AUDA (CAS 479413-70-2)
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AUDA è un inibitore dell'epossido idrolasi solubile (sEH, IC50 = 18 nM nei topi). A una concentrazione di 10 μM, AUDA è in grado di attivare di 3 volte il recettore α attivato dai proliferatori perossisomi (PPARα), mentre non mostra alcuna capacità di influenzare PPARδ o PPARγ. Ha trovato utilità in diverse applicazioni, sia in vitro che in vivo. Gli studi in vitro hanno utilizzato l'Auda per studiare l'impatto della sua inibizione su processi cellulari quali la proliferazione, l'espressione genica e la sintesi proteica. Il meccanismo d'azione di Auda prevede l'inibizione dell'enzima ciclossigenasi (COX), che svolge un ruolo chiave nel catalizzare la conversione dell'acido arachidonico in prostaglandine e altri lipidi bioattivi. Grazie a questa inibizione enzimatica, Auda riduce la sintesi delle prostaglandine, che notoriamente contribuiscono a processi come l'infiammazione e il dolore.
AUDA (CAS 479413-70-2) Referenze
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- L'inibitore solubile dell'idrolasi epossidica, l'acido 12-(3-adamantan-1-il-ureido)-dodecanoico, reprime la proliferazione e la migrazione delle cellule muscolari lisce aortiche umane regolando le vie di morte cellulare attraverso la segnalazione mTOR. | Li, SH., et al. 2017. Int J Clin Exp Pathol. 10: 8434-8442. PMID: 31966695
- Imaging ottico multimodale per indagare i cambiamenti spazio-temporali della funzione cerebrovascolare nel trattamento AUDA dell'ictus ischemico acuto. | Wang, HL., et al. 2021. Front Cell Neurosci. 15: 655305. PMID: 34149359
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AUDA, 5 mg | sc-221276 | 5 mg | $48.00 | |||
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