EG436188 Inibitori
I comuni inibitori di EG436188 includono, ma non solo, A-769662 CAS 844499-71-4, Wortmannin CAS 19545-26-7, (+/-)-JQ1, SB 431542 CAS 301836-41-9 e SP600125 CAS 129-56-6.
Gli inibitori di EG436188 sono una classe di piccole molecole specificamente progettate per inibire l'attività di una determinata proteina o enzima all'interno dei sistemi biologici, associati all'identificatore chimico EG436188. Questi inibitori sono caratterizzati dalla capacità di legarsi alla molecola bersaglio con elevata specificità, spesso interagendo attraverso siti di legame chiave che interrompono la normale attività della proteina. Strutturalmente, sono costituiti da varie strutture organiche, che spesso incorporano anelli eterociclici, società aromatiche e gruppi funzionali come ammidi, sulfonamidi o alogeni che ne aumentano l'affinità e la specificità per il loro bersaglio. Tali caratteristiche chimiche sono progettate per ottimizzare interazioni come il legame a idrogeno, lo stacking π-π e i contatti idrofobici, garantendo a questi inibitori una forte capacità di legame. La progettazione molecolare degli inibitori di EG436188 consente una modulazione selettiva dei loro bersagli biologici, fornendo uno strumento per esplorare le vie biochimiche e i meccanismi molecolari. In termini di proprietà chimiche, gli inibitori di EG436188 possiedono spesso un profilo bilanciato in termini di lipofilia e idrofilia, che facilita un'adeguata solubilità e biodisponibilità nei sistemi biologici. Questo equilibrio è fondamentale per garantire un'adeguata distribuzione e stabilità del composto in vari ambienti, consentendo un'interazione ottimale con le proteine bersaglio. I loro pesi molecolari variano in genere da bassi a moderati, il che favorisce la loro capacità di penetrare nelle cellule e raggiungere i bersagli intracellulari. Inoltre, le loro strutture sono spesso ottimizzate per minimizzare gli effetti fuori bersaglio e migliorare la specificità. La progettazione di questi inibitori si basa su studi di relazione struttura-attività (SAR), che aiutano a perfezionare le loro strutture chimiche per migliorare la potenza, la selettività e le proprietà farmacocinetiche. Queste proprietà consentono agli inibitori di EG436188 di fungere da preziosi strumenti biochimici per sondare i percorsi cellulari e comprendere le interazioni molecolari a un livello dettagliato, fornendo approfondimenti sulla dinamica molecolare e sui meccanismi di regolazione delle proteine bersaglio.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
Attivatore della proteina chinasi attivata dall'AMP (AMPK) che inibisce indirettamente Ssxb16. A-769662 attiva AMPK, che regola negativamente mTORC1 attraverso la fosforilazione, determinando effetti a valle sulla crescita cellulare e sulla sintesi proteica, con un impatto indiretto su Ssxb16. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inibitore della fosfatidilinositolo 3-chinasi (PI3K) che agisce sulla via PI3K/AKT. Inibendo PI3K, Wortmannin interrompe la segnalazione AKT, che svolge un ruolo nella sopravvivenza e nella proliferazione cellulare, influenzando indirettamente la funzione di Ssxb16 attraverso la modulazione di percorsi cellulari chiave. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
Inibitore della bromodomina e dell'extraterminale (BET) che ha come bersaglio BRD4. JQ1 interrompe l'interazione tra BRD4 e gli istoni acetilati, determinando la downregulation di c-Myc e di altri geni. Indirettamente, questo altera i processi cellulari legati all'espressione e alla funzione di Ssxb16. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Inibitore del recettore del fattore di crescita trasformante-beta (TGF-β) che influisce sulla segnalazione del TGF-β. Bloccando il recettore TGF-β, SB-431542 interferisce con le vie a valle, modulando potenzialmente i processi cellulari correlati a Ssxb16. Questa inibizione indiretta può alterare l'espressione e la funzione dei geni. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
c-Inibitore della chinasi N-terminale di Jun (JNK) che agisce sulla via di segnalazione JNK. SP600125 interrompe l'attivazione di JNK, influenzando i fattori di trascrizione come AP-1. Questo impatto indiretto sulle vie di segnalazione cellulare può portare ad alterazioni dell'espressione e dell'attività di Ssxb16. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
Inibitore della proteina di shock termico 90 (HSP90) che influisce sul ripiegamento delle proteine. Il 17-AAG interrompe la funzione di HSP90, portando alla degradazione di proteine clienti come AKT ed ERBB2. Questa influenza indiretta sulle vie di segnalazione potrebbe avere un impatto sull'attività di Ssxb16 e sulle funzioni cellulari correlate. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibitore PI3K che mira alla via PI3K/AKT. LY294002 blocca PI3K, influenzando la segnalazione a valle e i processi cellulari legati alla sopravvivenza e alla crescita cellulare. Questa modulazione indiretta può influenzare la funzione di Ssxb16 attraverso alterazioni nelle cascate di segnalazione chiave. | ||||||
Niclosamide | 50-65-7 | sc-250564 sc-250564A sc-250564B sc-250564C sc-250564D sc-250564E | 100 mg 1 g 10 g 100 g 1 kg 5 kg | $37.00 $77.00 $184.00 $510.00 $1224.00 $5814.00 | 8 | |
Inibitore della via Wnt/β-catenina, con il bersaglio di Dishevelled. La niclosamide interferisce con la segnalazione Wnt, influenzando la stabilità della β-catenina e la trascrizione a valle. Questa inibizione indiretta può portare a cambiamenti nei processi cellulari legati all'espressione e alla funzione di Ssxb16. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibitore della protein chinasi attivata dal mitogeno (MEK) che influisce sulla via MAPK. PD98059 interrompe la segnalazione MAPK, alterando potenzialmente i fattori di trascrizione e l'espressione genica legati a Ssxb16. Questo impatto indiretto sui percorsi cellulari può influenzare la funzione di Ssxb16. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
Inibitore dell'istone acetiltransferasi (HAT) che mira a p300/CBP. Il C646 interrompe l'acetilazione degli istoni, influenzando la struttura della cromatina e l'espressione genica. Questa modulazione indiretta può avere un impatto sulla regolazione trascrizionale dei geni, compreso Ssxb16, e influenzare la sua funzione. | ||||||