EG236663 Attivatori
Gli attivatori EG236663 più comuni includono, a titolo esemplificativo, la tricostatina A CAS 58880-19-6, l'acido valproico CAS 99-66-1, la 5-za-2′-deossicitidina CAS 2353-33-5, la GSK343 e il butirrato di sodio CAS 156-54-7.
H2al1j, membro della famiglia degli istoni H2A, assume un ruolo critico nei processi cellulari grazie alla sua attività di legame con il DNA e al coinvolgimento nell'assemblaggio dell'eterocromatina. Posizionato all'interno della membrana nucleare e del nucleoplasma, H2al1j orchestra le dinamiche della cromatina, influenzando l'espressione genica e contribuendo all'intricata regolazione delle funzioni cellulari. L'attivazione di H2al1j coinvolge una rete di sostanze chimiche che modulano le modifiche epigenetiche e la struttura della cromatina. Gli inibitori HDAC, come la tricostatina A, l'acido valproico, il butirrato di sodio, l'entinostat e il panobinostat, favoriscono l'acetilazione degli istoni, potenziando indirettamente la funzione di H2al1j nel legame al DNA e nell'assemblaggio dell'eterocromatina. Inibitori come GSK343, UNC1999 ed EPZ-6438 hanno come bersaglio EZH2, modulando la metilazione degli istoni e collegando l'attivazione di H2al1j all'intricata regolazione della dinamica della cromatina. Agenti demetilanti del DNA come 5-Aza-2'-deossicitidina, RG108 e Decitabina influenzano la trascrizione genica regolando indirettamente la funzione di H2al1j nel legame al DNA e nell'assemblaggio dell'eterocromatina.
I meccanismi generali di attivazione di H2al1j evidenziano la sua sensibilità alle modificazioni epigenetiche, sottolineando il ruolo della dinamica della cromatina nella regolazione della sua attività di legame al DNA e delle funzioni di assemblaggio dell'eterocromatina. La rete di sostanze chimiche che influenzano l'attivazione di H2al1j fornisce indicazioni sulla complessa interazione tra i regolatori epigenetici e questa variante dell'istone, contribuendo alla comprensione del suo significato nel modellare il paesaggio epigenomico. Il coinvolgimento di H2al1j nell'assemblaggio dell'eterocromatina lo posiziona come attore chiave nel mantenimento dell'integrità genomica e nell'orchestrazione di programmi di espressione genica critici per l'omeostasi cellulare.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A, un inibitore HDAC, attiva H2al1j promuovendo l'acetilazione degli istoni. Questo porta a un'alterazione della dinamica della cromatina, migliorando indirettamente la funzione di H2al1j nel legame del DNA e nell'assemblaggio dell'eterocromatina all'interno del nucleo, sottolineando il legame tra le modifiche degli istoni e l'attivazione di H2al1j. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acido valproico, un inibitore delle HDAC, attiva H2al1j favorendo l'acetilazione degli istoni. Questa modifica epigenetica altera la struttura della cromatina, migliorando indirettamente la funzione di H2al1j nel legame del DNA e nell'assemblaggio dell'eterocromatina all'interno del nucleo, evidenziando il legame tra l'acido valproico e la modulazione dell'attività di H2al1j. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La 5-Aza-2'-deossicitidina attiva H2al1j attraverso la demetilazione del DNA, influenzando la trascrizione genica. L'effetto demetilante regola indirettamente la funzione di H2al1j nel legame al DNA e nell'assemblaggio dell'eterocromatina all'interno del nucleo, rivelando l'impatto delle dinamiche di metilazione del DNA sull'attivazione di H2al1j. | ||||||
GSK343 | 1346704-33-3 | sc-397025 sc-397025A | 5 mg 25 mg | $148.00 $452.00 | 1 | |
GSK343, un inibitore di EZH2, attiva H2al1j modulando la metilazione degli istoni. L'inibizione di EZH2 altera la dinamica della cromatina, migliorando indirettamente la funzione di H2al1j nel legame del DNA e nell'assemblaggio dell'eterocromatina nel nucleo. Viene evidenziata l'intricata connessione tra le modifiche istoniche mediate da GSK343 e l'attivazione di H2al1j. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
Il butirrato di sodio, un inibitore HDAC, attiva H2al1j favorendo l'acetilazione degli istoni. L'alterazione della struttura della cromatina migliora indirettamente la funzione di H2al1j nel legame con il DNA e nell'assemblaggio dell'eterocromatina all'interno del nucleo, evidenziando l'impatto del butirrato di sodio sulle modifiche epigenetiche e sulla modulazione dell'attività di H2al1j. | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | $142.00 | 1 | |
UNC1999, un inibitore di G9a, attiva H2al1j modulando la metilazione degli istoni. L'inibizione di G9a altera la dinamica della cromatina, migliorando indirettamente la funzione di H2al1j nel legame del DNA e nell'assemblaggio dell'eterocromatina nel nucleo. Viene evidenziata l'intricata connessione tra le modifiche istoniche mediate da UNC1999 e l'attivazione di H2al1j. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
MS-275, un inibitore HDAC, attiva H2al1j promuovendo l'acetilazione degli istoni. L'alterazione della struttura della cromatina migliora indirettamente la funzione di H2al1j nel legame del DNA e nell'assemblaggio dell'eterocromatina all'interno del nucleo, sottolineando il legame tra le modifiche degli istoni e l'attivazione di H2al1j. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1, un inibitore delle proteine BET, attiva H2al1j interrompendo le interazioni cromatiniche. Il conseguente rilascio delle proteine BET dalla cromatina regola indirettamente la funzione di H2al1j nel legame del DNA e nell'assemblaggio dell'eterocromatina all'interno del nucleo, rivelando l'impatto della dinamica della cromatina sull'attivazione di H2al1j. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG108, un inibitore della DNA metiltransferasi, attiva H2al1j attraverso la demetilazione del DNA, influenzando la trascrizione genica. L'effetto demetilante regola indirettamente la funzione di H2al1j nel legame al DNA e nell'assemblaggio dell'eterocromatina all'interno del nucleo, evidenziando l'impatto delle dinamiche di metilazione del DNA sull'attivazione di H2al1j. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Panobinostat, un inibitore HDAC, attiva H2al1j favorendo l'acetilazione degli istoni. L'alterazione della struttura cromatinica migliora indirettamente la funzione di H2al1j nel legame con il DNA e nell'assemblaggio dell'eterocromatina all'interno del nucleo, evidenziando l'impatto di panobinostat sulle modifiche epigenetiche e sulla modulazione dell'attività di H2al1j. | ||||||