EIG121L Inhibitoren
Gängige EIG121L Inhibitors sind unter underem Rapamycin CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6 und U-0126 CAS 109511-58-2.
EIG121L-Inhibitoren umfassen eine vielfältige Gruppe chemischer Verbindungen, die indirekt die funktionelle Aktivität von EIG121L über verschiedene zelluläre Signalwege verringern. Rapamycin beispielsweise zielt auf den mTOR-Signalweg ab, einen zentralen Knotenpunkt für Signale des Zellwachstums und der Zellproliferation, was indirekt zu einer verringerten Aktivität von EIG121L führen könnte, wenn es funktionell dem mTOR nachgeschaltet ist. In ähnlicher Weise sind LY294002 und Wortmannin Inhibitoren von PI3K, einem Hauptakteur in der AKT/mTOR-Signalkaskade, die möglicherweise die Funktion von EIG121L über diesen Mechanismus verringern. MEK-Inhibitoren wie PD98059 und U0126 unterbrechen den MAPK/ERK-Signalweg, was ebenfalls zu einer verringerten Aktivität von EIG121L führen könnte, wenn es auf Signale von ERK angewiesen ist. SB203580 und SP600125, die p38 MAPK bzw. JNK hemmen, würden zu einer Herunterregulierung von EIG121L führen, wenn seine Aktivität durch stressaktivierte Signalwege moduliert wird.
Darüber hinaus gibt es eine Reihe von Tyrosinkinase-Inhibitoren, darunter Erlotinib, Sorafenib, Sunitinib, Gefitinib und Lapatinib, die auf verschiedene Rezeptoren und Kinasen wie EGFR, PDGFR, VEGFR, RAF, MEK und ERK wirken. Diese Inhibitoren haben das Potenzial, die Aktivität von EIG121L zu verringern, indem sie die Signaltransduktionsprozesse stören, die für seine Funktion verantwortlich sein könnten. Erlotinib und Gefitinib beispielsweise wirken spezifisch auf die EGFR-Tyrosinkinase, und wenn EIG121L durch die EGFR-Signalübertragung reguliert wird, würde seine Aktivität durch diese Inhibitoren vermindert werden. Die Wirkung von Sorafenib auf den RAF/MEK/ERK-Signalweg und die breit angelegte Rezeptor-Tyrosinkinase-Hemmung von Sunitinib deuten darauf hin, dass die Aktivität von EIG121L gehemmt würde, wenn es durch Signale beeinflusst wird, die von diesen Signalwegen stammen. Die duale Hemmung von EGFR und HER2 durch Lapatinib bietet eine weitere Möglichkeit, EIG121L indirekt zu unterdrücken, wenn es mit Signalwegen in Verbindung steht, die von diesen Rezeptoren initiiert werden. Die kollektive Wirkung dieser Inhibitoren auf ihre jeweiligen Ziele veranschaulicht ein Netzwerk von Regulierungswegen, die bei der funktionellen Modulation von EIG121L zusammenlaufen können, und verdeutlicht das komplizierte Zusammenspiel der zellulären Signalübertragung bei der Kontrolle der Proteinaktivität.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin bindet an FKBP12 und zusammen hemmen sie mTOR, was zu einer Verringerung der Phosphorylierung von S6K1 führt, wodurch letztlich die Translation bestimmter mRNAs reduziert wird. Da die mTOR-Signalübertragung für die Synthese und Funktion vieler Proteine von entscheidender Bedeutung ist, kann die Hemmung durch Rapamycin zu einer verminderten funktionellen Aktivität von EIG121L führen, wenn es sich stromabwärts der mTOR-Signalübertragung befindet. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der die Phosphorylierung und Aktivierung von AKT/PKB verhindert, auf die der mTOR-Komplex als kritischer Effektor folgt. Die Hemmung dieses Signalwegs würde die mTOR-Aktivität unterdrücken, was sich indirekt auf die Stabilität oder Expression von EIG121L auswirken könnte, wenn es mTOR-abhängig ist. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der die Aktivierung des MAPK/ERK-Signalwegs verhindert. Wenn EIG121L durch ERK-Signale reguliert wird, würde die Hemmung dieses Weges durch PD98059 die Aktivität von EIG121L verringern. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor, der den Signalweg blockieren kann, der an zellulären Stressreaktionen beteiligt ist. Wenn EIG121L durch p38 MAPK reguliert oder modifiziert wird, würde seine funktionelle Aktivität durch die Hemmung mit SB203580 verringert werden. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 hemmt auch MEK und verhindert so die Aktivierung von ERK. Wenn EIG121L ERK-abhängig ist, würde die durch U0126 vermittelte Hemmung von MEK zu einer verringerten Aktivität von EIG121L führen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter PI3K-Inhibitor. Durch die Hemmung von PI3K blockiert es die AKT-Signalübertragung und kann folglich die mTOR-Aktivierung hemmen. Wenn die EIG121L-Aktivität eine mTOR-Signalübertragung erfordert, würde Wortmannin zu einer funktionellen Hemmung führen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor von JNK, einem Teil des MAPK-Signalwegs. Wenn die Funktion von EIG121L durch JNK-Signale moduliert wird, würde seine Aktivität durch die Hemmung dieses Signalwegs mit SP600125 verringert werden. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Erlotinib hemmt die Tyrosinkinaseaktivität von EGFR. Wenn die EIG121L-Aktivität durch Signale stromabwärts von EGFR reguliert wird, führt die Hemmung durch Erlotinib zu einer verminderten funktionellen Aktivität von EIG121L. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib ist ein Multi-Kinase-Inhibitor, der auf den RAF/MEK/ERK-Signalweg abzielt. Die Hemmung dieses Weges könnte zu einer verringerten Aktivität von EIG121L führen, wenn es durch diese Signalkaskade reguliert wird. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Sunitinib ist ein Rezeptortyrosinkinase-Inhibitor, der mehrere Signalwege beeinträchtigen kann, darunter auch die durch PDGFR und VEGFR vermittelten. Wenn EIG121L durch diese Signalwege beeinflusst wird, würde Sunitinib indirekt seine funktionelle Aktivität hemmen. | ||||||