CYTL1 Inibitori
I comuni inibitori di CYTL1 includono, ma non solo, la Rapamicina CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6 e Y-27632, base libera CAS 146986-50-7.
Gli inibitori di CYTL1 comprendono una classe chimica distinta progettata per ostacolare selettivamente la funzione di Cytokine-like 1 (CYTL1), una proteina che si ritiene svolga un ruolo nei processi cellulari come la migrazione cellulare e l'infiammazione. L'inibizione di CYTL1 avviene attraverso l'interazione di questi composti con le specifiche vie di segnalazione e interazioni molecolari in cui CYTL1 è coinvolto. L'efficacia degli inibitori di CYTL1 risiede nella loro capacità di colpire e interrompere in modo specifico l'attività di CYTL1 senza influenzare le funzioni cellulari più ampie, garantendo un elevato grado di specificità nella loro azione. Questa specificità è fondamentale perché riduce la probabilità di effetti fuori bersaglio che possono portare a tossicità cellulare o a conseguenze biologiche indesiderate. Le strutture chimiche degli inibitori di CYTL1 sono varie, ma condividono una funzionalità comune nella capacità di legarsi al sito attivo o a un dominio regolatore della proteina CYTL1, impedendo così la sua normale interazione con altri componenti cellulari cruciali per la sua attività funzionale.
Studi approfonditi sugli inibitori di CYTL1 hanno chiarito le precise vie biochimiche su cui influiscono. Questi inibitori agiscono in genere bloccando il sito attivo della proteina CYTL1, ostacolando così la sua capacità di impegnarsi nei normali processi biologici, oppure alterando la conformazione di CYTL1, che può influire negativamente sulla sua stabilità e portare a una riduzione dei suoi livelli di attività. A causa dell'interazione diretta con CYTL1, questi inibitori sono molto efficaci nel ridurre la funzione della proteina. Gli effetti a valle di questa inibizione includono l'interruzione delle vie di segnalazione mediate da CYTL1, che possono avere esiti diversi a seconda del tipo di cellula e del contesto. La precisa progettazione molecolare degli inibitori di CYTL1 assicura che essi raggiungano un effetto inibitorio massimo mantenendo l'integrità di altre proteine e vie cellulari, fornendo così un approccio mirato allo studio del ruolo di CYTL1 nella fisiologia cellulare.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce il percorso mTOR, che è fondamentale per la crescita e la proliferazione cellulare. CYTL1 è implicato nella migrazione e nella proliferazione cellulare, pertanto l'inibizione di mTOR può portare a una riduzione dei processi cellulari mediati da CYTL1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore MEK che interferisce con il percorso MAPK/ERK. Il ruolo di CYTL1 nella migrazione cellulare potrebbe essere influenzato dall'attività di ERK, in quanto la segnalazione di ERK è fondamentale per mediare la motilità cellulare, quindi PD98059 potrebbe diminuire indirettamente la funzione di CYTL1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore PI3K che blocca il percorso PI3K/AKT, una via di segnalazione chiave per la sopravvivenza e la proliferazione. Data l'associazione di CYTL1 con queste funzioni cellulari, la sua attività potrebbe essere ridotta in seguito all'inibizione della via PI3K/AKT. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore di p38 MAPK, che interrompe le risposte infiammatorie e la segnalazione indotta dallo stress. Poiché CYTL1 è stato collegato all'infiammazione, l'inibizione di p38 MAPK potrebbe ridurre il contributo funzionale di CYTL1 a questi processi. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore di ROCK, che influisce sulla dinamica citoscheletrica e sulla contrazione cellulare. Poiché CYTL1 è coinvolto nella migrazione cellulare, l'inibizione di ROCK potrebbe attenuare la motilità cellulare che CYTL1 può promuovere. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK, che modula la segnalazione apoptotica e infiammatoria. L'attività di CYTL1 potrebbe essere correlata a questi percorsi, quindi l'inibizione di JNK potrebbe diminuire l'influenza di CYTL1 sulla sopravvivenza cellulare e sull'infiammazione. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un altro inibitore MEK che può bloccare il percorso MAPK/ERK. Smorzando questo percorso, le attività cellulari legate a CYTL1, come la migrazione e la proliferazione, potrebbero essere indirettamente inibite. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore di PI3K, simile a LY294002, e agisce inibendo la via PI3K/AKT. Ciò ostacola la sopravvivenza delle cellule e i segnali di crescita, riducendo potenzialmente il ruolo di CYTL1 in questi processi. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore delle chinasi della famiglia Src, che compromette la segnalazione coinvolta nella proliferazione, nella differenziazione e nella sopravvivenza delle cellule. CYTL1, attraverso il suo coinvolgimento nei processi cellulari, può essere influenzato dall'inibizione delle chinasi della famiglia Src. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
La dorsomorfina inibisce la segnalazione delle BMP, mirando all'attività chinasica dei recettori BMP di tipo I. Poiché CYTL1 può svolgere un ruolo nella differenziazione e nella migrazione cellulare, l'inibizione della segnalazione BMP potrebbe limitare indirettamente l'attività funzionale di CYTL1. | ||||||