Struttura molecolare di Dutasteride, Numero CAS: 164656-23-9
Dutasteride (CAS 164656-23-9)
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Nomi alternativi:
(4aR,4bS,6aS,7S,9aS,9bS,11aR)-N-[2,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-2,4a,4b,5,6,6a,7,8,9,9a,9b,10,11,11a-tetradecahydro-4a,6a-dimethyl-2-oxo-1H-Indeno[5,4-f]quinoline-7-carboxamide; (5α,17β)-N-[2,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-oxo-4-azaandrost-1-ene-17-carboxamide; Avodart; Avolve; GG 745; GI 198745; Veltride
Applicazione:
Dutasteride è un doppio inibitore degli isoenzimi 5α-reduttasi di tipo 1 e 2
Numero CAS:
164656-23-9
Purezza:
≥99%
Peso molecolare:
528.53
Formula molecolare:
C27H30F6N2O2
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La dutasteride è un inibitore della 5-alfa-reduttasi che inibisce la conversione del testosterone in diidrotestosterone (DHT). La dutasteride inibisce entrambe le isoforme della 5-alfa reduttasi (5 alfa-reduttasi 1/5aR1 e 5 alfa-reduttasi 2/5aR2) in misura simile (IC50 6nmol/l e 7 nmol/l, rispettivamente), mentre la finasteride inibisce solo il tipo II. La dutasteride compete per il legame con l'AR delle cellule LNCaP con un valore IC50 di circa 1,5 muM. Il composto è stato utilizzato per studiare gli effetti dell'inibizione della 5-alfa-reduttasi sul legame e sul metabolismo del testosterone e di altri steroidi ai recettori androgenici, nonché il suo impatto sull'espressione di geni coinvolti nella crescita e nello sviluppo della prostata.
Dutasteride (CAS 164656-23-9) Referenze
- Modellazione farmacocinetica di GI198745 (dutasteride), un composto con eliminazione lineare e non lineare parallela. | Gisleskog, PO., et al. 1999. Br J Clin Pharmacol. 47: 53-8. PMID: 10073740
- La dutasteride, il doppio inibitore della 5alfa-reduttasi, inibisce l'azione degli androgeni e promuove la morte cellulare nella linea cellulare di cancro alla prostata LNCaP. | Lazier, CB., et al. 2004. Prostate. 58: 130-44. PMID: 14716738
- Dutasteride: un nuovo doppio inibitore della 5alfa-reduttasi per l'iperplasia prostatica benigna. | Djavan, B., et al. 2005. Expert Opin Pharmacother. 6: 311-7. PMID: 15757426
- Effetto dell'inibitore dell'enzima 5α-reduttasi dutasteride nel cervello di topi intatti e parkinsoniani. | Litim, N., et al. 2017. J Steroid Biochem Mol Biol. 174: 242-256. PMID: 28982631
- L'effetto della dutasteride sui cambiamenti microscopici e macroscopici del trattamento sostitutivo con testosterone sul tessuto prostatico. | Diri, MA., et al. 2018. Andrologia. 50: e13110. PMID: 30024036
- Studio farmacocinetico di una capsula di gelatina morbida e di una compressa SMEDDS solida-supersaturabile di dutasteride in cani Beagle. | Kim, JS., et al. 2020. Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 45: 235-241. PMID: 31782125
- Impatto della dutasteride sulla spermatogenesi e sullo stato ossidativo nei ratti. | Gul, A., et al. 2020. Arch Esp Urol. 73: 230-235. PMID: 32240114
- Effetti della dutasteride in un modello di ratto di infiammazione prostatica indotta chimicamente: ruolo potenziale del recettore β degli estrogeni. | Mizoguchi, S., et al. 2020. Prostate. 80: 1413-1420. PMID: 32941694
- La dutasteride combinata con antagonisti del recettore degli androgeni inibisce il metabolismo, la proliferazione e la capacità di invasione delle cellule di glioblastoma U87: Regolazione degli androgeni. | Orozco, M., et al. 2020. Steroids. 164: 108733. PMID: 32980365
- Effetti della curcumina combinata con l'inibitore della 5-alfa-reduttasi Dutasteride sulle cellule di cancro alla prostata LNCaP. | Nakayama, A., et al. 2021. In Vivo. 35: 1443-1450. PMID: 33910821
- Impatto del trattamento a breve termine con dutasteride sull'espressione dell'antigene di membrana specifico della prostata in un modello di xenotrapianto di topo. | Kranzbühler, B., et al. 2021. Cancer Rep (Hoboken). 4: e1418. PMID: 34008909
- Effetto migliorativo della morina sullo stress ossidativo testicolare indotto dalla dutasteride-tamsulosina nel ratto. | Olayinka, ET. and Adewole, KE. 2020. J Complement Integr Med. 18: 327-337. PMID: 34187124
- 4-Aza-3-osso-5 alfa-androst-1-ene-17 beta-N-aril-carbossammidi come doppi inibitori delle 5 alfa-reduttasi steroidee umane di tipo 1 e di tipo 2. Effetto drammatico dei sostituenti N-arilici sulla potenza inibitoria delle 5 alfa-reduttasi di tipo 1 e 2. | Bakshi, RK., et al. 1995. J Med Chem. 38: 3189-92. PMID: 7650670
Inibitore di:
17β-HSD, 17β-HSD11, 17β-HSD14, 17β-HSD2, 17β-HSD6, 17β-HSD7, 5 alpha-Reductase 1, 5 alpha-Reductase 2, Abp ε, AKR1D1, BOULE, Choriogonadotropin β, DHRS7, EG384585, EG623898, EG639025, EG665615, EG667693, Estradiol, GnRH-associated peptide, Gonadotropin β, HCG3, Kap, KRTAP10-2, KRTAP20-1, KRTAP5-8, MBPH, MEA-1, MISR II, OTTMUSG00000008394, PELO, probasin, PSA, PSGR, Purγ, SMR2, SMR3A, SPEER-2, SR-5A, SRD5A2L, SRD5A2L2, TCP-11, Testosterone, TEX30, Tsx, e Vmn2r23.Attivatore di:
AKR1C18, Androgen Receptor, DD3, Gonadotropin β, e Semenogelin-2.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Dutasteride, 10 mg | sc-207600 | 10 mg | $167.00 |