EG668114 Attivatori
Gli attivatori EG668114 più comuni includono, ma non solo, il cloridrato di isoproterenolo CAS 51-30-9, la forskolina CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, l'acido nicotinico CAS 59-67-6 e l'oriletanolamide CAS 111-58-0.
Gli attivatori Lipo2 sono una classe di composti biochimici che interagiscono con la lipasi, membro O2, un enzima associato al metabolismo dei lipidi. Questi attivatori comprendono un ampio spettro di molecole che avviano una cascata di eventi intracellulari che portano alla modulazione dell'attività della lipasi. Il meccanismo d'azione primario di molti di questi attivatori prevede la regolazione dei livelli di adenosina monofosfato ciclico (cAMP) all'interno delle cellule. Ad esempio, composti come l'isoproterenolo e la forskolina stimolano direttamente la produzione di cAMP attivando l'adenililciclasi, rispettivamente attraverso l'attivazione dei recettori adrenergici o l'attivazione diretta dell'enzima. D'altra parte, sostanze come l'IBMX e la caffeina aumentano i livelli di cAMP inibendo le fosfodiesterasi, enzimi responsabili della degradazione del cAMP. L'aumento del cAMP intracellulare è un passo fondamentale, in quanto attiva la protein chinasi A (PKA), una chinasi che può fosforilare una serie di substrati, tra cui le proteine coinvolte nei processi di mobilizzazione dei lipidi.
Altri attivatori di Lipo2 funzionano modulando le vie dei recettori nucleari. Questi attivatori includono molecole che coinvolgono i recettori attivati dai proliferatori dei perossisomi (PPAR), come GW 7647 e L-165.041, che sono agonisti selettivi rispettivamente per PPAR-alfa e PPAR-delta. Il legame di questi attivatori ai loro recettori porta a un'alterazione delle attività trascrizionali, con conseguente upregulation dei geni coinvolti nel metabolismo lipidico. Inoltre, attivatori come l'oleoiletanolamide esercitano i loro effetti attraverso recettori simili, influenzando l'espressione di enzimi che contribuiscono alla lipolisi. SRT1720, un altro tipo di attivatore, aumenta l'attività della lipasi, membro O2, attivando la sirtuina 1 (SIRT1), una proteina coinvolta nella deacetilazione di vari enzimi metabolici e fattori di trascrizione, influenzando così il metabolismo lipidico a livello post-traslazionale. Inoltre, alcuni composti influenzano indirettamente l'attività della lipasi partecipando a meccanismi di feedback o a percorsi di compensazione che mantengono l'omeostasi lipidica. Per esempio, la colestiramina lega gli acidi biliari nel tratto gastrointestinale, rendendo indirettamente necessario un aumento dell'attività lipolitica per fornire substrati alla sintesi epatica degli acidi biliari.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo è un agonista beta-adrenergico che aumenta i livelli di cAMP intracellulare attivando i recettori adrenergici. L'aumento del cAMP attiva la PKA, che può fosforilare i bersagli a valle, potenziando così l'attività della lipasi, membro O2, promuovendo la sua associazione con i substrati lipidici. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX agisce come inibitore non selettivo delle fosfodiesterasi, impedendo così la degradazione del cAMP. Ne consegue un aumento dei livelli di cAMP all'interno della cellula, che aumenta indirettamente l'attività della lipasi, membro O2 attraverso l'attivazione della PKA. | ||||||
Nicotinic Acid | 59-67-6 | sc-205768 sc-205768A | 250 g 500 g | $61.00 $122.00 | 1 | |
L'acido nicotinico può attivare recettori accoppiati a proteine G che inibiscono l'attività dell'adenilato ciclasi, determinando una riduzione dei livelli di cAMP. Questo può portare a meccanismi di compensazione che aumentano la lipasi, l'attività del membro O2 per mantenere l'omeostasi energetica. | ||||||
Oleylethanolamide | 111-58-0 | sc-201400 sc-201400A | 10 mg 50 mg | $88.00 $190.00 | 1 | |
L'oleoiletanolamide è una molecola di segnalazione lipidica che attiva PPAR-alfa, un recettore nucleare che regola il metabolismo lipidico. L'attivazione di PPAR-alfa può portare a un aumento dell'espressione dei geni coinvolti nella lipolisi, potenziando indirettamente l'attività della lipasi, membro O2. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
La caffeina è un inibitore competitivo delle fosfodiesterasi, che porta ad un aumento dei livelli di cAMP. Il cAMP elevato attiva la PKA, che a sua volta può potenziare l'attività della lipasi, membro O2, fosforilando i siti regolatori dell'enzima o dei suoi cofattori. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
L'AICAR attiva la protein chinasi attivata dall'AMP (AMPK), che può aumentare l'ossidazione degli acidi grassi e la lipolisi. L'attivazione dell'AMPK può potenziare l'attività della lipasi, membro O2, fosforilando i bersagli chiave coinvolti nel processo lipolitico. | ||||||
GW 7647 | 265129-71-3 | sc-203068A sc-203068 sc-203068B sc-203068C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $48.00 $167.00 $262.00 $648.00 | 6 | |
GW 7647 è un potente agonista PPAR-alfa che modula l'espressione dei geni coinvolti nel metabolismo lipidico. Attivando PPAR-alfa, GW 7647 può potenziare indirettamente l'attività della lipasi, membro O2, aumentando l'espressione degli enzimi lipolitici. | ||||||
L-165041 | 79558-09-1 | sc-203094 | 5 mg | $153.00 | ||
L-165.041 è un agonista PPAR-delta che regola i geni coinvolti nel metabolismo lipidico. L'attivazione di PPAR-delta può aumentare l'attività della lipasi, membro O2, regolando l'espressione delle proteine che facilitano la lipolisi. | ||||||
SRT1720 | 1001645-58-4 | sc-364624 sc-364624A | 5 mg 10 mg | $193.00 $357.00 | 13 | |
SRT1720 è un attivatore di SIRT1, che è coinvolto nella regolazione del metabolismo lipidico attraverso la deacetilazione di fattori di trascrizione ed enzimi. L'attivazione di SIRT1 può migliorare l'attività della lipasi, membro O2, modulando la sua interazione con i substrati lipidici. | ||||||
CHOLESTYRAMINE RESIN | 11041-12-6 | sc-507509 | 5 g | $210.00 | ||
La colestiramina lega gli acidi biliari nell'intestino, portando a un'innalzamento della sintesi epatica degli acidi biliari dal colesterolo. Questo processo richiede un aumento della lipolisi, potenziando indirettamente l'attività della lipasi, membro O2 per fornire gli acidi grassi necessari. | ||||||