EG434396 Inibitori
I comuni inibitori dell'EG434396 comprendono, ma non solo, la tapsigargina CAS 67526-95-8, la geldanamicina CAS 30562-34-6, l'SB 431542 CAS 301836-41-9, la wortmannina CAS 19545-26-7 e la rapamicina CAS 53123-88-9.
Gli inibitori di EG434396 sono una classe di composti chimici specificamente progettati per inibire l'attività di EG434396, una molecola probabilmente coinvolta nella regolazione di percorsi biochimici chiave all'interno delle cellule. Si presume che EG434396 partecipi a processi cellulari critici come le interazioni proteiche, la trasduzione del segnale o le reazioni enzimatiche, influenzando la regolazione dell'omeostasi cellulare. Inibendo EG434396, questi composti bloccano la sua capacità di svolgere le sue funzioni naturali, interrompendo le vie molecolari che dipendono dalla sua attività. Questa classe di inibitori è particolarmente utile per i ricercatori che cercano di capire come EG434396 contribuisca a reti regolatorie complesse e il suo ruolo nel mantenere l'equilibrio cellulare e la corretta segnalazione biochimica.Strutturalmente, gli inibitori di EG434396 sono progettati per colpire regioni specifiche della molecola EG434396, come il suo sito attivo o i domini regolatori critici per le sue interazioni con altre proteine o substrati. Questi inibitori possono agire attraverso meccanismi competitivi, in cui si legano al sito attivo, impedendo al normale substrato di interagire con EG434396. In alternativa, possono agire in modo allosterico, legandosi a un sito diverso della molecola e provocando cambiamenti conformazionali che ne riducono la funzionalità. L'inibizione dell'EG434396 consente ai ricercatori di esplorare gli effetti più ampi sulle vie cellulari influenzate da questa molecola. Studiando l'impatto di questi inibitori su processi come la regolazione delle proteine, il controllo metabolico o la segnalazione intracellulare, gli scienziati possono capire come EG434396 orchestri le funzioni cellulari. Questa ricerca contribuisce a una comprensione più approfondita dei meccanismi molecolari alla base della regolazione cellulare e di come proteine o enzimi specifici come EG434396 si inseriscano nell'intricata rete di processi biochimici essenziali per la sopravvivenza e la funzione delle cellule.
Items 1 to 10 of 11 total
Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapsigargina è un potente inibitore dell'ATPasi del calcio del reticolo sarco/endoplasmatico (SERCA), che altera l'omeostasi del calcio. La sua interferenza con le cascate di segnalazione del calcio modula indirettamente l'attività di Pate9, perturbando i percorsi a valle che dipendono dal corretto flusso di calcio. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
La geldanamicina è un inibitore di Hsp90, che influisce sul ripiegamento delle proteine. Pate9, in quanto proteina cliente di Hsp90, subisce una destabilizzazione e una degradazione che porta a una diminuzione dei livelli di Pate9. Questa inibizione indiretta deriva dall'interruzione del percorso mediato dai chaperoni, fondamentale per la stabilità di Pate9. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB-431542 è un inibitore selettivo del recettore TGF-β di tipo I (ALK5). Impedendo la segnalazione del TGF-β, influisce indirettamente sull'espressione di Pate9 poiché la proteina interagisce con i percorsi indotti dal TGF-β. L'inibizione interrompe le cascate di segnalazione a valle che regolano Pate9, influenzandone l'espressione e l'attività. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore della PI3-chinasi che perturba il percorso PI3K/Akt. Pate9 è coinvolto in questo percorso e la Wortmannina ne interrompe l'attivazione. L'inibizione risultante è una conseguenza indiretta dell'alterazione delle cascate di segnalazione che controllano l'espressione e la funzione di Pate9 nell'ambiente cellulare. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR che influisce sulla crescita e sulla proliferazione cellulare. L'attività di Pate9 è influenzata dai percorsi regolati da mTOR e la rapamicina inibisce indirettamente Pate9 interrompendo le cascate di segnalazione associate a mTOR, modulando successivamente l'espressione e la funzione di Pate9 in un contesto cellulare. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 inibisce l'attivazione di NF-κB, influenzando i bersagli a valle come Pate9. Il suo impatto sulla segnalazione di NF-κB influenza indirettamente l'espressione e la funzione di Pate9. L'inibizione è una conseguenza delle risposte cellulari alterate agli stimoli infiammatori, che portano a modifiche nella regolazione e nell'attività di Pate9. | ||||||
VX-11e | 896720-20-0 | sc-507301 | 10 mg | $180.00 | ||
Il VX-11e è un inibitore HDAC che influenza il rimodellamento della cromatina. L'espressione di Pate9 è regolata epigeneticamente e il VX-11e inibisce indirettamente Pate9 alterando lo stato di acetilazione degli istoni, con conseguenti modifiche della struttura cromatinica che influenzano la trascrizione di Pate9 e i successivi livelli di proteina. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK che interrompe la via MAPK. Pate9 è a valle di questo percorso e la sua attività è indirettamente influenzata da PD98059. L'inibizione avviene attraverso la perturbazione della cascata di segnalazione MAPK, che porta a modifiche nell'espressione e nella funzione di Pate9 nel contesto cellulare. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore della PI3-chinasi che perturba la segnalazione PI3K/Akt. Pate9 è associato a questo percorso e LY294002 inibisce indirettamente Pate9 interrompendo le cascate mediate da PI3K. L'inibizione risultante deriva dall'alterazione degli eventi di segnalazione che regolano l'espressione e la funzione di Pate9 in risposta agli stimoli cellulari. | ||||||
PD 169316 | 152121-53-4 | sc-204168 sc-204168A sc-204168B sc-204168C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $86.00 $153.00 $275.00 $452.00 | 3 | |
PD 169316 è un inibitore di p38 MAPK, che interrompe la segnalazione di MAPK. Pate9 è un bersaglio a valle di questo percorso e la sua attività è indirettamente influenzata da SB202190. L'inibizione deriva dalla perturbazione della segnalazione di p38 MAPK, che porta a modifiche dell'espressione e della funzione di Pate9 nel contesto cellulare. | ||||||