Struttura molecolare di Oltipraz, Numero CAS: 64224-21-1
Oltipraz (CAS 64224-21-1)
Nomi alternativi:
4-Methyl-5-pyrazinyl-3H-1,2-dithiole-3-thione; RP 35972; NSC 347901; BRN 0978110
Applicazione:
Oltipraz è un inibitore della carcinogenesi antischistosomiasi
Numero CAS:
64224-21-1
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
226.34
Formula molecolare:
C8H6N2S3
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L'oltipraz è un composto sintetico a base di zolfo organico che è stato ampiamente studiato in ricerche incentrate sulla sua capacità di modulare varie vie cellulari. Nel contesto della biochimica e della biologia molecolare, l'oltipraz è particolarmente studiato per il suo ruolo di agente chemioprotettivo grazie alla sua capacità di indurre gli enzimi di detossificazione di fase II. Questa induzione è mediata principalmente dall'attivazione della via di segnalazione Nrf2-antiossidante (ARE), che porta alla trascrizione di geni coinvolti nella detossificazione e nell'eliminazione delle specie reattive dell'ossigeno e degli elettrofili. I ricercatori studiano l'efficacia di Oltipraz nel fornire una citoprotezione contro diversi tipi di stress ossidativo. Inoltre, gli studi esaminano il ruolo di Oltipraz nella modulazione dell'apoptosi cellulare e i suoi potenziali effetti sulla proliferazione cellulare. Nella ricerca ambientale, Oltipraz viene utilizzato come composto modello per comprendere l'impatto dei solfuri su vari processi ecologici.
Oltipraz (CAS 64224-21-1) Referenze
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- Meccanismi di chemioprotezione dell'oltipraz. | Kensler, T., et al. 1992. J Cell Biochem Suppl. 16I: 167-72. PMID: 1305682
- L'induzione del CYP1A1 da parte di oltipraz è mediata dalla calcio-calpaina dipendente. | Dale, Y. and Eltom, SE. 2006. Toxicol Lett. 166: 150-9. PMID: 16891067
- Oltipraz può essere utile nella prevenzione o nel trattamento della malattia di Alzheimer. | Gharibzadeh, S., et al. 2007. Med Hypotheses. 68: 915-6. PMID: 17222521
- Interazione farmacocinetica tra oltipraz e omeprazolo nei ratti: Inibizione competitiva del metabolismo dell'oltipraz da parte dell'omeprazolo attraverso i CYP1A1 e 3A2, e dell'omeprazolo da parte dell'oltipraz attraverso i CYP1A1/2, 2D1/2 e 3A1/2. | Lee, DY., et al. 2007. Eur J Pharm Sci. 32: 328-39. PMID: 17935951
- Oltipraz promuove la rigenerazione del fegato dopo epatectomia parziale: il ruolo della PI3-chinasi dipendente da C/EBPbeta e dalla regolazione della ciclina E. | Cho, IJ., et al. 2009. Arch Pharm Res. 32: 625-35. PMID: 19407981
- Farmacocinetica di oltipraz e del suo principale metabolita (RM) in pazienti con fibrosi epatica o cirrosi: relazione con la soppressione del TGF-beta1 circolante. | Kim, SG., et al. 2010. Clin Pharmacol Ther. 88: 360-8. PMID: 20664537
- Effetto deleterio dell'oltipraz sulla colestasi extraepatica in topi legati al dotto biliare. | Weerachayaphorn, J., et al. 2014. J Hepatol. 60: 160-6. PMID: 23978715
- Oltipraz attenua la progressione dell'insufficienza cardiaca nei ratti attraverso l'inibizione dello stress ossidativo e della risposta infiammatoria. | Tang, Y., et al. 2018. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 22: 8918-8923. PMID: 30575935
- Lesioni epatiche indotte da farmaci: Oltipraz e C2-ceramide intervengono sull'espressione di HNF-1α/GSTA1 attraverso la via di segnalazione JNK. | Zhang, Y., et al. 2021. J Appl Toxicol. 41: 2011-2020. PMID: 33959992
- Oltipraz migliora la progressione della steatoepatite in topi Nrf2-null alimentati con una dieta ad alto contenuto di grassi. | Kamisako, T. and Tanaka, Y. 2022. J Clin Biochem Nutr. 70: 147-153. PMID: 35400824
- Evoluzione dell'efficacia antitumorigenica di Oltipraz, un ditiolethione, nel glioblastoma. | Kapoor-Narula, U. and Lenka, N. 2022. Cells. 11: PMID: 36231019
- Oltipraz, l'attivatore del fattore nucleare eritroide 2-correlato (Nrf2), protegge dalla formazione di aneurismi e dalla dissezione dell'aorta toracica indotta da BAPN nei topi inibendo l'attivazione dell'inflammasoma NLRP3 mediata da ROS. | Wang, D., et al. 2022. Eur J Pharmacol. 936: 175361. PMID: 36336010
- Oltipraz, un nuovo inibitore della replicazione del virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1 (HIV-1). | Prochaska, HJ., et al. 1995. J Cell Biochem Suppl. 22: 117-25. PMID: 8538188
Inibitore di:
Aasdh, ADO, Aflatoxin B1, Aflatoxin B2, AKR7A3, AKR7A4, AKR7A5, ALDH1B1, Anamorsin, BPV E2, Cdt2, DPP3, EG637776, Gm648, Grx5, GSH-1, GST, GSTA2, GSTT4, HAGHL, HscB, KIAA0776, LGALS9, Ly6G6c, MAAI, MAGE-6, MGST1, NUBP1, OTTMUSG00000010546, OXNAD1, PA200, PADI2, psmd1 inhibitors, TRAF6, TXNDC14, e ZFP773.Attivatore di:
γ-GCSm, 4921501E09Rik, ABCF2, Aflatoxin B2, AKR1C13, AKR1E1, AKR7, AKR7A2, ALDH3A1, ALF, AMPKα2, ANT2, ASB-12, B020004J07Rik, C12orf48, C20orf195, C6orf85, carbonyl reductase 2, CD30L, CHCHD6, ChREBP, CLS1, CMBL, COMMD4, COX7a1, CT45-3, CYLD, CYP2B9, Cyp2c66, CYP2D40, CYP2J7, Cyp3a41b, DEC2, EG625716, EG669998, EMBP, FBXO7, Flipt1, FMO9, FUNDC2, Fv1, G6pd2, GAGE5, GGT6, Glutathione reductase, GSTA, Gsta1, GSTA3, GSTA4, GSTA5, GSTCD, GSTK1, GSTM1, GSTM4, GSTM5, GSTM7, GSTO1, GSTO2, GSTP1, Gstp2, GSTT1, GSTT2B, GSTT4, Keap1, LCE2B, LOC100039560, MafK, MARCH4, MGST3, MRP-S17, MRP2, MRP3, NAT-13, NF-E2, NKG2-D, Nrf2, Nrf3, p27, PEBP2αA, PGC-1α, PHF1, polycyclic aromatic hydrocarbons, Proteassemblin, PYGL, Reg lllα, SAA4, SP-C, Sptrx-1, SULT1A2, SULT1B1, THAP2, Thioguanine, TID-1, TMEM2, UGT1A1, UGT1A10, UGT1A4, UGT1A5, UGT1A6, UGT1A7, UGT1A8, UGT1A9, UGT2A1, UGT2A3, UGT2B, UGT2B11, UGT2B37, USP5, ZBTB2, e ZNF439.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Oltipraz, 500 mg | sc-205777 | 500 mg | $286.00 | |||
Oltipraz, 1 g | sc-205777A | 1 g | $622.00 |