Gli inibitori di EG637776 sono una classe di composti chimici caratterizzati dalla capacità di inibire selettivamente l'attività di uno specifico bersaglio, EG637776. Questi inibitori interagiscono tipicamente con il sito attivo della proteina o con un dominio regolatore, determinando la modulazione della sua funzione biologica. Strutturalmente, gli inibitori di EG637776 possono variare in modo significativo, comprendendo piccole molecole organiche, derivati peptidici o anche agenti macromolecolari più grandi, a seconda dell'affinità di legame e della specificità desiderate. L'impalcatura di base di questi inibitori è progettata per ottimizzare le interazioni di legame, che possono includere legami idrogeno, interazioni idrofobiche e forze di van der Waals. La composizione chimica degli inibitori di EG637776 comprende spesso anelli aromatici, eterocicli e gruppi funzionali polari, che contribuiscono collettivamente alla specificità del bersaglio e alle proprietà bioattive. La modalità d'azione degli inibitori di EG637776 si basa sulla loro capacità di interferire con i processi biologici mediati dalla proteina bersaglio. Legandosi all'EG637776, questi inibitori possono alterare la conformazione della proteina, la sua attività catalitica o la sua interazione con altre biomolecole. Ciò si traduce in effetti a valle sulle vie di segnalazione cellulare, sulle interazioni proteina-proteina e, potenzialmente, sui meccanismi di regolazione trascrizionale o post-traslazionale. Le modifiche chimiche alla struttura degli inibitori consentono di ottimizzare le proprietà chiave, come la solubilità, la stabilità e la permeabilità, che sono fondamentali per la loro efficacia in un contesto biologico. Inoltre, gli studi sugli inibitori di EG637776 comportano spesso valutazioni dettagliate della loro cinetica di legame, delle relazioni struttura-attività e della specificità per EG637776 rispetto alle proteine correlate. Il continuo progresso nella comprensione degli aspetti strutturali e biochimici di questi inibitori contribuisce allo sviluppo di composti altamente raffinati con una precisa attività biologica.
VEDI ANCHE...
Items 1 to 10 of 11 total
Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Clioquinol | 130-26-7 | sc-201066 sc-201066A | 1 g 5 g | $44.00 $113.00 | 2 | |
Un chelante e ionoforo dei metalli che può alterare l'omeostasi dei metalli e la funzione delle metalloproteine. | ||||||
Ellipticine | 519-23-3 | sc-200878 sc-200878A | 10 mg 50 mg | $142.00 $558.00 | 4 | |
Un alcaloide che si intercala con il DNA e può interrompere le interazioni DNA-proteine. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Un polifenolo in grado di modulare la trasduzione del segnale e le interazioni proteina-proteina. | ||||||
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | $45.00 $56.00 $183.00 | 142 | |
Inibitore delle fosfotirosine fosfatasi, influisce sulla segnalazione fosforilazione-dipendente. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un potente inibitore di chinasi in grado di alterare molteplici vie di segnalazione. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Un diterpene in grado di modulare i fattori di trascrizione e le risposte allo stress cellulare. | ||||||
BAY 11-7085 | 196309-76-9 | sc-202490 sc-202490A | 10 mg 50 mg | $122.00 $516.00 | 55 | |
Inibitore dell'attivazione di NF-κB, influisce sull'espressione genica e sull'attività proteica. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inibitore di PI3K che agisce sulla via di segnalazione di AKT, influenzando numerosi processi cellulari. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
Influisce sulla degradazione di proteine specifiche da parte del proteasoma, alterando la segnalazione cellulare. | ||||||
Oltipraz | 64224-21-1 | sc-205777 sc-205777A | 500 mg 1 g | $286.00 $622.00 | ||
Un ditiolethione che attiva la via Nrf2, influenzando gli enzimi di detossificazione e lo stato redox. | ||||||