Date published: 2025-12-20

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

EG637776 Inibitori

Gli inibitori comuni dell'EG637776 includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, il Clioquinol CAS 130-26-7, l'Ellipticine CAS 519-23-3, l'(-)-Epigallocatechina Gallato CAS 989-51-5, l'Ortovanadato di Sodio CAS 13721-39-6 e la Staurosporina CAS 62996-74-1.

Gli inibitori di EG637776 sono una classe di composti chimici caratterizzati dalla capacità di inibire selettivamente l'attività di uno specifico bersaglio, EG637776. Questi inibitori interagiscono tipicamente con il sito attivo della proteina o con un dominio regolatore, determinando la modulazione della sua funzione biologica. Strutturalmente, gli inibitori di EG637776 possono variare in modo significativo, comprendendo piccole molecole organiche, derivati peptidici o anche agenti macromolecolari più grandi, a seconda dell'affinità di legame e della specificità desiderate. L'impalcatura di base di questi inibitori è progettata per ottimizzare le interazioni di legame, che possono includere legami idrogeno, interazioni idrofobiche e forze di van der Waals. La composizione chimica degli inibitori di EG637776 comprende spesso anelli aromatici, eterocicli e gruppi funzionali polari, che contribuiscono collettivamente alla specificità del bersaglio e alle proprietà bioattive. La modalità d'azione degli inibitori di EG637776 si basa sulla loro capacità di interferire con i processi biologici mediati dalla proteina bersaglio. Legandosi all'EG637776, questi inibitori possono alterare la conformazione della proteina, la sua attività catalitica o la sua interazione con altre biomolecole. Ciò si traduce in effetti a valle sulle vie di segnalazione cellulare, sulle interazioni proteina-proteina e, potenzialmente, sui meccanismi di regolazione trascrizionale o post-traslazionale. Le modifiche chimiche alla struttura degli inibitori consentono di ottimizzare le proprietà chiave, come la solubilità, la stabilità e la permeabilità, che sono fondamentali per la loro efficacia in un contesto biologico. Inoltre, gli studi sugli inibitori di EG637776 comportano spesso valutazioni dettagliate della loro cinetica di legame, delle relazioni struttura-attività e della specificità per EG637776 rispetto alle proteine correlate. Il continuo progresso nella comprensione degli aspetti strutturali e biochimici di questi inibitori contribuisce allo sviluppo di composti altamente raffinati con una precisa attività biologica.

VEDI ANCHE...

Items 1 to 10 of 11 total

Schermo:

Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Clioquinol

130-26-7sc-201066
sc-201066A
1 g
5 g
$44.00
$113.00
2
(1)

Un chelante e ionoforo dei metalli che può alterare l'omeostasi dei metalli e la funzione delle metalloproteine.

Ellipticine

519-23-3sc-200878
sc-200878A
10 mg
50 mg
$142.00
$558.00
4
(1)

Un alcaloide che si intercala con il DNA e può interrompere le interazioni DNA-proteine.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$42.00
$72.00
$124.00
$238.00
$520.00
$1234.00
11
(1)

Un polifenolo in grado di modulare la trasduzione del segnale e le interazioni proteina-proteina.

Sodium Orthovanadate

13721-39-6sc-3540
sc-3540B
sc-3540A
5 g
10 g
50 g
$45.00
$56.00
$183.00
142
(4)

Inibitore delle fosfotirosine fosfatasi, influisce sulla segnalazione fosforilazione-dipendente.

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

Un potente inibitore di chinasi in grado di alterare molteplici vie di segnalazione.

Triptolide

38748-32-2sc-200122
sc-200122A
1 mg
5 mg
$88.00
$200.00
13
(1)

Un diterpene in grado di modulare i fattori di trascrizione e le risposte allo stress cellulare.

BAY 11-7085

196309-76-9sc-202490
sc-202490A
10 mg
50 mg
$122.00
$516.00
55
(2)

Inibitore dell'attivazione di NF-κB, influisce sull'espressione genica e sull'attività proteica.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Un inibitore di PI3K che agisce sulla via di segnalazione di AKT, influenzando numerosi processi cellulari.

Thalidomide

50-35-1sc-201445
sc-201445A
100 mg
500 mg
$109.00
$350.00
8
(0)

Influisce sulla degradazione di proteine specifiche da parte del proteasoma, alterando la segnalazione cellulare.

Oltipraz

64224-21-1sc-205777
sc-205777A
500 mg
1 g
$286.00
$622.00
(1)

Un ditiolethione che attiva la via Nrf2, influenzando gli enzimi di detossificazione e lo stato redox.