Struttura molecolare di SRT1720, Numero CAS: 1001645-58-4
SRT1720 (CAS 1001645-58-4)
Vedere citazioni di prodotto (13)
Nomi alternativi:
SRT 1720 Hydrochloride; N-(2-(3-(piperazin-1-ylmethyl)imidazo[2,1-b]thiazol-6-yl)phenyl)quinoxaline-2-carboxamide hydrochloride
Applicazione:
SRT1720 è un attivatore selettivo del SIRT1
Numero CAS:
1001645-58-4
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
506.02
Formula molecolare:
C25H23N7OS•HCl
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).
LINK RAPIDI
Informazioni ordini
Citazioni prodotti
Descrizione
Informazione tecnica
Informazioni di sicurezza
SDS & Certificato d'analisi
SRT1720 è un attivatore della deacetilasi NAD-dipendente sirtuina-1 (SIRT1) (EC50 = 0,16 μM) altamente selettivo per SIRT1 rispetto a SIRT2 o SIRT3. Si lega al complesso enzima-peptide substrato della SIRT1 in un sito allosterico amino-terminale del dominio catalitico e abbassa la costante di Michaelis per i substrati acetilati. Il SIRT1 umano è l'omologo del regolatore dell'informazione silenziosa 2 (Sir2) del lievito e ha dimostrato di regolare l'attività del soppressore tumorale p53 e di inibire l'apoptosi. Studi sul lievito suggeriscono che le sirtuine possono essere coinvolte nel silenziamento genico epigentico e nella deactilazione di proteine che regolano il ciclo cellulare. Può prolungare la durata della vita nel lievito e nel C. elegans in modo simile alla restrizione calorica.
SRT1720 (CAS 1001645-58-4) Referenze
- Piccole molecole attivatrici di SIRT1 come terapie per il trattamento del diabete di tipo 2. | Milne, JC., et al. 2007. Nature. 450: 712-6. PMID: 18046409
- Valutazione preclinica di un nuovo modulatore di SIRT1, SRT1720, in cellule di mieloma multiplo. | Chauhan, D., et al. 2011. Br J Haematol. 155: 588-98. PMID: 21950728
- SRT1720, un attivatore di SIRT1, promuove la migrazione delle cellule tumorali e le metastasi polmonari del cancro al seno nei topi. | Suzuki, K., et al. 2012. Oncol Rep. 27: 1726-32. PMID: 22470132
- Attivatori e inibitori della sirtuina. | Villalba, JM. and Alcaín, FJ. 2012. Biofactors. 38: 349-59. PMID: 22730114
- L'istone deacetilasi SIRT1 contribuisce alla resistenza dei topi giovani al danno renale acuto indotto da ischemia/riperfusione. | Fan, H., et al. 2013. Kidney Int. 83: 404-13. PMID: 23302720
- Strutture di complessi di sirtuina 3 umana con ADP-ribosio e con carba-NAD+ e SRT1720: dettagli di legame e meccanismo di inibizione. | Nguyen, GT., et al. 2013. Acta Crystallogr D Biol Crystallogr. 69: 1423-32. PMID: 23897466
- SIRT1 regola negativamente l'infiammazione indotta dall'amiloide-beta attraverso la via NF-κB. | Cao, L., et al. 2013. Braz J Med Biol Res. 46: 659-69. PMID: 24036938
- L'attivatore SIRT1 SRT1720 prolunga la durata della vita e migliora la salute dei topi alimentati con una dieta standard. | Mitchell, SJ., et al. 2014. Cell Rep. 6: 836-43. PMID: 24582957
- SRT1720 induce la morte cellulare lisosomico-dipendente delle cellule di cancro al seno. | Lahusen, TJ. and Deng, CX. 2015. Mol Cancer Ther. 14: 183-92. PMID: 25411356
- Il pretrattamento con SRT1720 promuove la biogenesi mitocondriale delle cellule staminali mesenchimali umane invecchiate e ne migliora l'innesto in cuori postinfartuali di primati non umani. | Zeng, Z., et al. 2021. Stem Cells Dev. 30: 386-398. PMID: 33567991
- SRT1720 migliora la maturità e la qualità degli ovociti nei topi anziani. | Liu, MJ., et al. 2021. Anim Sci J. 92: e13608. PMID: 34405491
- SRT1720 inibisce la crescita del cancro alla vescica in organoidi e modelli murini attraverso l'asse SIRT1-HIF. | Tan, P., et al. 2021. Oncogene. 40: 6081-6092. PMID: 34471236
- La senescenza cellulare indotta dallo shear stress blocca la rigenerazione epatica attraverso l'asse Notch-sirtuina 1-P21/P16. | Duan, JL., et al. 2022. Hepatology. 75: 584-599. PMID: 34687050
- SRT1720 induce la morte cellulare SIRT1-indipendente nella leucemia/linfoma a cellule T dell'adulto. | Kozako, T., et al. 2022. FEBS J. 289: 3477-3488. PMID: 35029032
Inibitore di:
Angptl5, BNIP-2, Heat shock protein family A (Hsp70), KLHL6, MondoA, MYBBP1A, PGC-1α, SIRT1, SUMO-2, SUT-1, e TUSC5.Attivatore di:
1190007I07Rik, 2310042D19Rik, 3830417A13Rik, 4933412E24Rik, ABCG8, ABHD5, ACAD-9, ACSL6, ACSM2B, AdipoR1, AMPKγ1, ANT1, APHC, apoA-V, ARGLU1, ATAD1, ATP11, BFZB, BMAL2, BRCC2, BRMS1L, BRP44L, C17orf63, CHCHD2, CHCHD3, CLS1, CLYBL, COQ4, CoREST, COX4, DBT, DGUOK, EF-1δ, EG668114, FADS6, FASTKD2, FOXK1, FOXRED1, FUNDC2, FVT1, GABP-β2, Gm749, GRB10, Grim19, GS2, GTPBP3, GUF1, HARS2, HIBCH, LASS3, LIPI, LSDP5, LYRM1, MAF1, MFSD6L, MIER2, MINOS1, MRP-L15, MRP-L36, MRP-L45, MRP-L46, MRP-L52, MTMR6, MTP18, MUL1, NDUFA7, NDUFB5, NDUFS2, NDUFS3, NF-YB, nm23-H4, NNT, p53AIP1, PARP-12, PDSS2, PRELI, RARS2, Rev-erbβ, S19BP, SART-1, SCAF1, SDSL, SH3TC1, Sir2, SIRT1, SLC25A35, Spartin, SPT6, ST2, TFB1M, TIGAR, Tim23B, TMEM135, Tom40B, TTC39C, tuberin, USP1, USP30, YME1L1, ZBRK1, e ZNF281.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
SRT1720, 5 mg | sc-364624 | 5 mg | $193.00 | |||
SRT1720, 10 mg | sc-364624A | 10 mg | $357.00 |