Date published: 2025-10-23

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Abiraterone Acetate (CAS 154229-18-2)

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Nomi alternativi:
(3β)-17-(3-Pyridinyl)androsta-5,16-dien-3-ol Acetate
Applicazione:
Abiraterone Acetate è un inibitore steroideo del CYP17A1 nella biosintesi degli androgeni
Numero CAS:
154229-18-2
Peso molecolare:
391.55
Formula molecolare:
C26H33NO2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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L'abiraterone acetato è un nuovo inibitore steroideo del CYP17A1 (C17,20 liasi), un enzima che limita il tasso di biosintesi degli androgeni. Il composto ha dimostrato di essere circa 21-24 volte più potente del ketoconazolo (sc-200496) e del liarozolo (sc-204055) nell'inibizione della liasi CYP17A1. L'abiraterone acteato è attivamente ricercato come trattamento per il cancro alla prostata resistente alla castrazione.


Abiraterone Acetate (CAS 154229-18-2) Referenze

  1. Impatto ormonale dell'inibitore della 17alfa-idrossilasi/C(17,20)-liasi abiraterone acetato (CB7630) in pazienti con cancro alla prostata.  |  O'Donnell, A., et al. 2004. Br J Cancer. 90: 2317-25. PMID: 15150570
  2. Stiamo rispondendo alle loro esigenze?  |  McDonnell, E. 1992. Br J Theatre Nurs. 2: S7-12. PMID: 1627848
  3. Canali ThermoTRP come proteine modulari con gating allosterico.  |  Latorre, R., et al. 2007. Cell Calcium. 42: 427-38. PMID: 17499848
  4. Blocco del CYP17 da parte di abiraterone: ulteriori prove di una frequente dipendenza ormonale continua nel carcinoma prostatico resistente alla castrazione.  |  Ang, JE., et al. 2009. Br J Cancer. 100: 671-5. PMID: 19223900
  5. Profilazione degli steroidi in cellule H295R per identificare le sostanze chimiche potenzialmente in grado di alterare la produzione di steroidi surrenali.  |  Strajhar, P., et al. 2017. Toxicology. 381: 51-63. PMID: 28235592
  6. L'acido zoledronico previene il riassorbimento osseo causato dalla combinazione di radio-223, abiraterone acetato e prednisone in un modello murino di cancro alla prostata intratibiale.  |  Suominen, MI., et al. 2023. Cancers (Basel). 15: PMID: 37627143
  7. Nuovi inibitori steroidei del citocromo umano P45017 alfa (17 alfa-idrossilasi-C17,20-liasi): potenziali agenti per il trattamento del cancro alla prostata.  |  Potter, GA., et al. 1995. J Med Chem. 38: 2463-71. PMID: 7608911
  8. Farmacologia di nuovi inibitori steroidei del citocromo P450(17) alfa (17 alfa-idrossilasi/C17-20 liasi).  |  Barrie, SE., et al. 1994. J Steroid Biochem Mol Biol. 50: 267-73. PMID: 7918112
  9. Panoramica degli studi di fase III sul trattamento combinato con androgeni nei pazienti con carcinoma prostatico metastatico.  |  Denis, L. and Murphy, GP. 1993. Cancer. 72: 3888-95. PMID: 8252511
  10. Il nuovo inibitore non steroideo del citocromo P450(17alfa) (17alfa-idrossilasi/C17-20 liasi), YM116, ha diminuito il peso prostatico riducendo le concentrazioni sieriche di testosterone e androgeni surrenali nei ratti.  |  Ideyama, Y., et al. 1998. Prostate. 37: 10-8. PMID: 9721064
  11. Misure di solubilità a 296 e 310 K e caratterizzazione fisico-chimica di Abiraterone e Abiraterone Acetato  |  Solymosi, T., Tóth, F., Orosz, J., Basa-Dénes, O., Angi, R., Jordán, T.,.. & Glavinas, H. 2018. Journal of Chemical & Engineering Data. 63(12): 4453-4458.

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Abiraterone Acetate, 5 mg

sc-207240
5 mg
$231.00