EG623898 Inibitori
I comuni inibitori dell'EG623898 includono, a titolo esemplificativo, la flutamide CAS 13311-84-7, l'MDV3100 CAS 915087-33-1, il ciproterone acetato CAS 427-51-0, la finasteride CAS 98319-26-7 e il ketoconazolo CAS 65277-42-1.
La proteina 1H ricca di glutammato (E) associata alla spermatogenesi (Speer1h) è un gene strettamente legato al complesso processo della spermatogenesi, lo sviluppo e la maturazione delle cellule germinali maschili. Sebbene la sua funzione precisa sia ancora oggetto di studio, l'associazione con la spermatogenesi suggerisce un ruolo cruciale nella biologia riproduttiva maschile. L'intricata orchestrazione di eventi durante la spermatogenesi coinvolge la regolazione dell'espressione genica, la segnalazione ormonale e la differenziazione cellulare per garantire la produzione di cellule spermatiche funzionali. Speer1h partecipa probabilmente a queste intricate reti di regolazione, contribuendo al successo della progressione della spermatogenesi.
L'inibizione di Speer1h implica una comprensione sfumata delle sue vie di regolazione, in particolare quelle legate alla segnalazione degli androgeni. Gli androgeni, come il testosterone, svolgono un ruolo fondamentale nella funzione riproduttiva maschile, influenzando lo sviluppo e il mantenimento degli organi riproduttivi maschili e la regolazione della spermatogenesi. Gli inibitori diretti identificati nella tabella hanno come bersaglio i componenti chiave della segnalazione degli androgeni, come il recettore degli androgeni (AR) o gli enzimi coinvolti nella sintesi degli androgeni. Interrompendo queste vie, questi inibitori modulano i processi androgeno-dipendenti, portando infine alla soppressione dell'espressione e dell'attività di Speer1h. Inoltre, gli inibitori indiretti influenzano Speer1h attraverso l'alterazione del sistema endocrino, gli effetti antinfiammatori o le azioni anti-androgeniche, fornendo vie alternative per influenzare i processi cellulari associati alla spermatogenesi. Questi meccanismi riflettono la complessità delle reti regolatorie che governano Speer1h ed evidenziano la sua integrazione in più ampie vie di segnalazione cellulare e ormonale cruciali per la salute riproduttiva maschile. La comprensione delle dinamiche molecolari di Speer1h e della sua inibizione non solo contribuisce alla conoscenza della biologia riproduttiva, ma pone anche le basi per potenziali approfondimenti sulla fertilità maschile e per lo sviluppo di nuovi approcci per interventi riproduttivi.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Flutamide | 13311-84-7 | sc-204757 sc-204757A sc-204757D sc-204757B sc-204757C | 1 g 5 g 25 g 500 g 1 kg | $46.00 $153.00 $168.00 $515.00 $923.00 | 4 | |
La flutamide è un inibitore diretto di Speer1h, agendo sul recettore degli androgeni (AR). Legandosi in modo competitivo all'AR, inibisce la segnalazione degli androgeni, sopprimendo infine l'espressione e l'attività di Speer1h, che è associata alla spermatogenesi. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
MDV3100 inibisce direttamente Speer1h attraverso l'antagonismo del recettore degli androgeni (AR). Bloccando l'attivazione dell'AR, ostacola i percorsi di segnalazione dipendenti dagli androgeni, con conseguente soppressione dell'espressione e dell'attività di Speer1h, influenzando la spermatogenesi. | ||||||
Cyproterone Acetate | 427-51-0 | sc-204703 sc-204703A | 100 mg 250 mg | $60.00 $199.00 | 5 | |
Il ciproterone acetato è un inibitore diretto di Speer1h, che esercita effetti anti-androgeni. Legandosi al recettore degli androgeni (AR), inibisce la segnalazione degli androgeni, portando alla soppressione dell'espressione e dell'attività di Speer1h, influenzando la spermatogenesi in modo anti-androgeno. | ||||||
Finasteride | 98319-26-7 | sc-203954 | 50 mg | $103.00 | 3 | |
La finasteride è un inibitore diretto di Speer1h attraverso l'inibizione della 5-alfa-reduttasi. Bloccando la conversione del testosterone in diidrotestosterone (DHT), interrompe la segnalazione degli androgeni, sopprimendo infine l'espressione e l'attività di Speer1h e influenzando la spermatogenesi attraverso la modulazione degli androgeni. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
Il ketoconazolo inibisce indirettamente Speer1h bloccando la steroidogenesi. Come inibitore degli enzimi del citocromo P450 coinvolti nella sintesi degli androgeni, riduce la disponibilità di androgeni, influenzando l'espressione e l'attività di Speer1h e incidendo sulla spermatogenesi attraverso la modulazione dei livelli di androgeni. | ||||||
Ostarine | 841205-47-8 | sc-364559 sc-364559A sc-364559B | 5 mg 50 mg 1 kg | $270.00 $1549.00 $9180.00 | 1 | |
MK-2866 è un inibitore diretto di Speer1h attraverso la modulazione selettiva del recettore degli androgeni. Legandosi al recettore degli androgeni (AR), influisce selettivamente sulla segnalazione degli androgeni, sopprimendo l'espressione e l'attività di Speer1h e influenzando la spermatogenesi con un approccio mirato alla modulazione del recettore degli androgeni. | ||||||
Dutasteride | 164656-23-9 | sc-207600 | 10 mg | $167.00 | 2 | |
La dutasteride inibisce direttamente Speer1h inibendo la 5-alfa-reduttasi. Impedendo la conversione del testosterone in diidrotestosterone (DHT), interrompe la segnalazione degli androgeni e porta alla soppressione dell'espressione e dell'attività di Speer1h, influenzando la spermatogenesi attraverso la modulazione degli androgeni. | ||||||
Abiraterone Acetate | 154229-18-2 | sc-207240 | 5 mg | $231.00 | 1 | |
L'abiraterone acetato è un inibitore diretto di Speer1h attraverso l'inibizione del CYP17A1. Bloccando l'enzima responsabile della sintesi degli androgeni, riduce i livelli di androgeni e, in ultima analisi, sopprime l'espressione e l'attività di Speer1h, influenzando la spermatogenesi attraverso la modulazione delle vie di sintesi degli androgeni. | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | $107.00 | 3 | |
Lo spironolattone è un inibitore indiretto di Speer1h attraverso effetti anti-androgeni. Antagonizzando il recettore degli androgeni (AR), interrompe la segnalazione degli androgeni, portando alla soppressione dell'espressione e dell'attività di Speer1h, influenzando la spermatogenesi con una modulazione anti-androgena. | ||||||
Atrazine | 1912-24-9 | sc-210846 | 5 g | $165.00 | 1 | |
L'atrazina inibisce indirettamente Speer1h alterando la funzione endocrina. Come interferente endocrino, interferisce con le vie di segnalazione ormonale, influenzando potenzialmente la segnalazione degli androgeni e sopprimendo l'espressione e l'attività di Speer1h, influenzando la spermatogenesi attraverso la modulazione delle vie endocrine. | ||||||