Struttura molecolare di Oleylethanolamide, Numero CAS: 111-58-0
Oleylethanolamide (CAS 111-58-0)
Vedere citazioni di prodotto (1)
Applicazione:
Oleylethanolamide è un attivatore dei recettori Neu/ErbB2 e un mediatore delle chinasi p38 e JNK
Numero CAS:
111-58-0
Purezza:
98%
Peso molecolare:
325.5
Formula molecolare:
C20H39NO2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).
LINK RAPIDI
Informazioni ordini
Citazioni prodotti
Descrizione
Informazione tecnica
Informazioni di sicurezza
SDS & Certificato d'analisi
L'oriletanolamide è un analogo lipidico naturale del cannabinoide endogeno anandamide (sc-200790). È stato osservato che questo composto viene prodotto nelle cellule e viene rapidamente eliminato per idrolisi enzimatica. Gli esperimenti suggeriscono che l'oriletanolamide provoca l'attivazione dei recettori Neu/ErbB2 ed è un agonista selettivo del GPR55. È anche un agonista endogeno del recettore GPR119. Ulteriori studi suggeriscono che questo agente può causare la fosforilazione Sr/Thr di Glut4 attraverso la parziale mediazione delle chinasi p38 e JNK. È stato osservato che l'oriletanolamide regola anche l'espressione di vari geni target di PPAR-alfa. L'oriletanolamide è un inibitore della ceramidasi acida e un attivatore di PPAR-alfa e VR1.
Oleylethanolamide (CAS 111-58-0) Referenze
- Quantificazione delle aciletanolammidi bioattive nel plasma di ratto mediante spettrometria di massa electrospray. | Giuffrida, A., et al. 2000. Anal Biochem. 280: 87-93. PMID: 10805525
- Un mediatore lipidico anoressico regolato dall'alimentazione. | Rodríguez de Fonseca, F., et al. 2001. Nature. 414: 209-12. PMID: 11700558
- Modulazione del modello dei pasti nel ratto da parte del mediatore lipidico anoressico oleoiletanolamide. | Gaetani, S., et al. 2003. Neuropsychopharmacology. 28: 1311-6. PMID: 12700681
- L'oriletanolamide regola l'alimentazione e il peso corporeo attraverso l'attivazione del recettore nucleare PPAR-alfa. | Fu, J., et al. 2003. Nature. 425: 90-3. PMID: 12955147
- L'oriletanolamide compromette la tolleranza al glucosio e inibisce la captazione di glucosio stimolata dall'insulina negli adipociti di ratto attraverso le vie p38 e JNK MAPK. | González-Yanes, C., et al. 2005. Am J Physiol Endocrinol Metab. 289: E923-9. PMID: 15886223
- L'oriletanolamide attiva la via Ras-Erk e migliora la funzione miocardica nell'insufficienza cardiaca indotta dalla doxorubicina. | Su, HF., et al. 2006. Endocrinology. 147: 827-34. PMID: 16269455
- Ruolo e regolazione delle aciletanolammidi nel bilancio energetico: focus su adipociti e beta-cellule. | Matias, I., et al. 2007. Br J Pharmacol. 152: 676-90. PMID: 17704823
- Regolazione rapida e non genomica dei segnali di Ca2+ e della secrezione insulinica da parte dei ligandi di PPAR alfa nelle isole pancreatiche di Langerhans di topo. | Ropero, AB., et al. 2009. J Endocrinol. 200: 127-38. PMID: 19017711
- Legame tra il legame del ligando CD36 intestinale e la sazietà indotta da una dieta ad alto contenuto proteico nei topi. | Naville, D., et al. 2012. PLoS One. 7: e30686. PMID: 22295104
- Effetto delle diete ad alto contenuto di grassi sulla massa corporea, sui livelli plasmatici di oriletanolamide e sull'espressione dell'ossitocina nei ratti in crescita. | Sospedra, I., et al. 2015. J Food Sci. 80: H1425-31. PMID: 25976631
- L'oleoiletanolamina e la palmitoiletanolamina modulano la permeabilità intestinale in vitro attraverso TRPV1 e PPARα. | Karwad, MA., et al. 2017. FASEB J. 31: 469-481. PMID: 27623929
- Il latte umano e il latte d'asina, rispetto al latte vaccino, riducono i mediatori infiammatori e modulano il metabolismo del glucosio e dei lipidi, agendo sulla funzione mitocondriale e sui livelli di oriletanolamide nel muscolo scheletrico del ratto. | Trinchese, G., et al. 2018. Front Physiol. 9: 32. PMID: 29472867
- Determinazione GC/MS a diluizione isotopica dell'anandamide e di altre aciletanolammidi grasse nel plasma sanguigno di ratto. | Giuffrida, A. and Piomelli, D. 1998. FEBS Lett. 422: 373-6. PMID: 9498819
Inibitore di:
ABHD1, Acid Ceramidase, L-FABP, e PLC β2.Attivatore di:
17β-HSD13, 1700019B21Rik, 9230110F15Rik, 9230113P08Rik, 9330101J02Rik, ABHD10, ABHD12, ABHD15, ABHD2, ABHD3, ABHD9, ACOT11, ACOT5, ACOX1, ACSBG2, ACSL1, AD031, ANXA8L2, apoC1, ASAHL, ATP10D, C130090K23Rik, C14orf43, C15orf24, C19orf24, cPKC α, CWF19L2, Dbil5, DDHD1, DGK-κ, DGK-ζ, ECHDC3, EG668114, FAAH2, FAHD2A, FAM57A, FATP-1, FATP4, Fbxo12, G2A, Gm749, GPR119, GPR55, GPR87, GS2, GS2-like, HADHSC, KLF14, LIPM, LOC55908, LRP5L, LSDP5, Ly-55A, LYPD6, LYPLA2, MBOAT1, MBOAT4, MCTP2, mMGL, MPPE1, MS4A5, NAPE-PLD, ORP-6, PAP-2c, PATE2, PECI, Peptide YY, PHYHD1, PKD1, PLA1A, PLAC8L1, PPAR alpha, resistin-like β, SDSL, SREB1, StARD9, TRBV1, TTC39C, VR1, e ZDHHC6.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Oleylethanolamide, 10 mg | sc-201400 | 10 mg | $88.00 | |||
Oleylethanolamide, 50 mg | sc-201400A | 50 mg | $190.00 |