Dlx-5 Inibitori
I comuni inibitori di Dlx-5 includono, ma non solo, HPI-4 CAS 302803-72-1, SP600125 CAS 129-56-6, A 83-01 CAS 909910-43-6, 4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline CAS 1062368-24-4 e SB 431542 CAS 301836-41-9.
Dlx-5, membro della famiglia Dlx dei fattori di trascrizione homeobox, svolge un ruolo cruciale nello sviluppo embrionale e nella differenziazione dei tessuti, in particolare nello sviluppo delle strutture cranio-facciali, degli arti e del sistema nervoso centrale. È espresso in modo prominente nel prosencefalo in via di sviluppo, dove regola la specificazione e il patterning di varie popolazioni neuronali. Inoltre, Dlx-5 è coinvolto nella differenziazione delle cellule mesenchimali in osteoblasti e condrociti, contribuendo allo sviluppo dello scheletro e alla formazione ossea. Attraverso la sua attività trascrizionale, Dlx-5 controlla l'espressione di geni coinvolti nella determinazione del destino cellulare, nella proliferazione e nel differenziamento, esercitando così un preciso controllo spazio-temporale sui processi di sviluppo.
L'inibizione della funzione di Dlx-5 può avvenire attraverso vari meccanismi, interrompendo la sua attività trascrizionale e le vie di segnalazione a valle. Un approccio comune consiste nell'interferire con il legame di Dlx-5 alle sue sequenze di DNA bersaglio, ostacolando così l'avvio della trascrizione genica. Questo obiettivo può essere raggiunto attraverso l'uso di piccole molecole o peptidi che inibiscono in modo competitivo l'interazione tra Dlx-5 e i suoi siti di legame al DNA. In alternativa, l'inibizione può riguardare i regolatori a monte o i cofattori che modulano l'attività di Dlx-5, come i coattivatori o i corepressori. Interrompendo queste interazioni, l'attività trascrizionale complessiva di Dlx-5 può essere attenuata, con effetti a valle sui modelli di espressione genica e sui processi di differenziazione cellulare. Inoltre, le modifiche post-traduzionali di Dlx-5, come la fosforilazione o l'acetilazione, possono regolarne la stabilità e l'attività, offrendo ulteriori possibilità di inibizione. Nel complesso, l'inibizione della funzione di Dlx-5 rappresenta una strategia per modulare i processi di sviluppo e può avere implicazioni per interventi mirati alle anomalie cranio-facciali o ai disturbi scheletrici.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
HPI-4 | 302803-72-1 | sc-358720 sc-358720A | 5 mg 25 mg | $133.00 $530.00 | ||
L'HPI-4, un composto sintetico, agisce come inibitore diretto di Dlx-5 legandosi al suo dominio DNA-binding e impedendo la sua interazione con le sequenze di DNA bersaglio. Questa interferenza inibisce l'attività trascrizionale di Dlx-5, portando alla downregulation dei geni target coinvolti nello sviluppo scheletrico. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125, un composto sintetico, agisce come inibitore indiretto di Dlx-5, inibendo la via di segnalazione JNK. L'inibizione della segnalazione JNK porta a una diminuzione della fosforilazione e dell'attivazione di Dlx-5, con conseguente downregulation dei geni target coinvolti nello sviluppo scheletrico. L'inibizione della segnalazione JNK da parte di SP600125 illustra il suo meccanismo specifico per inibire indirettamente Dlx-5 e i suoi effetti a valle sull'espressione genica e sullo sviluppo scheletrico. | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | $198.00 $650.00 | 16 | |
A83-01, una piccola molecola sintetica, funge da inibitore indiretto di Dlx-5, inibendo la via di segnalazione TGF-β. L'inibizione della segnalazione del TGF-β porta a una diminuzione dell'attivazione di Dlx-5, con conseguente downregulation dei geni target coinvolti nello sviluppo scheletrico. L'inibizione della segnalazione del TGF-β da parte di A83-01 illustra il suo meccanismo specifico per inibire indirettamente Dlx-5 e i suoi effetti a valle sull'espressione genica e sullo sviluppo scheletrico. | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | $240.00 | ||
Chiamato anche LDN-193189, questo composto è una piccola molecola sintetica che agisce come inibitore indiretto di Dlx-5 inibendo la via di segnalazione BMP. L'inibizione della segnalazione BMP porta a una minore attivazione di Dlx-5, con conseguente downregulation dei geni target coinvolti nello sviluppo scheletrico. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542, una piccola molecola sintetica, funge da inibitore indiretto di Dlx-5, inibendo la via di segnalazione TGF-β. L'inibizione della segnalazione TGF-β porta a una diminuzione dell'attivazione di Dlx-5, con conseguente downregulation dei geni target coinvolti nello sviluppo scheletrico. L'inibizione della segnalazione del TGF-β da parte dell'SB431542 illustra il suo meccanismo specifico per inibire indirettamente Dlx-5 e i suoi effetti a valle sull'espressione genica e sullo sviluppo scheletrico. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
XAV-939, una piccola molecola sintetica, agisce come inibitore indiretto di Dlx-5 inibendo la via di segnalazione Wnt/β-catenina. L'inibizione della segnalazione di Wnt/β-catenina porta a una minore attivazione di Dlx-5, con conseguente downregulation dei geni target coinvolti nello sviluppo scheletrico. | ||||||
LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | $209.00 $352.00 | 3 | |
LY2157299 (Galunisertib), una piccola molecola sintetica, funge da inibitore indiretto di Dlx-5 inibendo la via di segnalazione del TGF-β. L'inibizione della segnalazione del TGF-β porta a una minore attivazione di Dlx-5, con conseguente downregulation dei geni bersaglio coinvolti nello sviluppo scheletrico. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
BML-275 (Dorsomorfina), una piccola molecola sintetica, agisce come inibitore indiretto di Dlx-5, inibendo la via di segnalazione BMP. L'inibizione della segnalazione BMP porta a una minore attivazione di Dlx-5, con conseguente downregulation dei geni target coinvolti nello sviluppo scheletrico. L'inibizione della segnalazione BMP da parte di Dorsomorfina illustra il suo meccanismo specifico per inibire indirettamente Dlx-5 e i suoi effetti a valle sull'espressione genica e sullo sviluppo scheletrico. | ||||||
Niclosamide | 50-65-7 | sc-250564 sc-250564A sc-250564B sc-250564C sc-250564D sc-250564E | 100 mg 1 g 10 g 100 g 1 kg 5 kg | $37.00 $77.00 $184.00 $510.00 $1224.00 $5814.00 | 8 | |
La niclosamide, un farmaco antielmintico approvato, funge da inibitore indiretto di Dlx-5 modulando la via di segnalazione Wnt/β-catenina. Promuove la degradazione della β-catenina, portando a una ridotta attivazione di Dlx-5 e alla downregulation dei geni target coinvolti nello sviluppo scheletrico. | ||||||
LDN-214117 | 1627503-67-6 | sc-507451 | 5 mg | $165.00 | ||
LDN-214117, una piccola molecola sintetica, agisce come inibitore indiretto di Dlx-5 inibendo la via di segnalazione BMP. L'inibizione della segnalazione BMP porta a una diminuzione dell'attivazione di Dlx-5, con conseguente downregulation dei geni target coinvolti nello sviluppo scheletrico. L'inibizione della segnalazione BMP da parte di LDN-214117 illustra il suo meccanismo specifico per inibire indirettamente Dlx-5 e i suoi effetti a valle sull'espressione genica e sullo sviluppo scheletrico. | ||||||