EIG121L 억제제
일반적인 EIG121L 억제제에는 라파마이신 CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6 및 U-0126 CAS 109511-58-2가 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
EIG121L 억제제는 다양한 세포 신호 경로를 통해 EIG121L의 기능적 활성을 간접적으로 감소시키는 다양한 화합물 그룹을 포함합니다. 예를 들어, 라파마이신은 세포 성장 및 증식 신호의 중심 허브인 mTOR 경로를 표적으로 하며, mTOR의 기능적으로 다운스트림에 있는 경우 간접적으로 EIG121L의 활성을 감소시킬 수 있습니다. 마찬가지로, LY294002와 워트만닌은 AKT/mTOR 신호 캐스케이드의 핵심 역할을 하는 PI3K의 억제제로, 이 메커니즘을 통해 잠재적으로 EIG121L 기능을 감소시킬 수 있습니다. PD98059 및 U0126과 같은 MEK 억제제는 MAPK/ERK 경로를 방해하며, ERK의 신호에 의존하는 경우 EIG121L 활동이 감소할 수 있습니다. SB203580과 SP600125는 각각 p38 MAPK와 JNK를 억제하며, 스트레스 활성화 경로에 의해 EIG121L의 활성이 조절되는 경우 EIG121L의 하향 조절을 유도할 수 있습니다.
또한 엘로티닙, 소라페닙, 수니티닙, 게피티닙, 라파티닙을 포함한 다양한 티로신 키나제 억제제는 EGFR, PDGFR, VEGFR, RAF, MEK, ERK와 같은 다양한 수용체와 키나제에 작용합니다. 이러한 억제제는 EIG121L의 기능을 좌우할 수 있는 신호 전달 과정을 방해하여 그 활성을 감소시킬 수 있는 잠재력을 가지고 있습니다. 예를 들어, 엘로티닙과 게피티닙은 EGFR 티로신 키나제를 표적으로 하며, EIG121L이 EGFR 신호에 의해 조절되는 경우 이러한 억제제에 의해 그 활동이 감소할 수 있습니다. 소라페닙의 RAF/MEK/ERK 경로에 대한 효과와 수니티닙의 광범위한 수용체 티로신 키나제 억제 효과는 EIG121L이 이러한 경로에서 비롯된 신호의 영향을 받는다면 그 활성이 억제될 수 있음을 나타냅니다. 라파티닙의 EGFR 및 HER2 이중 억제 작용은 EIG121L이 이러한 수용체에 의해 개시되는 신호 경로와 연관된 경우 간접적으로 억제될 수 있는 또 다른 방법을 제공합니다. 각각의 표적에 대한 이러한 억제제의 집단적 작용은 EIG121L의 기능 조절에 수렴할 수 있는 조절 경로 네트워크를 보여주며, 단백질 활동을 제어하는 세포 신호의 복잡한 상호 작용을 강조합니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 FKBP12에 결합하여 함께 mTOR를 억제하여 S6K1의 인산화를 감소시켜 궁극적으로 특정 mRNA의 번역을 감소시킵니다. mTOR 신호는 많은 단백질의 합성과 기능에 중요하기 때문에 라파마이신에 의한 억제는 mTOR 신호의 하류에 있는 EIG121L의 기능적 활성 감소로 이어질 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 PI3K 억제제로, mTOR 복합체가 중요한 영향을 미치는 AKT/PKB의 인산화와 활성화를 막는 역할을 합니다. 이 경로를 억제하면 mTOR 활성이 억제되어 mTOR 의존적인 경우 EIG121L의 안정성이나 발현에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059는 MEK의 억제제로서 MAPK/ERK 경로의 활성화를 방지합니다. EIG121L이 ERK 신호에 의해 조절되는 경우, PD98059가 이 경로를 억제하면 EIG121L 활성이 감소합니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580은 세포 스트레스 반응에 관여하는 신호 전달 경로를 차단할 수 있는 p38 MAPK 억제제입니다. EIG121L이 p38 MAPK에 의해 조절되거나 변형된 경우 SB203580으로 억제하면 그 기능적 활성이 감소할 것입니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 또한 MEK를 억제하여 ERK의 활성화를 방지합니다. EIG121L이 ERK 의존적인 경우, U0126을 매개로 한 MEK의 억제는 EIG121L 활성 감소로 이어질 것입니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 강력한 PI3K 억제제입니다. PI3K를 억제함으로써 AKT 신호를 차단하여 결과적으로 mTOR 활성화를 억제할 수 있습니다. EIG121L의 활동에 mTOR 신호가 필요하다면, 워트만닌은 그 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125는 MAPK 신호 전달 경로의 일부인 JNK 억제제입니다. EIG121L 기능이 JNK 신호 전달을 통해 조절되는 경우, SP600125로 이 경로를 억제하면 그 활성이 감소할 수 있습니다. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
엘로티닙은 EGFR의 티로신 키나제 활성을 억제합니다. EIG121L 활동이 EGFR의 하류 신호에 의해 조절되는 경우, 엘로티닙에 의한 억제는 EIG121L의 기능적 활동 감소를 초래할 것입니다. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
소라페닙은 RAF/MEK/ERK 경로를 표적으로 하는 다중 키나아제 억제제입니다. 이 경로를 억제하면 이 신호 캐스케이드에 의해 조절되는 EIG121L의 활성이 감소할 수 있습니다. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
수니티닙은 수용체 티로신 키나제 억제제로, PDGFR 및 VEGFR이 매개하는 신호 경로를 포함한 여러 신호 경로를 손상시킬 수 있습니다. EIG121L이 이러한 경로의 영향을 받는다면 수니티닙은 간접적으로 그 기능적 활동을 억제할 수 있습니다. | ||||||