Date published: 2025-9-11

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D4Ertd22e Inibitori

I comuni inibitori di D4Ertd22e includono, a titolo esemplificativo, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, SB 203580 CAS 152121-47-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 e Rapamicina CAS 53123-88-9.

Gli inibitori di D4Ertd22e sono una classe di sostanze chimiche che possono inibire indirettamente l'attività funzionale di D4Ertd22e influenzando i processi cellulari o le vie di segnalazione in cui è coinvolto. Tra questi vi sono gli inibitori della via PI3K-Akt, come LY294002, Wortmannin e Rapamicina, che inibiscono l'attivazione di Akt, un componente chiave di questa via. Questa inibizione può indirettamente diminuire l'attività funzionale di D4Ertd22e, che è noto per essere coinvolto nella via PI3K-Akt.

Altri inibitori di D4Ertd22e hanno come bersaglio la via MAPK, una via di segnalazione in cui si ritiene che D4Ertd22e svolga un ruolo. Questi inibitori, tra cui SB203580, PD98059 e SP600125, bloccano l'attività funzionale delle molecole della via MAPK, con conseguente inibizione funzionale di D4Ertd22e. Inoltre, inibitori come PP2 e Genisteina, che inibiscono rispettivamente le chinasi della famiglia Src e le tirosin-chinasi, portano all'inibizione funzionale di D4Ertd22e è coinvolto negli stessi processi cellulari. Infine, inibitori come U0126, Akti-1/2, Y-27632 e KN-93 hanno come bersaglio rispettivamente MEK nella via MAPK, Akt nella via PI3K-Akt, ROCK e CaMKII.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Un potente inibitore PI3K che impedisce l'attivazione di Akt. Dato che D4Ertd22e è coinvolto nella via di segnalazione PI3K-Akt, l'inibizione della via potrebbe diminuire indirettamente l'attività funzionale di D4Ertd22e.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

Come LY294002, anche Wortmannin è un inibitore di PI3K. Ostacola la via PI3K-Akt, che può portare indirettamente all'inibizione funzionale di D4Ertd22e.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Un potente inibitore della p38 MAPK. Questo composto inibisce la via p38 MAPK, nella quale si ritiene che D4Ertd22e sia coinvolto.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Un inibitore di MEK, la chinasi a monte di ERK nella via MAPK. Poiché D4Ertd22e è coinvolto nella via MAPK, l'inibizione di questa via può portare a una diminuzione dell'attività funzionale di D4Ertd22e.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Inibisce mTOR, un attore chiave nella via PI3K-Akt. Bloccando questa via, la rapamicina può provocare indirettamente l'inibizione funzionale di D4Ertd22e.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$65.00
$267.00
257
(3)

Un inibitore di JNK, un componente della via MAPK. Questo potrebbe potenzialmente portare a un'inibizione funzionale di D4Ertd22e.

PP 2

172889-27-9sc-202769
sc-202769A
1 mg
5 mg
$92.00
$223.00
30
(1)

PP2 inibisce le chinasi della famiglia Src. Questo potrebbe potenzialmente portare all'inibizione funzionale di D4Ertd22e se è coinvolto negli stessi processi cellulari.

Akt Inhibitor VIII, Isozyme-Selective, Akti-1/2

612847-09-3sc-202048
sc-202048A
1 mg
5 mg
$204.00
$265.00
29
(1)

Si tratta di un inibitore selettivo di Akt1/2. Dato che D4Ertd22e è coinvolto nella via di segnalazione PI3K-Akt, l'inibizione di Akt potrebbe indirettamente diminuire l'attività funzionale di D4Ertd22e.

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
$182.00
$693.00
88
(1)

È un potente inibitore della serina/treonina chinasi della proteina Rho associata alla spirale (ROCK). Questo potrebbe potenzialmente portare all'inibizione funzionale di D4Ertd22e, se è coinvolto negli stessi processi cellulari.

KN-93

139298-40-1sc-202199
1 mg
$178.00
25
(1)

KN-93 inibisce la CaMKII, che può influenzare diverse vie di segnalazione. Se D4Ertd22e è coinvolto in queste vie, l'inibizione funzionale potrebbe essere ottenuta indirettamente.