Date published: 2025-9-8

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LDN-214117 (CAS 1627503-67-6)

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대체 이름:
1-[4-[6-methyl-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3-pyridinyl]phenyl]-piperazine
CAS 등록번호:
1627503-67-6
분자량:
419.5
분자식:
C25H29N3O3
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.

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LDN-214117 (CAS 1627503-67-6) 참고자료

  1. 3,5-디아릴-2-아미노피리딘 ALK2 억제제의 구조-활성 관계는 돌연변이를 일으키는 섬유형성이상증 진행성 골다공증에 대한 변하지 않은 결합 친화력을 보여줍니다.  |  Mohedas, AH., et al. 2014. J Med Chem. 57: 7900-15. PMID: 25101911
  2. 진행성 골형성부전증에 대한 새로운 치료제의 개발.  |  Luo, Y., et al. 2016. Curr Mol Med. 16: 4-11. PMID: 26695699
  3. LDN-212854와 BMP 수용체 키나아제 ALK2의 강력하고 선택적인 결합에 대한 구조적 근거.  |  Williams, E. and Bullock, AN. 2018. Bone. 109: 251-258. PMID: 28918311
  4. BMP 신호 기능 분석을 위한 약리학 전략.  |  Dinter, T., et al. 2019. Methods Mol Biol. 1891: 221-233. PMID: 30414136
  5. ALK2 억제제는 ACVR1 돌연변이 확산성 내재성 신경교종의 전임상 모델에서 유익한 효과를 나타냅니다.  |  Carvalho, D., et al. 2019. Commun Biol. 2: 156. PMID: 31098401
  6. 골형성 단백질 신호 전달을 억제하면 비소세포폐암 세포의 생존력, 성장 및 이동성이 감소합니다.  |  Mihajlović, J., et al. 2019. J Cancer Res Clin Oncol. 145: 2675-2687. PMID: 31531741
  7. ALK2 표적화: 미만성 내재성 폰틴 신경교종 치료를 위한 치료제 개발을 위한 개방형 과학적 접근법.  |  Ensan, D., et al. 2020. J Med Chem. 63: 4978-4996. PMID: 32369358
  8. 오픈 사이언스 신약 개발 모델을 활용하여 미만성 내재성 폰틴 신경교종 치료를 위한 CNS 침투성 ALK2 억제제를 개발합니다.  |  Smil, D., et al. 2020. J Med Chem. 63: 10061-10085. PMID: 32787083
  9. 나노물질의 세포 간 교환 및 종양 전달을 위한 작용제로서 ALK-2 억제제를 확인했습니다.  |  Wu, X., et al. 2023. Adv Ther (Weinh). 6: PMID: 36818419
  10. LC3는 운동신경세포가 페리오스틴을 분비하도록 촉진하여 전뇌 방사선 조사 후 뇌-폐 축 압소 효과를 가속화했습니다.  |  Zhang, K., et al. 2023. Radiat Res. 200: 462-473. PMID: 37796808

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