativamente rigide.  |  Schaaf, TK., et al. 1983. J Med Chem. 26: 328-34. PMID: 6827554
  12. Caratterizzazione farmacologica in vitro dei recettori prostanoidi nel miometrio di pecore non gravide.  |  Crankshaw, DJ. and Gaspar, V. 1995. J Reprod Fertil. 103: 55-61. PMID: 7535849
  13. Attività biologiche delle 17-fenil-18,19,20-trinorprostaglandine.  |  Miller, WL., et al. 1975. Prostaglandins. 9: 9-18. PMID: 806103

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

17-Phenyl-trinor-prostaglandin E2, 1 mg

sc-201255
1 mg
$73.00

17-Phenyl-trinor-prostaglandin E2, 10 mg

sc-201255A
10 mg
$587.00