Date published: 2025-9-9

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EDG-3 Inibitori

I comuni inibitori dell'EDG-3 includono, ma non solo, la Suramina sodica CAS 129-46-4, il VPC 23019 CAS 449173-19-7, l'acido 2-undecil-tiazolidina-4-carbossilico CAS 298186-80-8, la Wortmannina CAS 19545-26-7 e l'LY 294002 CAS 154447-36-6.

Gli inibitori di EDG-3 sono una classe di composti chimici che giocano un ruolo importante nel campo della biologia molecolare e della farmacologia grazie alla loro capacità di modulare l'attività del recettore EDG-3. Il termine "EDG" sta per "EDG" e "EDG-3" è un termine che indica un'attività di tipo "atipico". Il termine "EDG" sta per "Endothelial Differentiation Gene" (gene di differenziazione endoteliale) e EDG-3 è un sottotipo della famiglia di recettori EDG, che sono principalmente associati ai processi di segnalazione cellulare. Questi recettori sono recettori accoppiati a proteine G (GPCR) che si trovano sulla superficie di vari tipi di cellule, tra cui cellule endoteliali, cellule immunitarie e neuroni. Il recettore EDG-3, noto anche come S1P3 (Sphingosine-1-phosphate receptor 3), si lega specificamente alla sfingosina-1-fosfato (S1P), una molecola lipidica bioattiva. Gli inibitori di EDG-3 sono composti progettati per bloccare o modulare selettivamente l'attività del recettore EDG-3, influenzando le vie di segnalazione a valle e le risposte cellulari.

L'importanza degli inibitori di EDG-3 risiede nella loro capacità di regolare processi cellulari cruciali come la migrazione, la proliferazione e la sopravvivenza delle cellule. Interferendo con le vie di segnalazione attivate dal recettore EDG-3, questi inibitori possono avere un impatto su vari processi fisiologici e patologici, tra cui la regolazione della risposta immunitaria, l'angiogenesi e la neuroinfiammazione. I ricercatori sono particolarmente interessati agli inibitori di EDG-3 per il loro ruolo nella comprensione e nel controllo di questi complessi processi biologici. Inoltre, lo studio degli inibitori di EDG-3 contribuisce al più ampio campo della farmacologia dei GPCR, facendo luce sugli intricati meccanismi della comunicazione cellulare e fornendo preziose indicazioni per lo sviluppo di nuove strategie, anche se è importante notare che le applicazioni specifiche degli inibitori di EDG-3 rimangono un argomento di ricerca in corso.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Suramin sodium

129-46-4sc-507209
sc-507209F
sc-507209A
sc-507209B
sc-507209C
sc-507209D
sc-507209E
50 mg
100 mg
250 mg
1 g
10 g
25 g
50 g
$149.00
$210.00
$714.00
$2550.00
$10750.00
$21410.00
$40290.00
5
(1)

La suramina sodica (CAS 129-46-4) è un composto chimico noto per l'inibizione di EDG-3.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

La Wortmannina è un inibitore potente e selettivo della PI3 chinasi, un effettore a valle dell'EDG-3. Inibendo la PI3 chinasi, la wortmannina può interrompere la cascata di segnalazione avviata dall'attivazione di EDG-3, riducendo potenzialmente la sua espressione.

VPC 23019

449173-19-7sc-362817
10 mg
$357.00
4
(1)

Il VPC 23019 (CAS 449173-19-7) è un composto noto per la sua inibizione di EDG-3.

2-undecyl-thiazolidine-4-carboxylic acid

298186-80-8sc-220768
sc-220768A
5 mg
10 mg
$86.00
$163.00
(0)

L'acido 2-undecil-tiazolidina-4-carbossilico (CAS 298186-80-8) agisce come inibitore di EDG-3.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002 è un altro inibitore della PI3 chinasi, simile alla wortmannina. Blocca la via di segnalazione PI3K/Akt, che è coinvolta nella sopravvivenza e nella proliferazione cellulare, portando probabilmente a una riduzione dell'espressione di EDG-3.

SB 202190

152121-30-7sc-202334
sc-202334A
sc-202334B
1 mg
5 mg
25 mg
$30.00
$125.00
$445.00
45
(1)

SB203580 inibisce specificamente la p38 MAPK, una proteina chinasi che viene attivata in risposta allo stress cellulare e all'infiammazione. Bloccando la p38 MAPK, SB203580 potrebbe influenzare indirettamente l'espressione di EDG-3.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

U0126 è un inibitore specifico di MEK, una chinasi che fosforila e attiva ERK. L'ERK fa parte della via di segnalazione MAPK, che è stata collegata all'EDG-3. L'inibizione di questa via potrebbe portare a un aumento del rischio di morte. L'inibizione di questa via potrebbe portare a una riduzione dell'espressione dell'EDG-3.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

PD98059 è un altro inibitore di MEK che funziona in modo simile a U0126. Inibendo MEK e successivamente la via ERK, PD98059 potrebbe potenzialmente diminuire l'espressione di EDG-3.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

La rapamicina inibisce mTOR, una chinasi coinvolta nella crescita e nella proliferazione cellulare. Poiché l'EDG-3 è implicato in funzioni cellulari simili, l'inibizione di mTOR con la rapamicina potrebbe portare ad una riduzione dell'espressione di EDG-3.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$65.00
$267.00
257
(3)

SP600125 è un inibitore selettivo di JNK, una proteina chinasi coinvolta nelle risposte allo stress. L'inibizione della JNK da parte di SP600125 potrebbe interferire con le vie di segnalazione che regolano l'espressione di EDG-3.