eIF2C2 Inibitori
I comuni inibitori di eIF2C2 includono, ma non solo, l'etoposide (VP-16) CAS 33419-42-0, il fluorouracile CAS 51-21-8, il bortezomib CAS 179324-69-7, il cisplatino CAS 15663-27-1 e l'actinomicina D CAS 50-76-0.
Il fattore di iniziazione della traduzione eucariotica 2C2 (eIF2C2), noto anche come Argonaute 2 (Ago2), svolge un ruolo fondamentale nel complesso di silenziamento indotto da RNA (RISC) all'interno delle cellule. Il RISC è centrale per la via dell'interferenza da RNA (RNAi), un meccanismo responsabile del silenziamento genico post-trascrizionale in maniera sequenza-specifica. eIF2C2/Ago2 emerge come proteina effettrice primaria di questo complesso, dotata di attività endonucleasica, che le consente di tagliare l'mRNA bersaglio. Oltre alle sue capacità endonucleolitiche, eIF2C2/Ago2 funziona anche come piattaforma, legandosi a piccoli RNA, come i microRNA (miRNA) e i piccoli RNA interferenti (siRNA). Questi piccoli RNA agiscono come guide, dirigendo la RISC contenente eIF2C2/Ago2 verso sequenze complementari sugli mRNA bersaglio, portando alla loro successiva degradazione o repressione traslazionale.
Gli inibitori che hanno come bersaglio eIF2C2/Ago2 sono molecole progettate per modulare la funzione di eIF2C2/Ago2, impedendo la sua attività endonucleolitica, l'interazione con i piccoli RNA o la sua associazione con altri componenti del RISC. Dato il ruolo fondamentale di eIF2C2/Ago2 nella via dell'RNAi, questi inibitori potrebbero avere effetti profondi sulla regolazione genica post-trascrizionale. Il meccanismo molecolare preciso attraverso il quale questi inibitori esercitano i loro effetti può variare. Alcuni potrebbero legarsi direttamente a eIF2C2/Ago2, alterandone la conformazione e quindi la funzionalità. Altri potrebbero interferire con la sua interazione con i piccoli RNA, interrompendo il processo di RNAi al suo livello fondamentale. Lo studio degli inibitori di eIF2C2/Ago2 offre una strada per comprendere meglio le complessità della via dell'RNAi, chiarendo la miriade di interazioni molecolari che si combinano per regolare l'espressione genica a livello post-trascrizionale. Il panorama chimico di questi inibitori rimane un campo dinamico e in evoluzione, in continua espansione con la sintesi e la caratterizzazione di nuovi composti.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'etoposide provoca danni al DNA, che potrebbero portare a una risposta cellulare allo stress, deviando potenzialmente le risorse cellulari dai percorsi RNAi e quindi down-regolando eIF2C2. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Agendo come analogo della pirimidina, il 5-Fluorouracile potrebbe alterare il metabolismo dei nucleotidi. Questa perturbazione potrebbe influenzare indirettamente i componenti RNAi, ostacolando la sintesi di RNA, con conseguente diminuzione dei livelli di eIF2C2. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib inibisce il proteasoma, influenzando il turnover delle proteine. Ciò può alterare l'equilibrio delle proteine cellulari, riducendo potenzialmente la stabilità o la sintesi di eIF2C2. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Il reticolo del DNA del cisplatino potrebbe indurre una risposta cellulare che sposta l'attenzione dalla tipica regolazione genica, sopprimendo potenzialmente il macchinario RNAi e l'espressione di eIF2C2. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomicina D ostacola la sintesi di RNA intercalando il DNA. Questo può portare a una generale down-regulation dei processi derivati dall'RNA, che potrebbe includere una diminuzione dei livelli di eIF2C2. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Inibendo la sintesi proteica, la cicloeximide potrebbe bloccare la produzione di nuove molecole di eIF2C2, portando a una diminuzione netta di eIF2C2 con la degradazione delle proteine esistenti. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
Il danno al DNA causato dalla Doxorubicina può indurre la cellula a dare priorità alla riparazione del DNA rispetto alle funzioni regolari, sopprimendo potenzialmente il macchinario RNAi e diminuendo i livelli di eIF2C2. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
L'inibizione della topoisomerasi I da parte della camptoteina può causare danni al DNA, il che potrebbe portare a una minore attenzione ai processi di RNAi e quindi a una minore espressione di eIF2C2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Agendo sulla segnalazione di mTOR, la Rapamicina potrebbe alterare i modelli di sintesi e degradazione delle proteine, portando potenzialmente a una riduzione della sintesi di eIF2C2 o a un aumento della degradazione. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Come inibitore della chinasi, la staurosporina può interrompere le vie di segnalazione relative alla stabilità o alla sintesi del macchinario RNAi, portando potenzialmente a una riduzione dei livelli di eIF2C2. | ||||||