DMRTA1 Inibitori
I comuni inibitori della DMRTA1 includono, ma non solo, SB 431542 CAS 301836-41-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, PD 98059 CAS 167869-21-8 e XAV939 CAS 284028-89-3.
Gli inibitori chimici di DMRTA1 possono svolgere un ruolo nella modulazione della sua funzione attraverso varie vie biochimiche. SB-431542, un inibitore selettivo del recettore ALK5 del TGF-β, può interrompere la via di segnalazione del TGF-β, importante per il differenziamento neurale in cui è coinvolto DMRTA1. L'inibizione di ALK5 da parte di SB-431542 porterebbe a una diminuzione della segnalazione TGF-β, una via che potrebbe essere fondamentale per il ruolo di DMRTA1 nella neurogenesi. Analogamente, LY294002, inibendo la fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), può portare a una riduzione degli eventi di segnalazione a valle necessari per il coinvolgimento di DMRTA1 nello sviluppo neuronale. Le vie PI3K sono cruciali per una serie di processi cellulari, compresi quelli legati all'attività di DMRTA1. U0126 e PD98059, entrambi inibitori di MEK1/2, possono sopprimere la via MAPK/ERK, implicata nella crescita e nella differenziazione cellulare. Poiché DMRTA1 è implicato nello sviluppo del cervello, l'inibizione di questa via da parte di U0126 o PD98059 può portare a un'inibizione funzionale indiretta di DMRTA1.
Inoltre, XAV-939 può inibire la via di segnalazione Wnt stabilizzando l'axina e impedendo la trascrizione mediata dalla β-catenina, il che potrebbe influenzare i processi cellulari che coinvolgono DMRTA1. L'inibitore della γ-secretasi DAPT può impedire la segnalazione Notch, che è coinvolta nella differenziazione delle cellule neurali, un processo in cui è attivo anche DMRTA1. L'azione di DAPT potrebbe quindi influenzare indirettamente la funzione di DMRTA1. Il ruolo di SU5402 come inibitore del recettore del fattore di crescita dei fibroblasti (FGFR) può alterare la segnalazione di FGFR che influenza lo sviluppo neurale, influenzando indirettamente DMRTA1. L'inibizione dell'indirubina-3'-monoxima delle chinasi ciclina-dipendenti (CDK) e della GSK-3β può interferire con la regolazione del ciclo cellulare e la neurogenesi, inibendo così i processi cellulari critici per la funzione di DMRTA1. SP600125, attraverso l'inibizione della c-Jun N-terminal kinase (JNK), può interrompere le vie attivate dallo stress che influenzano la differenziazione cellulare e che possono coinvolgere DMRTA1. BIX 02189 inibisce selettivamente MEK5, che fa parte della via ERK5; questa interruzione può influenzare i processi di neurogenesi che coinvolgono DMRTA1. Y-27632 inibisce la chinasi Rho-associata (ROCK), che può avere un impatto sulla struttura e sulla motilità cellulare, processi importanti per il ruolo di DMRTA1 nel differenziamento neurale. Infine, Go6976, come inibitore della protein chinasi C (PKC), può interrompere le vie di segnalazione che regolano il differenziamento cellulare, influenzando così l'attività di DMRTA1 in tali processi.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB-431542 è un inibitore selettivo del recettore TGF-β di tipo I, ALK5. Il DMRTA1 è coinvolto nella neurogenesi e potrebbe essere influenzato dalla via di segnalazione del TGF-β. Inibendo questo recettore, l'SB-431542 può impedire la segnalazione che potrebbe essere necessaria al DMRTA1 per esercitare i suoi effetti sulla differenziazione neurale. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un potente inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che è coinvolta in diverse vie di segnalazione, comprese quelle che potrebbero avere un impatto sulla neurogenesi e sulla differenziazione in cui DMRTA1 è rilevante. L'inibizione di PI3K può portare a una riduzione dell'attività degli effettori a valle che potrebbero essere necessari per la funzione di DMRTA1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un altro inibitore MEK che agisce bloccando l'attivazione di MEK1/2. Poiché il DMRTA1 è coinvolto nello sviluppo cerebrale, l'inibizione di MEK può interrompere il ruolo della via MAPK/ERK in questo processo, inibendo così funzionalmente l'attività del DMRTA1 nelle cellule neurali. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
XAV-939 è un inibitore della via Wnt che inibisce in modo specifico le tankilasi, portando alla stabilizzazione dell'axina e all'inibizione della trascrizione mediata dalla β-catenina. Il DMRTA1, con un ruolo nello sviluppo neurologico, potrebbe essere influenzato dalla segnalazione Wnt e l'inibizione di questa via potrebbe quindi ostacolare la funzione del DMRTA1 nella differenziazione cellulare. | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
La DAPT è un inibitore della γ-secretasi che può impedire il clivaggio di proteine come Notch, coinvolte nella differenziazione cellulare. Dato che DMRTA1 è coinvolto nella differenziazione neurale, l'inibizione della segnalazione Notch da parte di DAPT può inibire indirettamente i processi funzionali in cui DMRTA1 è attivo. | ||||||
SU 5402 | 215543-92-3 | sc-204308 sc-204308A | 1 mg 5 mg | $62.00 $96.00 | 36 | |
SU5402 è un potente inibitore del recettore del fattore di crescita dei fibroblasti (FGFR). La segnalazione di FGFR può influenzare lo sviluppo neurale e, inibendo questo recettore, SU5402 può alterare indirettamente l'ambiente cellulare e i processi in cui DMRTA1 è funzionale. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $77.00 $315.00 $658.00 | 1 | |
L'indirubina-3'-monoxima è un noto inibitore delle chinasi ciclino-dipendenti (CDK) e della GSK-3β. Inibendo le CDK, questo composto può influenzare la regolazione del ciclo cellulare e la neurogenesi, percorsi che sono critici per la funzione del DMRTA1 nello sviluppo del cervello. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), che fa parte dei percorsi attivati dallo stress e può influenzare la differenziazione cellulare e l'apoptosi. L'inibizione di JNK potrebbe influenzare i percorsi di segnalazione e i contesti cellulari necessari per la funzione di DMRTA1. | ||||||
BIX 02189 | 1094614-85-3 | sc-364436 sc-364436A | 5 mg 10 mg | $220.00 $378.00 | 5 | |
BIX 02189 è un inibitore selettivo di MEK5, una chinasi coinvolta nel percorso ERK5. Poiché il DMRTA1 è implicato nella neurogenesi, l'interruzione del percorso MEK5/ERK5 può inibire i processi cellulari che il DMRTA1 influenza nello sviluppo del cervello. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore selettivo della chinasi associata a Rho (ROCK). La segnalazione ROCK influenza la struttura e la motilità cellulare, che può influenzare la neurogenesi e i processi di differenziazione neurale che coinvolgono DMRTA1. | ||||||