EIG121L Inibitori
I comuni inibitori dell'EIG121L includono, ma non solo, la rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6 e U-0126 CAS 109511-58-2.
Gli inibitori di EIG121L comprendono un gruppo eterogeneo di composti chimici che diminuiscono indirettamente l'attività funzionale di EIG121L attraverso varie vie di segnalazione cellulare. Ad esempio, la rapamicina ha come bersaglio la via mTOR, un hub centrale per i segnali di crescita e proliferazione cellulare, che potrebbe indirettamente portare a una diminuzione dell'attività di EIG121L se è funzionalmente a valle di mTOR. Allo stesso modo, LY294002 e Wortmannin sono inibitori di PI3K, un attore chiave nella cascata di segnalazione AKT/mTOR, che potenzialmente potrebbe ridurre la funzione di EIG121L attraverso questo meccanismo. Gli inibitori di MEK, come PD98059 e U0126, interrompono la via MAPK/ERK, il che potrebbe comportare una riduzione dell'attività di EIG121L se questa si basa su segnali provenienti da ERK. SB203580 e SP600125, che inibiscono rispettivamente p38 MAPK e JNK, porterebbero alla downregulation di EIG121L se la sua attività è modulata da vie attivate dallo stress.
Inoltre, una serie di inibitori delle tirosin-chinasi, tra cui Erlotinib, Sorafenib, Sunitinib, Gefitinib e Lapatinib, agiscono su vari recettori e chinasi come EGFR, PDGFR, VEGFR, RAF, MEK ed ERK. Questi inibitori sono in grado di ridurre l'attività di EIG121L interrompendo i processi di trasduzione del segnale che possono regolare la sua funzione. Erlotinib e Gefitinib, ad esempio, hanno come bersaglio specifico la tirosin-chinasi EGFR e se EIG121L è regolato dalla segnalazione di EGFR, la sua attività verrebbe ridotta da questi inibitori. L'effetto di Sorafenib sulla via RAF/MEK/ERK e l'ampia inibizione della tirosin-chinasi recettoriale di Sunitinib indicano che se EIG121L è influenzato da segnali provenienti da queste vie, la sua attività verrebbe inibita. La duplice inibizione di EGFR e HER2 da parte di Lapatinib fornisce un'altra via attraverso la quale EIG121L potrebbe essere indirettamente soppresso se associato a vie di segnalazione avviate da questi recettori. L'azione collettiva di questi inibitori sui rispettivi bersagli illustra una rete di vie di regolazione che possono convergere verso la modulazione funzionale di EIG121L, evidenziando l'intricata interazione della segnalazione cellulare nel controllo dell'attività della proteina.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina si lega a FKBP12 e insieme inibiscono mTOR, che porta a una diminuzione della fosforilazione di S6K1, riducendo in ultima analisi la traduzione di alcuni mRNA. Poiché la segnalazione di mTOR è fondamentale per la sintesi e la funzione di molte proteine, l'inibizione da parte della Rapamicina può portare a una diminuzione dell'attività funzionale di EIG121L se è a valle della segnalazione di mTOR. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K che impedisce la fosforilazione e l'attivazione di AKT/PKB, a valle del quale il complesso mTOR è un effettore critico. L'inibizione di questa via sopprimerebbe l'attività di mTOR, che potrebbe influenzare indirettamente la stabilità o l'espressione di EIG121L se è mTOR-dipendente. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK, che impedisce l'attivazione della via MAPK/ERK. Se EIG121L è regolato dalla segnalazione ERK, l'inibizione di questa via da parte di PD98059 ridurrebbe l'attività di EIG121L. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore di p38 MAPK, che può bloccare la via di segnalazione coinvolta nelle risposte allo stress cellulare. Se EIG121L è regolato o modificato da p38 MAPK, la sua attività funzionale sarebbe diminuita in seguito all'inibizione con SB203580. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 inibisce anche MEK, impedendo così l'attivazione di ERK. Se EIG121L è ERK-dipendente, l'inibizione di MEK mediata da U0126 porterebbe a una diminuzione dell'attività di EIG121L. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore di PI3K. Inibendo PI3K, blocca la segnalazione di AKT e di conseguenza può inibire l'attivazione di mTOR. Se l'attività di EIG121L richiede la segnalazione di mTOR, la Wortmannina porterebbe alla sua inibizione funzionale. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK, parte della via di segnalazione MAPK. Se la funzione di EIG121L è modulata attraverso la segnalazione JNK, la sua attività sarebbe diminuita dall'inibizione di questo percorso con SP600125. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Erlotinib inibisce l'attività tirosin-chinasica di EGFR. Se l'attività di EIG121L è regolata da segnali a valle di EGFR, l'inibizione da parte di Erlotinib comporterà una diminuzione dell'attività funzionale di EIG121L. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib è un inibitore multichinasico che ha come bersaglio la via RAF/MEK/ERK. L'inibizione di questa via potrebbe comportare una riduzione dell'attività di EIG121L se è regolato da questa cascata di segnalazione. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Sunitinib è un inibitore della tirosin-chinasi recettoriale, che può compromettere diversi percorsi di segnalazione, compresi quelli mediati da PDGFR e VEGFR. Se EIG121L è influenzato da questi percorsi, Sunitinib inibirebbe indirettamente la sua attività funzionale. | ||||||