D4Ertd196e Inibitori
I comuni inibitori di D4Ertd196e includono, ma non solo, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, Rapamicina CAS 53123-88-9, PP242 CAS 1092351-67-1 e PD 98059 CAS 167869-21-8.
Gli inibitori chimici di D4Ertd196e comprendono una serie di composti che agiscono in vari punti delle vie di segnalazione per ottenere un'inibizione funzionale. LY294002 e Wortmannin sono entrambi inibitori della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), un componente essenziale della via di segnalazione di Akt. D4Ertd196e è un effettore a valle di questa via e la sua attività dipende da segnali propagati attraverso eventi di fosforilazione avviati da PI3K. Inibendo PI3K, LY294002 e Wortmannin riducono efficacemente la fosforilazione di Akt, portando a una concomitante diminuzione dell'attività di D4Ertd196e a causa dell'insufficienza dei segnali di attivazione. Analogamente, PI-103, in quanto inibitore PI3K multitarget, non solo inibisce PI3K ma anche le chinasi DNA-PK e mTOR. Questo ampio bersaglio determina un'ampia interruzione delle cascate di segnalazione su cui si basa D4Ertd196e, limitandone la funzione all'interno della cellula.
Inoltre, la rapamicina e il PP242 hanno come bersaglio la via mTOR, che è un altro regolatore critico dell'attività di D4Ertd196e. La rapamicina inibisce specificamente mTORC1, mentre PP242 ha come bersaglio entrambi i complessi mTORC1 e mTORC2. L'inibizione di questi complessi da parte di questi composti interrompe l'influenza della via mTOR su vari processi cellulari, compresi quelli regolati da D4Ertd196e. Passando alla via MAPK/ERK, PD98059, U0126 e SL327 sono inibitori di MEK1/2, chinasi a monte necessarie per l'attivazione di ERK. L'inibizione di MEK da parte di questi composti impedisce la fosforilazione e l'attivazione di ERK, portando a una riduzione della segnalazione attraverso la via MAPK/ERK e, quindi, a una diminuzione dell'attività di D4Ertd196e. L'SB203580 contribuisce all'inibizione prendendo di mira la p38 MAP chinasi all'interno della via MAPK, attenuando ulteriormente la segnalazione coinvolta nelle risposte allo stress che altrimenti coinvolgerebbero D4Ertd196e. Infine, Spautin-1, un inibitore delle proteasi ubiquitina-specifiche, influisce sulle vie di degradazione delle proteine che modulano indirettamente i meccanismi di segnalazione che controllano la funzione di D4Ertd196e. Alterando i tassi di degradazione di alcune proteine, Spautin-1 può modificare la disponibilità di molecole di segnalazione necessarie per l'attività di D4Ertd196e. Nel complesso, questi inibitori chimici contribuiscono all'inibizione funzionale di D4Ertd196e prendendo di mira molteplici vie e meccanismi di regolazione essenziali all'interno della cellula.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 inibisce le fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che sono regolatori a monte della via di segnalazione Akt. Poiché D4Ertd196e opera all'interno di questa via, l'inibizione di PI3K porta a una riduzione della fosforilazione di Akt, inibendo così funzionalmente D4Ertd196e impedendone l'attivazione e la conseguente segnalazione. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un altro inibitore di PI3K che agisce legandosi alla subunità p110 di PI3K, con conseguente blocco della via PI3K/Akt. Questo blocco impedisce la fosforilazione e l'attivazione dei bersagli a valle, tra cui D4Ertd196e, inibendo così funzionalmente il suo ruolo nei processi di segnalazione cellulare rilevanti per la sopravvivenza e la crescita. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce selettivamente mTORC1, un componente centrale del percorso mTOR, che è noto per interagire con D4Ertd196e. Inibendo mTORC1, la rapamicina interrompe il ruolo del percorso nella sintesi proteica e nella proliferazione cellulare, portando successivamente a un'inibizione funzionale di D4Ertd196e dovuta alla riduzione della segnalazione attraverso mTORC1. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | $56.00 $169.00 | 8 | |
PP242 è un inibitore dei complessi mTORC1 e mTORC2. Inibendo questi complessi, PP242 interrompe il percorso di mTOR, che è essenziale per diverse funzioni cellulari. D4Ertd196e, essendo associato a questa via, viene inibito funzionalmente in quanto la segnalazione necessaria per la sua attività viene soppressa attraverso l'inibizione di mTOR. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore selettivo di MEK1/2, che si trova a monte di ERK nella via MAPK/ERK. Poiché D4Ertd196e si basa su segnali propagati attraverso questa via, l'inibizione di MEK da parte di PD98059 impedisce l'attivazione di ERK, portando a un'inibizione funzionale di D4Ertd196e a causa della mancanza dei necessari eventi di fosforilazione. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK simile a PD98059, che impedisce l'attivazione della segnalazione di MAPK/ERK. L'inibizione di MEK, e quindi della via ERK, inibisce funzionalmente D4Ertd196e interrompendo i meccanismi di segnalazione di cui D4Ertd196e ha bisogno per svolgere il suo ruolo nella regolazione del ciclo cellulare e nella proliferazione. | ||||||
SL-327 | 305350-87-2 | sc-200685 sc-200685A | 1 mg 10 mg | $107.00 $332.00 | 7 | |
SL327 ha come bersaglio anche MEK1/2 nel percorso MAPK/ERK, portando a una diminuzione della fosforilazione ERK. Di conseguenza, l'attività di D4Ertd196e, che dipende dalla segnalazione MAPK/ERK, è funzionalmente inibita a causa della mancanza di segnali di attivazione dalle chinasi a monte. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
L'SB203580 è un inibitore specifico della p38 MAP chinasi, che fa parte della via MAPK. Inibendo la p38 MAP chinasi, l'SB203580 interrompe la segnalazione relativa alla risposta allo stress e all'apoptosi, oltre ad altri processi. D4Ertd196e, essendo integrato in queste vie di segnalazione, viene inibito funzionalmente in quanto i segnali necessari vengono attenuati. | ||||||
Spautin-1 | 1262888-28-7 | sc-507306 | 10 mg | $165.00 | ||
Spautin-1 è un potente inibitore delle proteasi ubiquitina-specifiche, che può portare a una degradazione alterata delle proteine coinvolte in varie vie di segnalazione. Poiché D4Ertd196e è regolato da segnali che potrebbero essere modulati dall'ubiquitinazione delle proteine, l'inibizione di queste proteasi da parte di Spautin-1 può portare a un'inibizione funzionale di D4Ertd196e. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
PI-103 è un inibitore PI3K multi-target, che ha come bersaglio anche DNA-PK e mTOR, chinasi coinvolte nei percorsi PI3K/Akt e mTOR. Inibendo queste chinasi, PI-103 inibisce funzionalmente D4Ertd196e interrompendo le cascate di segnalazione essenziali per la sua attività, comprese quelle relative alla sopravvivenza, al metabolismo e alla crescita delle cellule. | ||||||